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• MET抑制剂在肿瘤治疗中的作用

  在肿瘤治疗的过程中，MET抑制剂作为一种针对特定基因异常的靶向疗法，正日益成为临床医疗的主流趋势。许多患者或许会对医生在选择使用包含MET抑制剂的治疗方案时，如何在治疗过程中精准地匹配合适的患者而感到好奇，下面来进行讲解。MET基因，是一种酪氨酸激酶受体，其异常活化可促进肿瘤的生长、侵袭和转移。而MET抑制剂，正是通过特异性地阻断MET信号通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，为肿瘤治疗提供了新途径。MET抑制剂其疗效高度依赖于患者体内MET基因的状态。为了确保MET抑制剂能够精准地应用于适合的患者，MET检测成为了不可或缺的关键步骤。借助先进的分子生物学技术，如基因测序或荧光原位杂交（FISH），准确地捕捉到患者体内MET基因是否存在异常表达或扩增情况。一般在患者MET抑制剂治疗前，会通过MET检测发现其MET基因存在明显的扩增现象。基于患者的检测结果，再决定MET抑制剂是否适用于该患者，从而有效避免了不必要的药物浪费和潜在风险。为了考虑患者的个体差异、药物代谢动力学以及潜在的药物相互作用等因素。通常会根据患者的具体情况调整药物剂量和治疗方案，也会定期进行疗效评估和不良反应监测，以确保治疗的安全可靠。MET抑制剂作为肿瘤治疗的新突破，为众多患者带来了新的希望。如需用药，或想要了解更多的用药知识，请咨询医师或药师，在其指导下合理用药。

  

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  田鑫 副主任医师中日友好医院

  2025-03-13 94870次

• 钇90选择性内放射治疗肝癌怎么样？

  相较于其他的局部治疗手段，钇[90Y]选择性内放射治疗（SIRT）在早中晚期肝癌的治疗中均展现出一定的效果。钇[90Y]选择性内放射治疗，简单来说，就是一种将放射性微球精准送达肿瘤内部的治疗方法。这些微球就像小小的“核弹头”，在肿瘤内部持续释放β射线。这种放射线的穿透距离有限，因此对周围正常组织的损伤相对较小，而能够精准地杀灭肿瘤细胞。不同阶段的肝癌患者，视其自身情况都可以进行钇90治疗。针对早期高复发风险的可切除人群，可应用新辅助治疗降低复发风险，达到临床治愈；中晚期患者可以用钇90进行缩瘤降期、增大余肝，争取手术切除的机会；对于不愿意外科切除的患者，也能进行放射性肝段消融，获得跟手术切除一样的效果。相关研究显示，在接受钇90治疗的不可切除肝癌患者中，有一部分患者的肿瘤实现了“降期”，其中成功接受肝切除或移植的患者，实现了长期的无病生存。治疗前患者一定要进行全面的评估，确保患者的肝功能和身体状况能够承受治疗。治疗后患者需要注意休息，避免过度劳累，同时遵循医生的指导进行后续治疗和随访。如需用药，或想要了解更多的用药知识，请咨询医师或药师，在其指导下合理用药。

  

  01:48
  邵海波 主任医师中国医科大学附属第一医院

  2025-07-07 17249次

• 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂
  选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，它是用于临床的一种新型抗抑郁药，目前常用的有五种，氟西汀、帕罗西汀、氟伏沙明、舍曲林、西酞普兰或者是艾斯西酞普兰，这个被誉为是抗抑郁药的五朵金花。目前在临床应用中逐渐取代了三环类抗抑郁药，成为治疗抑郁症的首选药物。这类抗抑郁药它的药物作用特点单一，因为它主要作用于5-羟色胺，对5-羟色胺进行回收，对去甲肾上腺素的影响很小，几乎不影响多巴胺的回收。在治疗抑郁症、强迫症时它的药理作用，就成了副作用，所以，选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，不但有抗抑郁抗强迫作用，可以治疗抑郁症强迫症而且副作用少而轻，对心脏基本没有毒性作用，也没有镇静作用。药物过量也不会有太大的危险，安全性高。这类药物不单是治疗抑郁症，还包括了强迫症、惊恐障碍、贪食症等等。它的应用半衰期有的比较长像氟西汀，有的有镇静作用像帕罗西汀，有的对有精神症状的抑郁症效果比较好，像氟伏沙明、舍曲林等等。它的副作用包括了恶心、腹泻、失眠、性功能障碍。
  语音时长 2:13”
  庞吉成 主治医师淄博市妇幼保健院

  2018-10-26 137361次

• 5-羟色胺再摄取抑制剂的临床应用
  第一、氟西汀，它的半衰期最长，它的活性代谢产物的半衰期可以达到一周到两周左右，常用的剂量是每天20毫克，随着剂量增加，副作用也就会有所增加，在这个强迫症贪食症和减肥的治疗当中，剂量相对较大；第二、帕罗西汀，这个是对伴有焦虑的抑郁症比较合适，初始剂量20毫克，根据情况，每次加十毫克，间隔时间不应该少于一个星期，停药太快会有撤药反映，所以说撤药应该缓慢进行；第三、舍曲林，它适用于各种抑郁病人。抗抑郁的开始的剂量是每天50毫克，可以酌情加量；第四、氟伏沙明，它的每天的剂量大于100毫克的时候分两次口服；第五、西酞普兰也适用于各类的焦虑抑郁症患者，它的一个对药物之间的相互作用，几乎没有影响，而且是选择性5-羟色胺当中副作用最少的，几乎没有药物的配伍禁忌。
  语音时长 1:40”
  庞吉成 主治医师淄博市妇幼保健院

  2018-10-18 8478次

• pde5抑制剂有哪些
  病情分析：PDE5抑制剂是目前临床治疗勃起功能障碍的常用口服药物，如盐酸司美那非片、西地那非、他达拉非、伐地那非等。其中盐酸司美那非片是新一代高活性、高选择性PDE5抑制剂，具有全新化学结构，其作用机制是通过抑制阴茎海绵体PDE5的活性水解cGMP，延长平滑肌松弛时间、增加阴茎动脉血流，从而在性刺激下改善勃起功能障碍。该药口服30分钟内即可发挥作用，推荐起始剂量仅是传统PDE5抑制剂的十分一，便可达到4级硬度，半衰期在8～11小时，长于西地那非（3～5h）、伐地那非（4～5h）和阿伐那非（5～10h），但短于他达拉非（17.5h），契合大众作息规律。在不良反应方面，盐酸司美那非片对PDE5的抑制作用强，而对PDE6、PDE11等其他亚型的抑制作用微弱，临床试验中未见视觉异常、背痛及肌肉疼痛等不良反应，且面部潮红的发生率低于西地那非，整体脱靶不良反应更少，耐受性良好。意见建议：所有5型磷酸二酯酶抑制剂均需在性刺激下才能启动药效，药物本身不能提升性欲，不属于催情类物质。使用前需到正规医院男科完成评估，排除相关禁忌后再遵医嘱选择对应品种。用药期间如果出现持续勃起超过4小时的情况，需立即就医处置。 如需用药，或想要了解更多的用药知识，请咨询医师或药师，在其指导下合理用药。
  张国喜 副主任医师北京大学人民医院

  2026-09-24 201次

• 骨吸收抑制剂如何发挥作用
  通过抑制破骨细胞的骨吸收作用，用于治疗骨质疏松的药物。主要药物有双磷酸盐、性激素替代疗法、选择性雌激素受体调节剂和降钙素等四类骨吸收抑制剂。骨质疏松的药物中，大部分是抑制骨吸收药，通过减少破骨细胞的生成或减少破骨细胞活性为主的药物来抑制骨吸收，防止骨量过多丢失。对快速丢失的严重骨质疏松症患者可利用骨吸收抑制剂药物。
  刘凤岐 主任医师首都医科大学附属北京友谊医院

  2018-11-28 5703次

• 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂
  选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，它是用于临床的一种新型抗抑郁药，目前常用的有五种，氟西汀、帕罗西汀、氟伏沙明、舍曲林、西酞普兰或者是艾斯西酞普兰，这个被誉为是抗抑郁药的五朵金花。目前在临床应用中逐渐取代了三环类抗抑郁药，成为治疗抑郁症的首选药物。这类抗抑郁药它的药物作用特点单一，因为它主要作用于5-羟
  刘强 副主任医师上海市精神卫生中心

  2021-12-02 603次

• 5-羟色胺再摄取抑制剂不良反应
  一、一般不良反应主要包括，恶心腹泻，失眠不安和性功能障碍，多数副作用持续时间短，为一过性的。二、严重的不良反应包括5-羟色胺综合症，他是一种中毒性地5-羟色胺亢进状态，是5-羟色胺药物和单胺氧化酶抑制剂合用的一个典型的结果。5-羟色胺综合征主要表现就是精神状态的改变，比方说意识模糊，轻度躁狂等，肌痉
  刘强 副主任医师上海市精神卫生中心

  2021-12-17 949次