问重症肌无力会传染吗

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• 重症肌无力初期症状

  重症肌无力，是一个神经系统免疫性疾病，它的初期的表现，可以有肌肉的疲劳，肌肉的乏力，最后发展到无力，也可以有眼肌无力，眼睑下垂、遮盖角膜缘，影响视力等等，还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候，特别吃一些比较硬的时候，咀嚼肌无力，开始还是有力量，后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些，到了下午，疲劳感非常强，可以有疲劳、乏力，最后发展到无力，还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳，眼睑下垂、咀嚼困难，上午轻、下午重等等，都是重症肌无力的早期的表现。

  

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  黄世昌 副主任医师北京大学第一医院

  2019-12-04 8450次

• 什么是重症肌无力

  重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病，它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的，一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通过一些理化因素，或者是病毒感染，有一些变化之后，产生一些抗体，这些抗体对神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体，发生了攻击，就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力，这种无力不是持续性的，比如说像脑梗死、脑血管病的，那种偏瘫的无力是不一样的，它是波动性的无力，是一种疲劳现象。对于一般人来说，就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力，劳累后加重、休息后减轻。

  

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  国红 主任医师北京医院

  2018-06-13 25871次

• 重症肌无力会瘫痪吗
  重症肌无力是获得性的自身免疫性神经肌肉接头疾病。它临床上主要的表现就是骨骼肌的病理性的易疲劳和持续的肌无力，病人对于运动的耐受是明显的下降，当连续活动后肌力就会出现没力的现象，经过休息，肌力可以有一定程度的恢复，因此当症状发作时病人出现肌无力，就是表现为肌肉的一种软瘫。所以，重症肌无力，它可以出现瘫痪，但是，它的特点就是经过休息以后肌肉的无力、瘫痪的情况可以有不同程度的恢复。
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  任庆华 主任医师江门市人民医院

  2018-08-12 2830次

• 重症肌无力会失明吗?
  重症肌无力的患者通常情况下是不会影响视神经的，也不会影响到大脑的枕叶皮层，因此患者一般是不可能出现失明的。但是患者有可能出现眼外肌的受累，主要表现为眼睑下垂，出现眼球活动障碍，这些会导致出现看东西重影等临床表现，但是不会引起失明。这种疾病还会引起全身骨骼肌的疲劳，无力，症状有明显的波动性，早上起来比较轻，下午会加重，也有些患者会出现饮水呛咳，吞咽困难等相关的临床表现。这是一种自身免疫性疾病，平时一定要注意防止受凉感冒，需要到神经内科进行就诊，长期服用一些药物治疗。
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  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2019-10-21 2380次

• 重症肌无力会不会传染
  病情分析：重症肌无力不会传染，这是因为重症肌无力是一种自身免疫系统紊乱而导致的疾病，破坏了正常的机体正常秩序，神经肌肉接头突触后膜的乙酰胆碱受体不能行使正常的功能。意见建议：建议患者及时到神经内科进行治疗，如果发生危急现象，影响呼吸等，要及时去急诊科救治。同时患者在日常生活中应该有人照顾生活起居，避免跌落、发生吞咽困难等现象。
  李顺兰 主任医师吉林市人民医院

  2020-07-05 2102次

• 重症肌无力会遗传吗
  病情分析：重症肌无力是一种神经-肌肉接头疾病，也是一种后天获得性自身免疫性疾病，大多是散发的，不存在遗传倾向。但有极少部分患者属于家族性重症肌无力，与其人类白细胞抗原（HLA）有密切关系。意见建议：如果直系亲属患有重症肌无力，没有必要过度紧张，这并不是一种遗传病。如果怀疑有遗传倾向，可以就诊神经内科进行基因筛查。平时应注意休息，避免过度劳累，保证三餐营养，不要熬夜，保证睡眠质量。
  许多 主治医师福建省福州神经精神病防治院

  2021-02-27 1603次

• 重症肌无力会不会传染
  重症肌无力是一种自身获得性的免疫性的疾病，神经和肌肉之间有一个突触后膜，神经和肌肉之间突触后膜上的信号传导障碍，导致的骨骼肌无力。重症肌无力是一种由乙酰胆碱受体抗体介导的一种免疫反应，它不是传染病，所以重症肌无力不会人与人之间相互传染，这个患者可以放心。但是重症肌无力患者一旦明确诊断之后需要患者尽早
  刘爱华 副主任医师北京医院

  2021-12-20 112次

• 重症肌无力会不会传染
  重症肌无力不会传染。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，并不具备传染性。这种疾病主要是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的，其症状包括肌肉无力、易疲劳等，严重时可能导致呼吸困难。然而，这并不意味着患者之间会相互传染。关于重症肌无力的治疗，医
  杨铁生 主任医师北京大学人民医院

  2025-02-28 0次