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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 34997次

• 哮喘病有遗传吗

  哮喘它是一种多基因的一个疾病，有先天的因素的影响，也有后天的影响。的确哮喘的病人，他的子女或者是他的上一辈，他的哮喘的发病率会高，但是也不绝对，只是说相对的来说比例会高一些。因为它有先天后天的影响，所以有哮喘的父母，那你孩子也不用太紧张。但是一旦有类似的症状，比如说经常的咳嗽，这些咳嗽会跟接触过敏原有关系，或者有的时候会出现一些喘息发作，尤其是晚上或者凌晨发作。有这些症状需要注意了，需要到医院去就诊，我们会有一些特殊的检查，比如说肺功能的一个支气管激发实验，或者支气管舒张实验来明确诊断，一旦诊断了就需要给予一个正规的长期的治疗。但大家不要说，一说哮喘有遗传倾向就非常担心，咱们正确面对、正确治疗，这样就可以了。哮喘治疗一定要长期，要规律，药物治疗有一个加量或者减量的过程，需要大家咨询医生。

  

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  于红艳 主任医师河北工程大学附属医院

  2019-12-25 3571次

• 血友病是伴什么遗传
  血友病本身就是一组遗传性疾病，是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，包括血友病a，血友病b以及遗传性f11缺乏症，其中血友病ab都是x连锁隐性遗传性疾病。简单的说只要女方不是携带者，无论男方是不是血友病患者下一代都不会是血友病患者，但是如果男方是血友病患者下一代女孩儿会成为携带者，f11缺乏症双亲都可以遗传，子女都可发病。
  语音时长 1:14”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-08-30 6309次

• 血友病伴x隐性遗传
  血友病是一种先天性凝血因子缺乏导致的出血性疾病，先天性因子8缺乏为典型的性关联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子8凝血成分合成的基因位于x染色体上。患病男性与正常女性婚配子女中，子女中，男性均正常，女性为传递者。正常男性与传递者女性婚配，子女中，男性半数为患者，女性半数为传递者。患病男性与传递者女性婚配，所生的男孩半数有血友病，所生的女孩半数为血友病，半数为传递者。约35%无家族史，其发病可能与基因突变有关系。因子9缺乏的遗传方式与血友病甲相同，在女性传递者中因子9水平较低，有出血倾向，因子8缺乏，导致血液凝血活酶形成障碍，凝血酶原不能转化成凝血酶，纤维蛋白原也不能转换成纤维蛋白而容易发生出血。
  语音时长 1:34”
  孟宪华 主治医师济南市中西医结合医院

  2018-11-10 7407次

• 血友病遗传是那种伴性遗传
  血友病是一种x染色体隐性遗传病，可以分为血友病甲和血友病乙。血友病甲是八因子缺乏，血友病乙是九因子缺乏。血友病需结合临床表现及家族遗传史，同时抽血查凝血因子活性和凝血功能，从而诊断血友病，了解血友病的严重程度。
  谢将 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-01-29 2001次

• 爸爸有血友病会遗传吗
  血友病属于x染色体隐性遗传性疾病，因此，如果父亲有血友病，一般儿子是正常的，不会是血友病患者，而女儿是血友病基因的携带者。女儿的儿子有一半的几率是血友病患者，女儿的女儿有一半的几率是血友病基因携带者。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2019-02-06 3503次

• 血友病是伴什么遗传
  血友病通常是伴X染色体的隐性遗传病。血友病是一种罕见的遗传性出血性疾病，其遗传方式为伴X染色体隐性遗传。这意味着该疾病的致病基因位于X染色体上，且只有在个体从双亲那里继承了两个致病基因（即双隐性基因）时，才会表现出病症。由于男性只有一个X染
  赵声明 主任医师北京医院

  2025-02-14 0次

• 血友病是伴什么遗传
  血友病本身就是一组遗传性疾病，是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，包括血友病a，血友病b以及遗传性f11缺乏症，其中血友病ab都是x连锁隐性遗传性疾病。简单的说只要女方不是携带者，无论男方是不是血友病患者下一代都不会是血友病患者，但是如果男方是血友病患者下一代女孩儿会成为携带者，f11缺
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-02 135次