怀孕期间服用米非司酮片后，孩子能否继续保留需根据用药时间、剂量、个体反应及医学检查综合判断，不可一概而论。以下为关键影响因素：
1.用药时间与胚胎发育阶段
米非司酮为抗孕激素药物，通过阻断孕酮作用诱发流产。若用药处于胚胎着床初期（受精后2周内），可能遵循“全或无”效应：若胚胎存活，通常未受明显影响；若发生流产，则提示药物可能造成损伤。但若用药时间超过此阶段，胚胎器官形成期（受精后3-8周）暴露于药物，可能增加结构畸形或功能异常风险。
2.药物剂量与暴露时间
低剂量短期用药可能仅引起子宫收缩或轻微出血，而高剂量或反复用药可能直接导致胚胎死亡或严重发育障碍。需通过血药浓度检测及超声监测评估药物代谢情况。
3.个体代谢差异
孕妇肝肾功能、药物代谢酶活性等存在个体差异，可能影响药物清除速度。代谢慢者体内药物残留时间长，对胚胎的潜在危害更大。
4.伴随症状与检查结果
若用药后出现剧烈腹痛、持续出血或超声提示胚胎发育迟缓、胎心异常，需高度警惕药物毒性。反之，若无症状且胚胎生长符合孕周，可能风险较低。
5.后续医学干预措施
及时补充孕激素、加强产检（如无创DNA、羊水穿刺、系统超声）可降低部分风险，但无法完全消除潜在影响。
重要提示：米非司酮为处方药，孕期用药需严格遵医嘱。若已误服，应立即就医，通过血HCG、孕酮、超声等检查评估胚胎状态，并由产科医生结合药物动力学、胚胎学知识制定个体化方案，切勿自行决定胎儿去留。
