肥厚型心肌病一般是能遗传的。
肥厚型心肌病是一种原因不明的心肌疾病,特征为心室壁呈不对称性肥厚,常侵及室间隔,心室内腔变小,左心室血液充盈受阻,左心室舒张期顺应性下降。肥厚型心肌病是常染色体显性遗传性疾病,60%~70%为家族性,30%~40%为散发性,家族性病例和散发病例、儿童病例和成年病例具有同样的致病基因突变。目前已证实,至少14个基因突变与肥厚型心肌病的发病有关。
肥厚型心肌病以青壮年多见、常有家族史,可以无症状,也可以有心悸、劳力性呼吸困难、心前区闷痛、易疲劳、晕厥甚至猝死,晚期出现左心衰的表现,病程相差较大,大多数患者的寿命与正常人无区别。对于肥厚型心肌病高危患者,除避免剧烈运动和药物治疗(如:阿替洛尔片、富马酸比索洛尔片等)外,还应安装植入式心脏复律除颤器。
