肥厚型心肌病可能会隔代遗传，但是一般几率较小。
肥厚型心肌病是原因不明的心肌疾病，肥厚型心肌病的发病因上部完全清楚，大部分肥厚型心肌病是遗传因素导致的，但是部分患者也可能是由于体内某些物质内代谢异常、细胞内微元素调节异常或者是剧烈运动以及慢性疾病导致的基因突变引发的疾病。所以肥厚型心肌病也不完全是遗传因素导致的疾病。如果患者的父亲和母亲没有肥厚型心肌病，而是祖父母或者是外祖父母有肥厚型心肌病，也可能会有遗传的可能，但是几率会非常小，所以一般不用太过担心。患者在日常生活中尽量避免剧烈运动，同时也要禁止吸烟喝酒，以免诱发疾病发生。
肥厚型心肌病的特征为心室壁呈不对称性肥厚，常侵及室间隔，导致心室内腔变小，左心室血液充盈受阻，左心室舒张期顺应性下降。导致患者出现劳力性呼吸困难、心悸、心前区闷痛、易疲劳的症状，如果不经过积极有效的治疗，随着病情进一步发展还会导致患者出现晕厥甚至猝死的情况发生。如果患者身体出现了不适的情况，需要及时去医院就诊，医生会根据患者的临床症状以及相关检查结果，来确诊疾病。肥厚型心肌病病情较轻的患者可以通过服用药物的方式来进行治疗，比如杜马酸比索洛尔片、琥珀酸美托洛尔缓释片等，症状较重的患者也可以通过室间隔肌纵深切开术、肥厚性室间隔心肌部分切除术等投诉方式来进行。
