自身免疫性肝硬化可以通过规范治疗控制病情进展，但目前尚无法完全治愈。该疾病是自身免疫系统异常攻击肝脏组织引发的慢性进行性肝病，治疗目标以延缓纤维化、控制炎症活动、预防并发症为主，通过多学科综合管理可显著改善患者生活质量及生存期。
自身免疫性肝硬化的治疗需根据病情阶段制定个体化方案。其一，免疫抑制治疗是核心手段，常用药物包括糖皮质激素（如泼尼松）及硫唑嘌呤等，通过调节异常免疫反应减轻肝脏炎症，但需严格监测药物副作用如感染风险、代谢紊乱等。其二，针对胆汁淤积型患者，熊去氧胆酸可促进胆汁分泌、保护肝细胞膜，尤其适用于原发性胆汁性胆管炎（PBC）相关肝硬化。其三，抗纤维化治疗通过抑制星状细胞活化减缓肝纤维化进程，目前临床常用药物仍在探索阶段，需结合病理分期评估疗效。其四，并发症管理至关重要，如食管胃底静脉曲张破裂出血需内镜治疗，腹水需限钠利尿联合人血白蛋白输注，肝性脑病需乳果糖酸化肠道等。其五，终末期患者可考虑肝移植，但需严格评估手术指征及术后免疫排斥风险。
除规范治疗外，患者需严格遵循医嘱调整生活方式。定期复查肝功能、凝血指标及肝脏超声可动态评估病情，避免自行停药或调整剂量。出现黄疸加重、腹水增多或意识模糊等症状时，需立即就医排查病情进展。日常应避免饮酒、慎用肝毒性药物，保持均衡饮食以维持营养状态，对改善预后具有积极意义。
