塞替派是一种具有抗肿瘤活性的烷化剂类药物，其核心功效与作用主要体现在以下五个方面：抑制肿瘤细胞增殖、干扰DNA合成与修复、治疗特定类型血液系统肿瘤、控制实体瘤局部进展、辅助联合化疗方案。以下将逐一展开说明。
首先，塞替派通过烷化作用使DNA双链发生交联，阻断肿瘤细胞的有丝分裂过程，从而抑制其无序增殖。这种机制对快速分裂的细胞（如癌细胞）具有选择性杀伤作用。其次，药物可嵌入DNA碱基对之间，干扰复制与转录过程，导致肿瘤细胞因遗传信息传递障碍而凋亡。第三，在血液系统肿瘤治疗中，塞替派对慢性粒细胞白血病、多发性骨髓瘤等具有明确疗效，尤其适用于对传统化疗药物耐药的病例。第四，对于膀胱癌等实体瘤，可通过腔内灌注实现局部高浓度给药，直接破坏肿瘤组织并减少全身毒性。第五，塞替派常与环磷酰胺、长春新碱等药物组成联合方案，通过多靶点作用增强抗肿瘤效果，降低单一用药的耐药风险。
需特别强调的是，塞替派属于细胞毒性药物，其使用需严格遵循个体化治疗原则。治疗前需完善血常规、肝肾功能等基线评估，用药期间应密切监测骨髓抑制、胃肠道反应等不良反应。患者切勿自行调整用药剂量或疗程，发现异常症状（如持续发热、出血倾向）应立即就医。临床决策需由肿瘤专科医生根据病理类型、分期及患者整体状况综合制定。
