三房心是一种罕见的先天性心脏畸形，其是否影响寿命不能一概而论，需结合病变程度、治疗时机、并发症情况、合并症以及术后管理等多方面综合判断。
1.病变程度与分型差异三房心根据隔膜位置和孔洞大小分为不同类型。若隔膜孔洞较大，左、右心房间血流交换充分，可能无明显症状，对寿命影响较小；若孔洞细小或完全阻塞，会导致左心房高压、肺动脉高压，甚至心力衰竭，显著增加死亡风险。
2.治疗时机与手术效果早期诊断并接受手术治疗（如隔膜切除或房间隔重建）的患者，术后心功能可显著改善，寿命接近正常人群；若延误治疗，已出现不可逆的肺血管病变或严重并发症，即使手术也难以完全逆转预后。
3.并发症控制情况三房心患者易合并心律失常、感染性心内膜炎或血栓栓塞。若能通过药物或介入治疗有效控制并发症，可降低死亡风险；反之，反复发作的并发症会加速心功能恶化，缩短预期寿命。
4.合并其他先天性畸形部分三房心患者合并单心室、大动脉转位等复杂畸形，此类患者预后更差，需多次手术干预，寿命可能受累；而单纯三房心且无其他畸形的患者，预后相对较好。
5.术后长期管理依从性术后需长期服用抗凝药、控制血压及定期复查。依从性高的患者能及时调整治疗方案，预防复发；忽视随访或自行停药者，可能因血栓或心衰再入院，影响生存质量。
科学应对建议三房心患者需定期进行心脏超声、心电图等检查，遵医嘱用药，避免剧烈运动。出现胸闷、气促、晕厥等症状时，应立即就医。通过规范治疗和健康管理，多数患者可获得良好预后。
