问法洛四联症是什么病
2020-03-12 933次
病情描述:
法洛四联症是什么病
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什么是法洛四联症法洛氏四联症,一般是因为胚胎期的动脉圆锥,旋转不良导致的。临床上一般合并四种畸形,一种是室间隔缺损合并主动脉骑跨。主动脉骑跨,是因为动脉旋转不够以后,造成了主动脉骑在了室间隔缺损上面。然后,还有合并右室流出道的狭窄,或者肺动脉瓣的狭窄,继发右心室肥厚。所以室间隔缺损合并主动脉骑跨,再加上右室流出道或者肺动脉瓣的狭窄,再加上右心室肥厚,这四种畸形合并起来,就组成了法洛氏四联症。法洛氏四联症的病情轻重,根据流出道、肺动脉的发育情况,还有主动脉骑跨的严重程度,包括侧枝的形成情况,病情轻重各有不同。
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先天性心脏病法洛四联症法洛四联症是一类非常常见的,先天性心脏畸形,可以说是最常见的,一种复杂性先天性心脏病,法洛氏是一个国外大夫的名字,是他在上个世纪首先发现,并命名了这种疾病,他的四联症是指,这种心脏存在四种合并的畸形,主要包括室间隔缺损,主动脉骑跨,肺动脉瓣狭窄等,四种不同的畸形,那么法洛四联症它是一种,完全可以通过外科手术,治愈的心脏畸形,法洛四联症它一般来说,孩子刚出生的时候,他临床症状并不明显,孩子的症状,往往出生在六个月以后,才出现缓慢的紫绀型的临床表现,法洛四联症他的孩子,如果得了这个疾病,那么他往往会在啼哭的时候,家长会发现孩子变得非常的青紫,那么随着孩子慢慢长大,由于孩子慢慢地缺氧,孩子虽然是长大了,能跑能跳,但他的活动是受限的,经常是走着走着孩子会觉得累,产生一种喜欢蹲下来的表现,这些都是法洛四联症,典型的临床表现,法洛四联症它的外科治疗,在以前死亡率很高,但是随着这二三十年来,先天性心脏病外科的迅速地发展,在我国一些优秀的心脏外科中心,法洛四联症它的死亡率,甚至可以低于1%,在去年的冬季奥运会上,一位美国运动员,获得了冬奥会的滑板的冠军,那么这个孩子,可能大家都不知道他背后的故事,他就是一位法洛四联症的患者,他出生后接受了一期的手术,在他5岁的时候,才接受了法洛四联症的根治手术,可见法洛四联症,他的预后是非常不错的,孩子可以获得非常好的生活质量,甚至可以成为一个对社会有用,对自己负责的一个健康的人。
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法洛四联症法洛四联症是一种较为常见的先天性的心脏病。法洛四联症通常包括4个方面的问题,主要是室间隔缺损,肺动脉的狭窄,主动脉的骑跨和右心室的肥厚。本病最突出的症状是紫绀,孩子首先表现为嘴唇是青紫色的,并且伴随有杵状指,杵状指是指指尖末端的指节是粗大的,并且是发青的,同时还经常伴有气喘和阵发性呼吸困难,多数在哭闹或者劳累后出现,在两个月到两岁的婴幼儿中较为常见,同时可能会出现儿童蹲踞现象。语音时长 01:12”
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法洛四联症是什么它是因为一个医生的名字,最先描述而得的名称,又称为发绀四联症,是一种常见的联合的先天性心脏血管畸形。这个疾病包括室间隔缺损,肺动脉口狭窄,主动脉右位和右心室肥厚。其中,室间隔缺损和肺动脉口狭窄是最基本的病变,这个疾病是最常见的紫绀型先天性心脏血管病。只有心间隔,肺动脉缺损,肺动脉口狭窄和右心室肥大的患者,没有主动脉右位骑跨,就被称为非典型的法洛四联症。它的发病率大约占先心病的11%到13%,男女发病比例相当。语音时长 1:29”
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法洛四联症怎样确诊法洛四联症属于先天性心血管畸形,包括肺动脉狭窄,室间隔缺损,主动脉骑跨和右心室肥大,与发病的因素与遗传因素,以及怀孕期间暴露因素有关,通过心脏彩超以及四维彩超检查,可以帮助确诊。预防法洛四联症,首先在怀孕期间尽量避免用一些对胎儿发育有影响的药物,避免病毒感染,不要随意接触放射性类的物质,避免烟酒的刺
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法洛四联症的诊断法洛四联症是最常见的发绀型先天性心脏病,需要与三联征、大血管错位等其他的发绀相鉴别。右心导管检查和选择性右心造影可以明确诊断。其主要特点是右心室压力等于或略高于主动脉,肺动脉压力低,有时导管可以通过缺损进入左心室或升主动脉。右心造影的主要征象是:1.肺动脉口显示不同程度的狭窄,呈现第三心音和或肺动脉
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法洛四联症法洛氏四联症是一种复杂的先天性心脏病,他是常见的先天性发绀性心脏病。法洛氏四联症包括四种主要的先天病变,包括肺动脉狭窄。室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥大。法洛氏四联症要早发现,早期给予处理。法洛氏四联症的小孩如果不经处理,很难活到成年。即使活到成年,患者的发育以及身体各方面的机能都会受到很大的影响。
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法洛四联症咯血与什么有关法洛四联症出现心衰之后会出现咳血的
