问老公1号、4号染色体易位,9号倾倒
2021-01-24 1200次
病情描述:
老公1号、4号染色体易位,9号倾倒
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答咨询实录
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肝功能1号是检查什么肝功能1号一般是指当地检验科,对于肝功能检查的一个编号,不同的实验室检查内容可有不同。一般来说肝功能一号,主要可能包括以下几项内容:第一,转氨酶。比如像谷丙转氨酶ALT、谷草转氨酶AST、转钛酶GGT、碱性磷酸酶ALP;第二,有些单位可能还会包括胆红素,像总胆红素、直接胆红素、间接胆红素;第三,有些单位还会包括白蛋白、总蛋白、球蛋白等等。不同检验科室,对于肝功能1号的内容,可能稍有不同,但是主要内容主要包括以上这些。通过这项检查目的是为了,更好的观察患者是否有肝功能异常,是否有黄疸。对于我们判断患者的肝功能,有很好的协助作用。
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两性畸形染色体两性畸形的染色体,都可能有哪些表现呢,两性畸形的发病原因,可能是从几种方面来表现,染色体的核型表现是一方面,两性畸形的染色体的核型,可能表现为45X0缺失一条,或者是47XXY,或47XYY,是比较明显的。还有一些人,是几种染色体的核型嵌合在一起,可能既有46XX染色体,但是又可以查到45X0,或者是46XY。这种嵌合的染色体,就是在染色体的核型表现上,可能不是完全正常的表现的形态,不单单只有46XX,或46XY。这种正常的表现型,而染色体的核型,并不是核型正常,也并不表明就是正常人。因为两性畸形是在染色体核型,性腺的器官,还有激素水平,三方都要正常表达,并且正常发挥作用,才能够形成正常的男性或女性。
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羊水穿刺13号染色体异常会怎样羊水穿刺13号染色体异常,需引产终止,妊娠。13号染色体异常的胎儿出生之后,往往有生长发育的障碍,喂养困难,生活自理能力差,智力低下,肌张力低下等表现;外观表现为头小,甚至前额后缩,有先天性的白内障,虹膜缺损,视网膜发育异常,甚至是无眼,合并有耳聋,心脏发育的畸形,比如是室间隔缺损;消化系统发育异常,如结肠旋转不良,胰腺异位。13号染色体异常的新生儿出生之后,不仅会增加社会的负担,也会加重家庭的痛苦,所以如果羊水穿刺提示13号染色体异常需引产,终止妊娠。语音时长 01:26”
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13号是排卵日9号同房会不会怀孕13号排卵,9号性生活怀孕的几率是非常低的,但是也不能完全排除怀孕的可能。精子进入女性体内之后,等待受精的时间大致3天左右,每个人的体质不同,也有可能精子存活的时间相对长一些,那么13号就有怀孕的可能,但是这个几率比较低。这种情况可以在性生活两周左右的时间,抽血化验hcg或者用早孕试纸检查是否怀孕,检查的结果是准确的。如果确定是怀孕,可以在月经推迟10天左右的时间到医院做盆腔的B超检查,确定是否宫内妊娠。语音时长 01:10”
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11号染色体决定什么11号染色体决定了人体的生长健康状况和遗传基因是否正常。人类通常有23对染色体,22对常染色体,一对性染色体。11号染色体为其中的一对常染色体,11号染色体是富疾病基因染色体。11号染色体初步基因注解显示其基因密度为11.6/MB,包括用新方法发现的1524个编码蛋白基因和765个人类假基因,一种核
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8号染色体代表什么病8号染色体是人类基因组中的23对染色体的其中之一,一般来说,8号染色体代表了患儿发育缓慢或者是8p11骨髓增生综合征等疾病。1、发育缓慢:8号染色体缺失的患儿生长发育较正常儿童更缓慢,主要表现为语言发育迟缓和运动发育迟缓。相较于正常孩子,患儿语言理解能力和语言表达能力的获得都会推迟,运动能力如跑、跳
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染色体9号和12号染色体发生易位需要做三代试管婴儿了
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13号染色体-2.91、18号染色体-1你好,这个都是在正常范围内的,低危
