问高通量基因测序，染色体畸变检测，以流产的

2020-03-23 2564次

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• 两性畸形染色体

  两性畸形的染色体，都可能有哪些表现呢，两性畸形的发病原因，可能是从几种方面来表现，染色体的核型表现是一方面，两性畸形的染色体的核型，可能表现为45X0缺失一条，或者是47XXY，或47XYY，是比较明显的。还有一些人，是几种染色体的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色体，但是又可以查到45X0，或者是46XY。这种嵌合的染色体，就是在染色体的核型表现上，可能不是完全正常的表现的形态，不单单只有46XX，或46XY。这种正常的表现型，而染色体的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因为两性畸形是在染色体核型，性腺的器官，还有激素水平，三方都要正常表达，并且正常发挥作用，才能够形成正常的男性或女性。

  

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  李峰永 副主任医师中国医学科学院整形外科医院

  2018-11-07 10586次

• 先天性血管瘤是染色体问题吗

  先天性血管瘤不是染色体的问题，不是由于染色体的异常导致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的发病机制是由于在血管发生的过程当中，就已经有异常血管的增殖，所以才会在生下来以后就出现先天性血管瘤。染色体是携带遗传物质的载体，父亲和母亲各有一组染色体遗传给孩子。如果染色体在细胞分裂的过程当中出现异常了，比如染色体没有分开，就会出现染色体的问题，像21-三体综合征，它是21号染色体出现了三个，就会出现相应的临床症状，比如眼距增宽、智力落后、发育落后等情况都是染色体的问题。所以先天性血管瘤跟染色体是没有关系的，它是一种在生长发育过程当中得的疾病，不会遗传。

  

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  成伟 副主任医师首都医科大学附属北京儿童医院

  2021-09-14 2101次

• 染色体畸变
  染色体畸变，是指生物细胞中染色体在数目和结构上发生了变化，每种生物的染色体数目和结构的是相对恒定的，但在自然条件和人工因素的影响下，可能发生数目以结构的变化，导致生物的变异，染色体疾病包括染色体数目变异和染色体结构变异，发生染色体畸变的原因呢可能于下几种：一、母亲受孕时年龄过大，孕母年龄越大，发生染色体病的可能性越大，可能与母体染色体畸变、软死老化有关系。二、放射线，人人的染色体能对辐射较为敏感，孕妇在接受放射线后发生染色体畸变，危险性会增加。三、病毒感染，传染性单核细胞增多症、流行性腮腺炎、风疹和肝炎等病毒都可以引起染色体断裂，造成胎儿染色体畸变。四、化学因素，许多化学药物抗代谢药物和毒物，都能导致染色体的畸变。五、遗传因素，染色体异常的父母，可能遗传给下一代。
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  孙明丽 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-09-12 20504次

• 能导致染色体畸变的原因有哪些
  染色体畸变原因包括物理、化学、生物因素以及孕妇年龄和遗传因素。其中物理因素，如X线放射以及电离辐射，能够诱发染色体畸变，畸变率随射线剂量的增高而增高，孕母接触放射线后其子代发生染色体畸变的危险性出现增高。化学因素，如许多化学药物，包括抗代谢药物、抗癫痫药物等，以及农药、毒药，如苯、甲苯、和砷等，可以导致染色体畸变增加；生物因素中，一些病毒，如弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、麻疹病毒、腮腺炎病毒感染可以引起胎儿染色体断裂。孕妇年龄，如高龄孕妇在形成卵子过程中发生染色体不分离的概率，明显上升，因此高龄孕妇生育唐氏综合征等染色体数目异常的患儿风险较高。遗传因素是指染色体异常的父母，可能传给下一代，最明显的例子是一些平衡易位的携带者。
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  余梦楠 主治医师中国人民解放军陆军总医院

  2018-12-24 8344次

• 哪些因素会引起染色体畸变
  1、父母受孕时年龄过大，妈妈年龄越大，孩子发生的染色体病可能性越大，这是可能与母亲卵子老化有关系。2、放射线的原因，人体染色体对辐射甚为敏感，孕妇接触放射线后孩子发生染色体疾病的危险性会增加。3、病毒感染，传染性单核细胞增多症，流行性腮腺炎，和肝炎等病都可以引起染色体断裂造成胎儿染色体异常。4、化学
  林彬 主治医师上海市第一妇婴保健院

  2021-12-03 105次

• 哪些因素会引起染色体畸变
  染色体畸变是细胞遗传物质的重要改变，它可能由多种因素引起。主要因素包括化学因素、物理因素、生物因素、遗传因素的作用以及个体自身的免疫状态。1、化学因素：化学物质是导致染色体畸变的重要诱因。某些药物如抗肿瘤药物、抗生素以及农药等，它们能够干扰
  于荣 主任医师首都医科大学宣武医院

  2025-01-23 0次

• 高通量基因测序产前筛查18三体1/293
  你好这个是正常的
  张春云 副主任医师东营市人民医院

  2020-03-25 2203次

• 高通量基因测序产前筛查报告怎么看
  高通量基因测序也就是通常我们所说的无创DNA筛查。它是针对21一三体、18一三体和13一三体这三对染色体异常的一个高级筛查。它的数值通常范围是-3到+3之间，范围之内考虑低风险，范围之外考虑高风险，建议进一步羊水穿刺产前诊断。无创DNA筛查之所以称为高通量基因测序，是与普通的唐氏筛查相区别的，它仍然是一个高级筛查，不是确诊试验，如果异常仍然需要进一步羊水穿刺。
  曾海 主任医师重庆市北碚区中医院

  2020-04-11 4803次