问21三体临界风险是啥意思
2020-04-21 1630次
病情描述:
21三体临界风险是啥意思
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21三体综合征高风险什么意思21三体综合征是染色体异常的疾病,是第21号染色体多了一条染色体所造成的异常,60%的患儿可以出现唐氏综合征,孩子出生后可以出现智力低下、特殊面容,甚至可以出现多发畸形,有一部分在宫内就发生了流产。如果21三体综合征是高风险的,还可以再进一步的去检查,比如查羊水穿刺或者查无创的DNA,也就是基因检测,看看有没有其他的病变,如果通过检查能够确定就是21三体综合征异常,就是唐氏综合征患儿,最好还是适时的终止妊娠。
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脑卒中是啥意思脑卒中又称中风,是由于脑部血管突然破裂或者因血管阻塞,导致血液不能流入大脑而引起脑组织损伤的一组疾病,包括缺血性和出血性卒中,其中缺血性卒中大约占70%—80%。脑卒中的主要病因包括:血管壁病变,动脉粥样硬化和高血压性动脉硬化导致的血管病变;心脏病和血流动力学改变;血液成分和血液流变学改变。脑卒中最常见的症状就是一侧面部、手臂或腿部突然无力、突然昏厥和意识不清。其他症状包括一侧面部、手臂或腿部突然麻木,或面部突然扭曲和偏瘫,视觉障碍、行走困难、眩晕、失去平衡,无故剧烈头痛,晕倒等。对于缺血性脑卒中高危人群如高血压、糖尿病、高脂血症等患者,这些人群的血管非常容易形成斑块,一般使用的通心络胶囊能够缩小斑块体积,阻止斑块形成和发展,实现脑卒中的一级预防;针对过去发生过脑卒中目前病情稳定的患者,或者采取治疗后已经痊愈的脑梗死患者。通心络胶囊也可降低血脂水平,稳定缩小斑块,防止斑块破裂,降低脑卒中的复发率,实现脑卒中的二级预防。
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21三体临界风险的原因在孕期唐氏筛查是为了检查胎儿是不是患有二十一三体综合症,唐氏筛查的二十一三体综合症阶段值应该是1:360,如果风险值介于1:360到1:1000之间称为临界风险,临界风险的定义还是低风险的范畴,但是只是离阶段值比较近,出现临近风险的原因包括哪些?第一个方面的原因就是存在有测量的误差或者是计算的误差,因为唐氏筛查本身就是一个风险值的计算,是根据孕妇的抽血以及年龄,孕周来共同推测的数值,如果抽血存在有误差或者是年龄或者孕周提供错误,就有可能造成计算结果的误差,因此在做唐氏筛查的时候一定要空腹抽血,同时提供准确的年龄和孕周。第二个方面的可能原因就是胎儿可能真的有问题,例如胎儿就是二十一三体综合症,在检查的时候可能提示出现临界风险,对于二十一三体临界风险一定要做无创DNA或者羊水穿刺进行判断,这样能够减少二十一三体综合症的发生。语音时长 01:31”
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21三体综合征临界风险1:270以下,是高风险,如1:100就叫高风险。在1:270到1:1000是临界风险。在1:1000以上的是低风险。如果出现是高风险或者是临界风险的时候,要进一步检查,排查是不是有21三体综合征。因为21三体综合征的胎儿,智力是有问题的,如果确诊了需要及时的终止妊娠引产,所以对于一个家庭来说,孩子的健康是非常重要的。这种情况,需要做唐氏筛查或者是无创DNA或者羊水穿刺来确诊。无创DNA就是抽血检查,检测99%是准确的。羊水穿刺的检测百分之百准确。选择做哪个检查都可以,一般七到十五天出结果,如果结果是正常的,没有问题的,就做好定期的产检就可以了。如果确诊了是21三体综合症,就需要住院引产。语音时长 1:47”
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21-三体综合征临界风险有影响吗21-三体综合征临界风险指的是孕妇在进行唐氏综合征产前筛查时,结果处于临界状态,这确实可能对胎儿和孕妇产生一定影响。以下为该风险状态的几点重要说明:1,临界风险可能意味着胎儿存在染色体异常的风险增高。虽然这并不代表胎儿一定会患病,但如果没有
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21-三体综合征临界风险有影响吗一般情况下21-三体综合征临界风险会有一定影响,但是并不能说明胎儿是21-三体综合征患者。21-三体综合征也称为唐氏综合征,患者的第21对染色体比正常人多出来一条染色体变为三体,是一种最早被确定的染色体病。患有该疾病的患儿通常会出现明显的智力落后,塌鼻梁,发际线低,出现先天愚型面,而智力障碍会使儿童
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21三体临界风险危险吗家里有没有遗传基因
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唐筛检查21三体临界风险你好,建议你进一步做无创DNA或羊水穿刺。
