问a地中海贫血治疗
2021-04-18 2060次
病情描述:
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怎样治疗地中海贫血地中海贫血是一种遗传病,因此这个药物治疗疗效非常有限,主要是根据症状,贫血的症状和严重程度来进行治疗,一般治疗包括:第一,可以补点叶酸、B12这一类的物质,同时注意休息。第二,如果贫血严重可以输血。第三,反复输血以后,引起体内铁过多,铁过载,那么要进行去铁治疗。一部分病人脾脏切除,切脾也能缓解,减轻贫血的症状。比较严重的贫血,输血依赖程度很高的,可能要进行异基因的造血干细胞移植来根治,关于基因治疗这一块,目前还在临床实验阶段,目前还没有全面地走向应用。
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什么是地中海贫血地中海贫血是一种遗传病,它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方,广东、广西,其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病,所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型,有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的,可能要定期的输血,输血输的多了以后,身体里铁比较多,所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血,可能还需要做骨髓移植治疗。
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a地中海贫血地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血,是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常,而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸,东南亚,及我国广东,广西,四川,长江以南各省散发病例,又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利,希腊,马耳他,塞浦路斯,叙利亚和土耳其等民族中比较多,所以称为地中海贫血。地中海贫血的发病率为2.950%及0.67%,a地中海贫血发生率约是b地中海贫血的1到1.5倍。语音时长 1:36”
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地中海贫血检查地中海贫血也叫海洋性贫血,主要是珠蛋白生成障碍性贫血,它是一种遗传性的溶血性贫血。由于遗传的基因缺陷,可以导致血红蛋白当中一种或者是一种以上珠蛋白链合成缺如和不足导致的贫血或者是病理的状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,它使缺乏的珠蛋白链的类型数量以及临床症状变异性比较大,根据所缺乏的珠蛋白链的种类以及缺乏的程度来进行命名。对于这一类患者检查主要是根据不同的珠蛋白来进行相关的基因的检测,根据不同的基因,可以分为β珠蛋白生成障碍性贫血和α珠蛋白生成障碍性贫血两种不同类型的。语音时长 1:16”
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a地中海贫血地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血,是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常,而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸,东南亚,及我国广东,广西,四川,长江以南各省散发病例,又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利,
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地中海贫血地中海贫血常见病因是珠蛋白链合成不足或缺如导致的,患病后一般需要通过输血、使用药物、手术等方法来治疗。地中海贫血是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血,本病属于遗传性的疾病,在患病后患者可有贫血、疲乏、纳呆、低热、头痛、黄疸、肝脾大等症状,患者还会出现发育不良等情
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地中海贫血有什么不适吗?
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地中海贫血目前有什么不适症状?用过什么药物治疗?
