问羊水穿刺染色体未见明显异常
2020-04-02 3615次
病情描述:
羊水穿刺染色体未见明显异常
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两性畸形染色体两性畸形的染色体,都可能有哪些表现呢,两性畸形的发病原因,可能是从几种方面来表现,染色体的核型表现是一方面,两性畸形的染色体的核型,可能表现为45X0缺失一条,或者是47XXY,或47XYY,是比较明显的。还有一些人,是几种染色体的核型嵌合在一起,可能既有46XX染色体,但是又可以查到45X0,或者是46XY。这种嵌合的染色体,就是在染色体的核型表现上,可能不是完全正常的表现的形态,不单单只有46XX,或46XY。这种正常的表现型,而染色体的核型,并不是核型正常,也并不表明就是正常人。因为两性畸形是在染色体核型,性腺的器官,还有激素水平,三方都要正常表达,并且正常发挥作用,才能够形成正常的男性或女性。
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先天性血管瘤是染色体问题吗先天性血管瘤不是染色体的问题,不是由于染色体的异常导致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的发病机制是由于在血管发生的过程当中,就已经有异常血管的增殖,所以才会在生下来以后就出现先天性血管瘤。染色体是携带遗传物质的载体,父亲和母亲各有一组染色体遗传给孩子。如果染色体在细胞分裂的过程当中出现异常了,比如染色体没有分开,就会出现染色体的问题,像21-三体综合征,它是21号染色体出现了三个,就会出现相应的临床症状,比如眼距增宽、智力落后、发育落后等情况都是染色体的问题。所以先天性血管瘤跟染色体是没有关系的,它是一种在生长发育过程当中得的疾病,不会遗传。
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羊水穿刺查哪些染色体异常羊水穿刺检查23对染色体,常见的染色体异常包括13、18、21以及性染色体的异常。羊水穿刺是产前诊断常用的检查方法之一。羊水穿刺,一般在孕16~24周之间进行,这个时候羊水量较多,胎儿小,穿刺的过程中不容易损伤胎儿。通过抽取的羊水,检测胎儿染色体的分型、染色体的遗传性疾病,也可以用于基因病的诊断和代谢疾病的诊断。年龄大于35岁,既往分娩过异常胎儿或者B超检查提示胎儿发育异常,应行羊水穿刺检查明确。语音时长 01:08”
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羊水穿刺能排除染色体异常吗羊水穿刺是产前诊断常用的检查方法之一,通过抽取的羊水检测胎儿染色体的分型以及是否患有基因病,遗传性疾病,以及神经管缺陷。羊水穿刺检查的是23对染色体,其中包括22对常染色体和1对性染色体,羊水穿刺正常,可以排除染色体的疾病。对于高危的孕妇,如年龄大于35岁,既往分娩过异常的胎儿,以及B超提示胎儿发育异常,需要进行羊水穿刺检查,明确胎儿是否患有染色体疾病。语音时长 01:11”
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羊水穿刺查哪些染色体异常羊水穿刺检查23对染色体,常见的染色体异常包括13、18、21以及性染色体的异常。羊水穿刺是产前诊断常用的检查方法之一。羊水穿刺,一般在孕16~24周之间进行,这个时候羊水量较多,胎儿小,穿刺的过程中不容易损伤胎儿。通过抽取的羊水,检测胎儿染色体的分型、染色体的遗传性疾病,也可以用于基因病的诊断和代
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羊水穿刺可以查出染色体异常吗羊水穿刺检查,可以查出染色体的异常。羊水穿刺检查是产前诊断常用的检查方法之一。羊水穿刺一般在16~24周之间进行,这个时候胎儿小,羊水量较多,穿刺的过程中不容易损伤胎儿。通过抽取的羊水,检查胎儿染色体核型、染色体遗传性疾病以及性别鉴定,也可以通过羊水细胞DNA做出基因病的诊断,代谢性疾病的诊断,还可
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培养细胞染色体(羊水) 未见明显异常你好。未见异常那就没什么问题了
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羊水穿刺9号染色体异常你好,看看报告
