问唐氏筛查21三体综合症风险值1:3882
2020-05-06 1072次
病情描述：
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怀孕几周做唐氏筛查怀孕期间做唐氏筛查的时间有两种：第一、在怀孕十二周左右做唐氏筛查，称为早期唐筛。主要是做B超、测量NT值、抽血化验，可以推测胎儿是不是有先天性、遗传性疾病的风险值。第二、中期唐氏筛查，怀孕十六到二十周期间，通过抽血检测母体的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇，同时结合孕周、体重以及年龄，推测胎儿患有相应的先天性、遗传性疾病的概率。因此怀孕期间，选择做唐氏筛查一定要选择好时间、节点，如果不在上述两个时间节点内做唐氏筛查是不准确的，所以要注意时间。
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李少英
副主任医师河北工程大学附属医院
2021-11-15 3162次
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唐氏筛查临界高风险问题大吗唐氏筛查提示临界值风险说明胎儿有问题几率不是很大，但也需要进一步进行排除诊断，比如需要进行无创DNA或羊水穿刺进一步明确诊断。唐氏综合征筛查结果分为三种情况，有低风险、临界风险、高风险。低风险患者一般不需要进行特殊处理；而对于临界风险和高风险患者，多数建议进行羊水穿刺或是做无创DNA检查，排除胎儿畸形的概率。但唐氏筛查仅为一种筛查手段，在筛查过程当中可能受年龄或者是血脂高低等影响。所以，平常若检测唐氏筛查为临界风险，需再进行无创DNA或羊水穿刺等检查。如果没有发现异常，要做好平时的定期产检，比如彩超检查、四维超声以及胎儿系统发育情况检查，看在胎儿发育过程中有没有异常。
01:43
李少英
副主任医师河北工程大学附属医院
2021-12-08 2619次
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唐氏筛查21临界风险唐氏筛查是在孕期一项重要的产检项目，是通过抽血。同时结合孕妇的年龄，孕周以及体重，共同推测胎儿患有21三体综合症、18三体综合症以及开放性神经管畸形的风险值。在临床工作当中21号染色体的风险值正常应该是小于1:270，如果大于1:270，就是高风险，21号染色体的临界风险是多少。一般认为临界风险是1:270到1:1000之间，这个临界风险的定义还是低风险，只是离这个1:270比较近而已。临床工作当中如果碰到21号染色体是临界风险的情况下，由于距离这个风险值是比较近，一般建议孕妇需要做无创DNA，无创DNA检测21号染色体的准确性能够达到99%。因此如果唐氏筛查21号染色体是临界风险，一般建议患者做一次无创DNA来判断有没有异常情况。语音时长 01:24”
张露
副主任医师山东省立医院
2019-03-20 15888次
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唐氏综合症筛查标准唐筛检查是唐氏综合症产前筛选检查的简称，目的是通过化验孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果化验结果显示危险性低于270分之一就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于270分之一就表示胎儿患病的危险性较高应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查。如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，可以百分之百的排除唐氏症的可能，唐氏筛查四个月左右做比较好，主要是怀孕期间做的检查，胎儿的生长发育情况，作为厂前的检查，主要是做基因检测确定有没有遗传性疾病，有没有基因方面的改变从而出现相对应的，胎儿生长发育方面的问题。语音时长 1:39”
胡玉明
主治医师南通大学附属医院
2018-07-27 6592次
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唐氏筛查18三体参考值唐氏筛查是孕期重要的一项检查，旨在评估胎儿是否患有某些先天性遗传性疾病的风险，其中18三体综合征是重点筛查对象之一。18三体，即18-三体综合征，是一种由于体细胞内存在三条18号染色体而导致的严重染色体畸形。在唐氏筛查中，18三体的参考值对
周齐
主任医师首都医科大学宣武医院
2024-09-14 0次
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唐氏筛查18三体参考值唐氏筛查18三体一般指唐氏筛查18三体综合征，唐氏筛查18三体综合征参考值为小于1:350。唐氏筛查18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征，如果检查结果大于1:350，就提示18三体综合征属于高风险，这种情况需要进一步做检查进行确诊性试验，一般选择做羊水穿刺。尤其是年龄超过40周岁的孕
林彬
主治医师上海市第一妇婴保健院
2021-12-17 999次
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唐氏21三体综合症风险值1/50000你好，唐筛检查结果提示是低风险，是正常的结果，说明胎儿畸形的几率很小的，可以放心
李丽艳
副主任医师衡水市第五人民医院
2020-04-03 2003次
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唐氏筛查21三体风险1:518这个是中危吧
付勇辉
主治医师九江市妇幼保健院
2020-03-12 1300次
