问2017年做心肌肥厚修复手术
2020-01-17 813次
病情描述:
2017年做心肌肥厚修复手术,间是否需要常年服药?
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答咨询实录
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什么是心肌肥厚心肌肥厚就是心室肌,包括左心室、左室后壁,还有室间隔这些地方的肌肉肥厚。比如原来不超过1.1厘米,现在超过了,那么就叫心肌肥厚。心肌肥厚往往是见于高血压时间长、血压控制得不好导致的心肌肥厚,还见于肥厚性心肌病等,要看具体的情况。如果是高血压导致的心肌肥厚,这种肥厚不太严重,一般不会影响到寿命;但如果是肥厚型心肌病,一般预后情况不太好,容易影响到寿命。对于确诊肥厚型心肌病的患者,特别注意要避免非常剧烈的运动或者活动,另外尽量不要吃硝酸酯类、扩张冠脉的药物。平时要服用一些倍他乐克,不要让心率太快,控制心率稍慢些,对于高血压导致的心肌肥厚,主要是把血压控制好,血压控制平稳就问题不大。
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肥厚性心肌病症状肥厚性心肌病是一类心肌病,我们把心脏分为心肌、瓣膜和心脏的血管。心肌发生了病变,我们叫它心肌病,心肌病又分为原发性和一些继发性的。原发性心肌病,包括不明原因的心脏扩大,叫扩张性心肌病,还有一些不明原因的心肌肥厚,叫肥厚性心肌病。肥厚性心肌病原因虽然不清,但现在研究认为和遗传是相关的,往往是一种显性遗传。所以肥厚性心肌病往往是父代、子代等等这种遗传,遗传占了绝大部分的因素原因。肥厚性心肌病有什么症状呢,如果说比较轻的肥厚性心肌病,没有造成梗阻,可能病人没有什么症状,也有可能有一些发生了早搏、房颤。如果说肥厚梗阻性心肌病,会造成病人一些心衰的症状,比如说劳力性呼吸困难,胸疼等等,就是这些不适。
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肥厚性心肌病怎么手术肥厚性心肌病可以选择的手术方式主要是三种:一,外科开胸行室间隔切除术,主要是对于药物治疗效果差,存在心功能不全或者是存在严重的流出道梗阻,这种情况首选的方式是室间隔切除术患者的愈后较好,而且副作用也比较少。二,酒精室间隔消融手术,主要是针对那些年龄过大,不能耐受开胸手术,合并症较多的情况下。这种手术预后确定性不太好,而且很多第一次手术不能完全消融成功,有的可能需要二次手术,或者是会引起房室传导阻滞的问题。三,起搏治疗,对于一些药物治疗效果差,又不适合上述两种手术方式的病人可以选择双腔起搏器植入术,主要是通过双腔起搏来减轻左心室流出道的梗阻。语音时长 01:24”
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肥厚性心肌病手术治疗首先肥厚性心肌病是一种原因不明的心肌疾病,特征是以心室壁不对称的心肌肥厚为主要特征,心室常变小,左心室血液充盈受阻,左心室舒张期顺应性下降,根据左心室流出道有无梗阻分为梗阻性以及非梗阻性肥厚心肌病,可能与遗传等因素有关,肥厚性心肌病,有猝死的风险,是运动员常见的死因。临床表现可以有心悸、劳力性呼吸困难、心前区胸闷、易疲劳、晕厥甚至猝死,晚期主要是左心衰的临床表现。关于肥厚性心肌病的治疗,药物治疗可以选择β受体阻滞剂,可以改善心肌的顺应性,降低心肌的收缩力,如果药物治疗没有效果可以选择手术治疗,手术治疗主要是肥厚心肌的切除,如果出现二尖瓣狭窄或者二尖瓣关闭不全,可以更换人工瓣膜。语音时长 01:52”
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肥厚性心肌病能否做肺手术肥厚性心肌病临床上指肥厚型心肌病,肥厚型心肌病一般情况下能做肺手术,患者在做手术时要遵医嘱做全面检查,身体指标一切正常后可以在医生指导下做手术治疗。肥厚型心肌病是以心室非对称性肥厚为特征的心脏疾病,肥厚型心肌病通常与家族遗传有一定的关系,同时后天基因突变也会引起疾病的发生,患病后患者会出现呼吸困难、
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肥厚心肌病如何手术肥厚心肌病是指肥厚型心肌病,肥厚型心肌病可以选择酒精室间隔消融术、室间隔心肌切除术、心脏移植术等手术。1、酒精室间隔消融术:肥厚型心肌病是以心室非对称性肥厚为特征的疾病,临床发现与基因突变有一定的关系,但是部分患者的病因还没有完全明确,患病后会导致患者出现左心室流出道梗阻,引起呼吸困难、胸痛、心悸以
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肥厚性心肌病可以吃倍他乐克治疗
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肥厚性心肌病有没有做相关检查?
