化验胚胎染色体异常怎么办

2021-02-11 1674次

病情描述:

化验胚胎染色体异常怎么办

提示:线上咨询不能代替面诊,医生建议仅供参考!

具体有什么问题呢?
你好
我现在是做的羊水穿刺22染色体异常
发报告单
嵌合体约百分之九
哪写着嵌合体?
这样的问题我接下来应该怎么办
嵌合的比例比较低,患病的概率和程度都是比较低的。
如果现在保留,定期超声监测,监测的重点指标按照报告提示的项目,比如发育大小、面部异常、心脏异常等方面。
智力呢
这个怎么保证
四维彩超也做了,没有什么异常,我现在担心这个智力跟后期的发育问题
这个谁也不能保证
只能说嵌合比例越低,概率越低
唐氏筛查能不能检查智力跟发育
我现在让你给我一个建议这个孩子到底能不能要
唐氏筛查远没有羊水穿刺准确
也没有任何检查可以直接测量智力
医生的建议已经给出,风险比较低。但是不是绝对的。
产前的判断就到此,知情选择。
这种情况还用做唐筛吗
不用做唐氏筛查了
你已经做了比唐氏筛查高级别的检查,不用再往低了做
谢谢
不客气亲

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