问要确诊所怀的孩子是否有地中海贫血需要抽取

2020-08-19 1237次

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• 地中海贫血严重吗

  地中海贫血严重吗，这个问题，也不是一句话能说得清楚的，因为地中海贫血，是一个非常复杂的，一组疾病的总称，这里头有很轻微的地中海贫血，也有非常严重的地中海贫血，最严重的地中海贫血，可能病人都无法成长到成年，而最轻微的地中海贫血的话，在成年以后，甚至于到病人的生命终结的时候，都不会发现，自己是一个地中海贫血的病人，所以地中海贫血的程度可以很轻，甚至于意识不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常严重，这些东西都需要到医院，去做详细的检查分析，才能搞得清楚的

  

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  段明辉 主任医师中国医学科学院北京协和医院

  2018-10-15 40683次

• 怎样判断是地中海贫血

  我们在日常门诊当中，让大夫怀疑地中海贫血的线索，主要是两条：第一，这个人存在着贫血，从小时候就开始存在着贫血，长期存在着贫血。第二，他的贫血呈小细胞低色素，红细胞个头儿都比较小，这种情况下如果排除了，缺铁性贫血以及其他慢性病贫血，这些因素以后，再结合家系的调查，家里其他人也存在着小细胞的贫血，那么我们就要去进一步查，电泳和基因来进一步确诊。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 99476次

• 地中海贫血怎么确诊
  地中海贫血主要是根据临床特征及其实验室检查，再有一些家族史一般可以做出诊断，有条件的一些医院可以做基因的一些检查而确诊。第一、地中海贫血，又称为β珠蛋白生成障碍性贫血，它的骨髓象的表现了骨髓穿刺，主要呈红细胞系统增生明显活跃，以中晚幼红细胞占多数，成熟的红细胞改变与外周血相同，血红蛋白f含量明显的增高，一般是大于0.40这是诊断重型的地中海贫血的重要依据。第二、血红蛋白电泳提示血红蛋白a2含量增高，这是本型的一个特点，血红蛋白f含量正常。第三、中间型的外周血象和骨髓象的改变，如重型红细胞渗透脆性降低，血红蛋白f含量为0.40到0.8，血红蛋白a2含量正常或增高。还有一种α珠蛋白生成障碍性贫血，也称为地中海贫血，主要是：第一、静止型红细胞形态正常，出生时脐带血中含量较低，但三个月以后即可以消失。第二、轻型红细胞有轻度的改变。第三、中央型外周血象和骨髓象的改变，类似重型地中海贫血。
  语音时长 2:43”
  戚小男 主治医师中国人民解放军第107医院

  2019-01-22 5051次

• a地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，希腊，马耳他，塞浦路斯，叙利亚和土耳其等民族中比较多，所以称为地中海贫血。地中海贫血的发病率为2.950%及0.67%，a地中海贫血发生率约是b地中海贫血的1到1.5倍。
  语音时长 1:36”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-10-24 17145次

• a地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-02 663次

• 地中海贫血
  地中海贫血常见病因是珠蛋白链合成不足或缺如导致的，患病后一般需要通过输血、使用药物、手术等方法来治疗。地中海贫血是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血，本病属于遗传性的疾病，在患病后患者可有贫血、疲乏、纳呆、低热、头痛、黄疸、肝脾大等症状，患者还会出现发育不良等情
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2023-03-29 0次

• 地中海贫血
  目前有什么不适症状？用过什么药物治疗？
  高宾 主任医师鹤岗市人民医院

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• 地中海贫血
  有什么不适吗？
  李敏 主治医师亳州市人民医院

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