问要确诊所怀的孩子是否有地中海贫血需要抽取

2020-08-19 1483次

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• 地中海贫血有什么症状

  地中海贫血有什么症状，那么地中海贫血也是一种溶血性贫血，所以所有的溶血性贫血，应该有的症状，地中海贫血都应该有，那么一般的贫血，引起的头晕乏力、面色苍白，这些情况都会出现，重型的地中海贫血的话，病人出生以后就会逐渐出现，越来越严重的一个贫血，由于骨髓的造血极度的代偿，所以对重型地中海贫血来讲，除了贫血引起的症状之外，一部分病人，还会出现骨质的一些变形，出现特殊的一些面容，所以在幼儿身上能够看到一些，面部的一些特征性的改变。总体来讲的话，除了这个贫血之外，还有溶血的一些其他的改变，包括像肝脾的肿大，长期的输血以后的一些病人，可能会引起严重的血色病，出现心脏和肝脏的这些问题，都是地中海贫血的一些症状。

  

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  段明辉 主任医师中国医学科学院北京协和医院

  2018-10-15 140945次

• 什么是地中海贫血

  地中海贫血是一种遗传病，它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方，广东、广西，其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病，所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型，有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的，可能要定期的输血，输血输的多了以后，身体里铁比较多，所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血，可能还需要做骨髓移植治疗。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 66018次

• 地中海贫血怎么确诊
  地中海贫血主要是根据临床特征及其实验室检查，再有一些家族史一般可以做出诊断，有条件的一些医院可以做基因的一些检查而确诊。第一、地中海贫血，又称为β珠蛋白生成障碍性贫血，它的骨髓象的表现了骨髓穿刺，主要呈红细胞系统增生明显活跃，以中晚幼红细胞占多数，成熟的红细胞改变与外周血相同，血红蛋白f含量明显的增高，一般是大于0.40这是诊断重型的地中海贫血的重要依据。第二、血红蛋白电泳提示血红蛋白a2含量增高，这是本型的一个特点，血红蛋白f含量正常。第三、中间型的外周血象和骨髓象的改变，如重型红细胞渗透脆性降低，血红蛋白f含量为0.40到0.8，血红蛋白a2含量正常或增高。还有一种α珠蛋白生成障碍性贫血，也称为地中海贫血，主要是：第一、静止型红细胞形态正常，出生时脐带血中含量较低，但三个月以后即可以消失。第二、轻型红细胞有轻度的改变。第三、中央型外周血象和骨髓象的改变，类似重型地中海贫血。
  语音时长 2:43”
  戚小男 主治医师中国人民解放军第107医院

  2019-01-22 5449次

• a地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，希腊，马耳他，塞浦路斯，叙利亚和土耳其等民族中比较多，所以称为地中海贫血。地中海贫血的发病率为2.950%及0.67%，a地中海贫血发生率约是b地中海贫血的1到1.5倍。
  语音时长 1:36”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-10-24 17492次

• a地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-02 663次

• 地中海贫血
  地中海贫血常见病因是珠蛋白链合成不足或缺如导致的，患病后一般需要通过输血、使用药物、手术等方法来治疗。地中海贫血是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血，本病属于遗传性的疾病，在患病后患者可有贫血、疲乏、纳呆、低热、头痛、黄疸、肝脾大等症状，患者还会出现发育不良等情
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2023-03-29 0次

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  有什么不适吗？
  李敏 主治医师亳州市人民医院

  2020-04-16 1800次

• 地中海贫血
  目前有什么不适症状？用过什么药物治疗？
  高宾 主任医师鹤岗市人民医院

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