问节细胞神经母细胞瘤结节型,以完整切除。需
2020-12-09 2795次
病情描述:
节细胞神经母细胞瘤结节型,以完整切除。需要化疗吗
提示:线上咨询不能代替面诊,医生建议仅供参考!
答咨询实录
为你推荐
-
神经母细胞瘤手术时机和切除范围神经母细胞瘤的手术,取决于几个方面,肿瘤的大小、肿瘤部位和肿瘤与周围组织器官,和血管之间的关系。如果肿瘤限于一个部位,就在局限的,没有侵犯到周围的组织器官,比如椎体、脊髓、肝、脾、肾,这可以手术切除。如果不能当时切除的,比如包绕血管,侵犯周围组织器官,这可能就要延期手术。所谓延期手术,就是首先进行术前的化疗,一般化疗4个疗程左右,使肿瘤缩小,这样再进行手术。手术切除的范围,基本原则就是切除的越干净越好,如果要跟周围的组织器官和血管,有密切相关,这样在首先保证,重要组织器官的基础上,尽可能的彻底的切除。
01:23 -
神经母细胞瘤如何确诊任何疾病的诊断都要包括比如病史、查体和辅助检查,最后的确诊可能还需要病理。但是在平时我们做临床诊断,包括影像学的诊断和病理学的诊断,一般来讲相当一部分病人是没有临床症状的。可能小孩因为感冒、发烧,照片子,或者腹痛,做腹部B超,偶然发现有肿瘤,这时候我们叫他无症状的。而神经母细胞瘤的症状,可以包括肿瘤本身在局部症状、全身的症状。另外还有一些我们叫做副肿瘤综合征,就是跟肿瘤的部位、大小、恶性度没有直接关系,发生在其他部的一系列症状。局部症状,比如肿瘤压迫周围的组织器官,如果你在纵隔,可能压迫气管,影响呼吸问题。在腹部,影响消化功能。还有最常见的,就是腹部的无痛性的包块,大多数是家长发现的。还有一小部分因为发热、头痛、贫血,这都是病人晚期症状的表现。所以我们肿瘤的早期发现,在于一些检查,而有一些发烧、疼痛、腿疼、贫血,这些症状出现之后,病人可能就晚期了。
01:58 -
节细胞神经母细胞瘤治疗节细胞神经母细胞瘤是一组来自神经母细胞的肿瘤,是从神经母细胞瘤向神经节瘤分化过程的中间阶段,也是一种罕见的恶性肿瘤。约1/3发生于肾上腺,其余可以位于腹膜后、纵膈和其他部位。多见于年龄较大的儿童和成人。镜下特点为由未分化的神经母细胞、假菊形团、神经纤维和神经节细胞混合而成,神经节细胞越多,预后越好。它的临床症状主要取决于肿瘤侵犯哪些部位。腹部肿瘤可以表现为腹痛、皮下肿块、排便习惯改变(腹泻或便秘)等。它比较容易发生转移,大约2/3的患者容易发生转移,主要是通过淋巴和血液转移,也可以转移到颅内和肺部,但是比较少见。它的治疗方式主要有手术、放疗、化疗和免疫治疗等。语音时长 01:31”
-
神经母细胞瘤神经母细胞瘤也称为神经细胞瘤,通常指的是发生在神经分支的癌症。因为神经的末梢分布在身体的许多部位,因此这种肿瘤可以在人体内许多部分出现。大部分情况下起源于腹部,有一部分起源于胸部,其他一部分起源于不同的部位比如颈部、骨盆等。神经母细胞瘤是恶性程度非常高的肿瘤,常常为多发性,在很早期就可以累及周围的多个组织,神经母细胞瘤多数情况下发生于婴儿和儿童,在癌症患者当中位于儿童癌症患者的第四位,在总体上仍属比较罕见的肿瘤。多数情况下患者在五岁前发病,有些患者具有家族倾向史,在临床上肿瘤的生长有快有慢,但是通常可以达到很大的体积。肿瘤表面不光滑,在早期就可以通过血液和淋巴进行转移,转移的范围比较广泛,其中以骨转移较为多见尤其是颅骨、眼眶周围部转移比较多见,血液转移通常转移到肝脏。语音时长 1:40”
-
节细胞神经母细胞瘤是良性吗节细胞神经母细胞瘤不是良性,节细胞神经母细胞瘤是一种发生于交感神经的恶性肿瘤,多见于儿童。节细胞神经母细胞瘤通常发生在腹部和胸部的交感神经。它的恶性程度很高,一岁以内以及早期肿瘤患儿治疗后预后较好,其他神经母细胞瘤预后较差。节细胞神经母细胞瘤可以表现为腹痛、皮下肿块、排便习惯改变等。这种肿瘤比较容易
-
节细胞神经母细胞瘤是良性吗节细胞神经母细胞瘤,这一医学名词背后隐藏的并非简单的“良性”或“恶性”标签。事实上,这种肿瘤的性质复杂多变,取决于多种因素。从起源上看,节细胞神经母细胞瘤通常起源于神经嵴细胞,这类细胞在胚胎发育过程中扮演着重要角色。当这些细胞发生异常增殖时
-
神经母细胞瘤阴性复发率神经母细胞瘤是儿童时期常见的恶性肿瘤,良性的肿瘤是不会转移和复发的,恶性肿瘤复发的可能性会非常大。一般情况下孩子出现低热、贫血、食欲不振、腹胀、腹痛及肢痛等各种不良的症状。局部压迫症状,是由巨大肿块引起局部压迫症状,有些的孩子会出现身体不适、虚弱、腿软、等。都是可能要复发的症状。当这种病状出现的时候一定要去医院检查一下,确保孩子的病情不会出现恶性的变化。在家里要给孩子多吃一些维生素类的补品,增强孩子的免疫力,坚持吃医生建议的药品,防止残存癌细胞卷土重来,杜绝复发的可能性。
-
节细胞胶质瘤和上皮样胶质母细胞瘤的区别可上传相关检查评估
