问串联质谱检测异常
2020-06-01 2190次
病情描述:
串联质谱检测异常
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基因检测KT综合征靠谱吗?KT综合征患儿的家长,往往是走了很多的医院,去过很多的医生门诊,有一些地方会建议做基因检测,首先来讲,KT综合征是一个临床诊断,符合三联征,就可以诊断KT综合征,但是它的疾病基础,是血管的发育异常,包括基因突变引起的血管发育异常,目前是在一个科研的阶段,还没有应用到临床当中,未来可能会有这方面的用处
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私密整形靠谱吗私密整形手术目前来说,开展起来已经有很多年了,整形的项目基本上固定在就这几个项目,比如说包括外形的这种脱毛处理、漂红处理,手术类的小阴唇阴蒂包皮的处理、阴道紧缩、处女膜等等,手术项目其实都是很成熟。就说如果您找到有资质的医生,经验丰富的医生的话,手术术后的效果都是比较肯定的,这些都是很靠谱的。但如果说您去了一个不太靠谱的医疗的点,甚至说它根本就没有医疗行医执照的地方,那这个东西就不敢说是不是靠谱的问题了。所以说这个问题,不是说手术是不是靠谱,而是说要看您找的这个医生,和医疗机构是否靠谱,才是问题的关键。
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串联质谱筛查是什么病串联质谱是遗传病筛查,这种检查主要就是排除一些遗传代谢性的疾病。如果检查异常可能要进一步检查或复查,具体还要结合孩子的症状表现进行分析。新生儿疾病筛查从字面的理解就是对新生宝宝进行疾病的筛查,降低智力儿童的概率,我国是出生缺陷高发的国家,每年约二十到30万,肉眼可见的先天畸形儿出生,加上出生后数月和数年才显现的缺陷,先天性畸形儿童总数高达80到120万,约占每年出生人口的4%到6。新生儿疾病筛查不容马虎,用快速敏感的实验方法,对新生儿的遗传代谢病先天内分泌异常,以及危害严重的遗传性疾病进行筛查,对那些患病的新生儿在临床上尚未表现之前或表现轻微的病症得以早期诊断,早期治疗,防止机体组织器官发生不可逆的损伤。语音时长 1:54”
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什么是新生儿串联质谱筛查新生儿串联质谱筛查,主要是用于筛查新生儿遗传代谢性疾病的一种方法,使用采一滴血的方法,就可以测验多种疾病,检测的目的主要是及早的发现目前常见的遗传代谢性疾病,能够起到筛查的目的,能够早发现,早干预,以免形成不良的后果。主要的方法就是采用干血滤纸片血样所测定苯丙氨酸的浓度,这种方法即方便又简单,能够及早的找到遗传代谢性疾病。语音时长 01:12”
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串联质谱异常不去复查可以吗串联质谱异常不去复查一般不可以。串联质谱筛查主要是遗传代谢病方面的筛查,主要指在新生儿期对儿童氨基酸、有机酸、脂肪酸类的代谢性疾病进行筛查。串联质谱筛查比较高效,一滴血就可以筛出几十种代谢性疾病,且在疾病临床症状出现之前就可以及时干预治疗,防止出现智力、体格发育障碍,能够避免痴呆症或避免儿童智能损伤
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串联质谱阳性是脑瘫吗最近我的一个朋友的孩子出现了发育迟缓的迹象,朋友十分担忧。为了找到原因,我陪他们去了趟医院,医生详细询问了孩子的症状后建议进行串联质谱检查,这项检查是为了检测孩子是否存在某些先天性代谢异常。检查结果显示串联质谱阳性,医生建议我们进一步评估孩子的神经系统发育情况以确定孩子是否为脑瘫。下面,我将跟大家分
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串联质谱阳性你好,还有哪里不舒服
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新生儿遗传代谢病筛查串联质谱检测结果为可不要担心,这种情况需要再次复查一下
