问唐氏筛查高风险怎么办
2020-04-10 1371次
病情描述:
唐氏筛查高风险怎么办
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唐氏筛查临界高风险问题大吗唐氏筛查提示临界值风险说明胎儿有问题几率不是很大,但也需要进一步进行排除诊断,比如需要进行无创DNA或羊水穿刺进一步明确诊断。唐氏综合征筛查结果分为三种情况,有低风险、临界风险、高风险。低风险患者一般不需要进行特殊处理;而对于临界风险和高风险患者,多数建议进行羊水穿刺或是做无创DNA检查,排除胎儿畸形的概率。但唐氏筛查仅为一种筛查手段,在筛查过程当中可能受年龄或者是血脂高低等影响。所以,平常若检测唐氏筛查为临界风险,需再进行无创DNA或羊水穿刺等检查。如果没有发现异常,要做好平时的定期产检,比如彩超检查、四维超声以及胎儿系统发育情况检查,看在胎儿发育过程中有没有异常。
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唐氏综合征高风险是怎么引起的导致唐氏综合征出现高风险的原因有以下几种:第一、胎儿确实患有唐氏综合征,从出现高风险的筛查结果。第二、孕妇的年龄比较大。第三、孕妇提供的体重以及具体孕周不准确,影响了筛查结果的准确性。第四、进行筛查期间孕妇可能患有某种疾病,比如有呼吸道感染性疾病。第五、进行唐氏筛查的时候,孕妇因为休息不好、精神紧张、压力过大、情绪又不好等等多种因素影响了筛查结果。第六、有吸烟、酗酒等等不良嗜好也会影响唐氏筛查结果的准确性,从而出现高风险的结果。唐氏综合征高风险只是提示胎儿患有唐氏综合征的风险性比较高,但并不能确诊胎儿患有唐氏综合征。
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唐氏筛查结果高风险怎么办目前随着各种各样的检查手段的出现,很多重大的先天疾病可以在胎儿期间就被发现,从而终止妊娠避免了畸形儿的出生,提高新生儿的质量。其中有一项检查叫做唐氏筛查,唐氏筛查是抽取孕妇的血液,经过检测孕妇体内的一些激素再结合孕周、年龄、体重等多个因素来计算胎儿发生染色体病变以及开放性神经管畸形的风险高低。唐氏筛查结果的染色体疾病是十八三体综合症和二十一三体综合症,而我们把风险值分为三种:低风险值、临近风险值和高风险值。如果是临界风险值或者是高风险值,意味着发生畸形儿的几率要比一般人高,这样的就要进一步的来做检查,应该做一个羊水穿刺,包括无创的DNA和羊水穿刺两种,比唐氏差查的结果准确性高。语音时长 1:33”
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唐氏筛查高风险的原因引起的唐氏筛查是孕期通过抽血化验,同时结合孕妇的孕周来共同判断胎儿患有18三体、21三体及开放性神经管畸形的风险值。一些孕妇在做唐氏筛查的时候,报告单会提示存在高风险,她们会询问这种高风险的原因是什么?其实临床工作当中对于原因不是特别的好明确,它的原因无非就是两种:第一种就是胎儿真正的有问题引起来的唐筛高风险,因为在胎儿有问题的情况下查血的指标一般都是异常的,计算出来的风险值就是高风险。第二个方面就是因为存在有测量的误差或者体内激素分泌波动引起来的,因为唐筛主要是根据查血结果来计算风险值,如果存在着绒毛膜激素分泌比较高或者甲胎蛋白分泌比较多的情况下有可能造成检查的结果是高风险,无论是哪种原因引起来的,对于唐氏筛查高风险一定要确诊性的实验,也就是做羊水穿刺。语音时长 01:21”
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中期唐氏筛查高风险怎么办当孕妇在中期唐氏筛查中得知胎儿存在高风险时,不必过于惊慌。针对此情况,有多种科学且专业的处理方式,具体如下:首先,调整生活方式至关重要。孕妇应保持愉悦心情,确保充足的睡眠,这有助于体质的调整和胎儿的健康发育。其次,定期的产前检查是不可或缺的
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中期唐氏筛查高风险怎么办孕妇中期唐氏筛查高风险,如果是21-三体或18-三体为高风险,可以行羊水穿刺来判断,如果是开放性神经管畸形高风险,可以行系统彩超检查判断。1、21-三体或18-三体筛查高风险:一般表明胎儿患有染色体病的风险较高,需进一步进行产前诊断,即羊水穿刺检查,通过羊水穿刺来判断胎儿是否患有染色体异常,再进行下
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唐氏筛查高风险怎么办怀孕多少周了?
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唐氏筛查高风险怎么办高风险的话,进一步羊水穿刺做产前诊断。
