问白血病51种融合基因定性为阴性
2020-12-04 2265次
病情描述:
白血病51种融合基因定性为阴性
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白血病类型白血病,顾名思义就是血液里的癌症、血癌。所以它跟其他的肿瘤一样,也是一种恶性的肿瘤,只不过是发生在造血系统,所以我们老百姓通常讲就是血癌。它也分好多的类型,现在大体上是分两大类,一个是淋系白血病,一个是非淋系白血病。其他少见的白血病,像慢性的淋巴白血病、慢性的粒细胞白血病,这些都相对病情比较缓慢缓和。急性的白血病病情比较凶险,起病急、病情重、预后差,所以必须立即得到有效的根治治疗才行。
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儿童慢性白血病与急性白血病哪个严重应该说这两个病都是重大疾病,治起来难度也都是过去来讲都很大,现在会好一些的,说它严不严重,看它从孩子的临床表现,从他症状表现来看,应该是急性白血病表现得更严重一些,他起病你不治的话,发展的很快,就是高烧、贫血、出血,表现得很厉害,甚至感染度都控制不了。慢性白血病就表现得温和一些,它所有的症状,当然慢性白血病它是可以急变的,通过不同的时间,它通过慢性期到加速期,又可以变成急变期,也可以变成一个急性白血病。但是它在慢性期的时候,慢性粒细胞白血病,确实是严重程度不如急性白血病,甚至好多人可以正常上学,正常工作都可以。在早期的时候,严重程度是不一样的,但是你要通过治疗,能不能够通过一些化疗来治愈,从这个方面来讲,慢粒又表现得要严重一些,因为你化疗治不好它,急性白血病化疗还可以把它治好,非要通过造血干细胞移植,才能彻底的把慢性白血病治好。
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儿童白血病融合基因白血病融合基因是白血病的分子生物学特异性标志。通过检测白血病融合基因急性骨髓细胞白血病aml急性淋巴、细胞白血病all、慢性粒细胞性白血病cml、慢性粒单核细胞性白血病cmml、骨髓增生异常综合症mds等白血病类型的分子分型,提供临床参考,并对于后评估和个体化用药提供指导,利用荧光pcr平台对患者的骨髓或外周血标本进行融合基因的检测。根据权威文献总结出到五十种常见且与临床诊断和相关的基因全面覆盖95%以上的白血病融合基因型,用于补充mac方法学中的不足。语音时长 1:36”
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白血病融合基因检测白血病是一组高度异质性的恶性血液肿瘤性疾病。其中,与疾病相关的融合基因是分子生物学特异性的标志,与疾病早期的确诊,疗效评测,预后评估等息息相关。所以,白血病的病人检查融合基因是非常有必要的。因为大部分白血病的患者存在着染色体结构的畸变,包括缺失,重复,倒位,易位等,进而导致原癌基因以及抑癌基因结构变异,原癌基因激活或者是抑癌基因失活,产生新的融合基因,编码融合蛋白。有些基因是调控细胞增殖,分化和凋亡的转录因子,当基因发生变异,直接影响了下游信号传递途径,导致细胞增殖能力增强,凋亡障碍,分化障碍等,产生白血病的表型。所以,如果是融合基因有问题,将影响到白血病的治疗和预后,进行白血病融合基因的检测是非常重要的。语音时长 01:28”
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白血病融合基因阴性什么意思白血病融合基因阴性一般表示没有检测到或检测到的量极少的特定物质或微生物。融合基因检测一般是用于判断染色体异位是否引起白血病等相关疾病的重要诊断标准之一,如果出现白血病融合基因阴性一般是指身体中没有基因突变,此时,白血病处于早期阶段,病情较轻。也可能表明身体已经改善,疾病已达到深度缓解,病情相对稳定,
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慢粒白血病融合基因0.1%以下意味什么慢粒白血病融合基因0.1%以下意味白血病融合基因为阴性。慢粒白血病融合基因正常范围为小于0.1%,超出这个范围即可判断为阳性,可提示出现染色体易位等,并有白血病融合基因的形成,对于白血病诊断治疗有着重要意义。融合基因的出现有助于白血病类型的判断和特殊治疗方法的选择,对于白血病患者的诊治十分重要。
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白血病融合基因阳性是基因变形或染色体异常白血病融合基因就是指在白血病的发展过程中,人体的染色体出现某些融合,出现一些新型的融合在一起的基因,这种情况就叫做白血病融合基因。在临床上,白血病融合基因的出现往往成为某些特殊白血病的诊断标准,比如急性早幼粒细胞性白血病出现15号、17号染色体融合基因
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慢粒白血病染色体和融合基因双转阴,血常规可以把检查单拍上来看一下
