问非免疫性骨吸收
2020-04-23 1494次
病情描述:
非免疫性骨吸收
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答咨询实录
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免疫性血小板减少症需要注意一点,免疫性血小板减少症,是目前来说临床上面比较常见,几乎是最常见的,引起血小板减少的原因,它的机制是因为外周血产生了抗血小板的抗体,导致了血小板的寿命缩短,所以引起的血小板数目的减少,它也可以引起临床上面,明显的一些出血的表现,这个病它的发病机制上面,跟白血病的发病机制,其实是截然不同的,所以原则上来说,只要你确定是一个免疫性血小板减少症,它不会变成急性白血病,或者是其他类型的白血病,除非这个病人在免疫性血小板减少症的基础上面,发生了第二个肿瘤,这种肿瘤的发生,可能跟治疗有关系,但是跟免疫性血小板减少症之间,没有直接的关系。另外有一些所谓的免疫性血小板减少症,发展为急性白血病的病例,很有可能是因为早期的免疫性血小板减少症,本来就是误诊的,而不是真实的,免疫性血小板减少症,所以对于具体的个例,需要去具体地分析,但是从原则上来讲,免疫性血小板减少症的发病机制,与急性白血病之间没有任何的相关性,不会发展为急性白血病。
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儿童自身免疫性肝病自身免疫性肝病是一大类疾病,包括自身免疫性肝炎、原发生性硬化性胆管炎和原发性胆汁性肝硬化,这样的一些疾病,在临床上非常的少见,但是它有明确的,一些诊断的标志物。所以对于有这样的一些,疾病表现的孩子,应该及早的到专科医生那里,去做相应的,自身免疫性肝病的筛查,通过一些抽血化验的。这种特异性标志物的检查,通过一些包括B超、核磁共振在内的影像学的检查,能够及时的发现,它是哪种自身免疫性肝病,从而给他对因的治疗。
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免疫性癫痫免疫性癫痫是一种可控、可治、可防性的疾病,早期的免疫调节治疗可能有效,临床特征:20%的癫痫患者至少与一种自身免疫性疾病共病,然而免疫性癫痫的发病率仍属未知,推测在普通癫痫人群中,10%到20%为免疫性患者。免疫性癫痫女性较多见,可累及从幼儿至老年人的所有人群,但青春期、育龄期高发,且发病年龄越早,症状越重,病程越长,预后越差。免疫性癫痫的共同临床特征,发病前常有病毒感染,感染部分表现为复发性、病毒性脑炎的特点。此外部分复发患者即使经过合理规范的抗病毒治疗,仍无效,前期病毒感染,尤其是感染可能是介导癫痫相关自身抗体或免疫反应的触发因素,免疫性癫痫、成人新发癫痫,特别是颞叶癫痫的常见病因。语音时长 1:45”
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自身免疫性癫痫自身免疫性癫痫包括自身抗体及免疫反应所致的癫痫,内科疾病如桥本脑病,狼疮脑病,白塞脑病。狭义上,自身免疫性癫痫仅指在发病机制上,全部或主要由针对神经元胞膜突触,或者胞质成分的抗原抗体反应所致的癫痫,又称为神经元抗体特异性癫痫。不同抗体引发癫痫的临床症状严重程度,对免疫抑制剂的反应及预后均有差异,发病机制主要与抗神经元抗体有关,目前尚不清楚此类抗体触发的确切机制。研究发现一些癫痫病例与免疫应答目标的潜在肿瘤或者前驱病毒感染有关,这些肿瘤或病毒作为可模拟神经元结构蛋白的潜在抗原,产生相应抗体。语音时长 1:39”
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免疫性癫痫免疫性癫痫是一种可控、可治、可防性的疾病,早期的免疫调节治疗可能有效,临床特征:20%的癫痫患者至少与一种自身免疫性疾病共病,然而免疫性癫痫的发病率仍属未知,推测在普通癫痫人群中,10%到20%为免疫性患者。免疫性癫痫女性较多见,可累及从幼儿至老年人的所有人群,但青春期、育龄期高发,且发病年龄越早,
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免疫性肝硬化免疫性肝硬化大多是由于自身免疫性肝炎所发展到慢性阶段的一个疾病,自身免疫性肝炎是由自身免疫反应介导的慢性进行性肝脏炎症疾病。其临床特征为不同程度的血清转氨酶升高,高y球蛋白血症,自身抗体阳性。组织学特征为以淋巴细胞、浆细胞浸润为主的界面性肝炎,严重的病例可快速进展为肝硬化和肝衰竭。自身免疫性肝硬化在
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免疫性肝病找医生有什么不舒服
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免疫性皮肤病免疫性皮肤病种类很多
