问神经纤维瘤2型成人可以筛查吗
2020-04-04 1825次
病情描述：
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神经纤维瘤病神经纤维瘤病，是基因遗传相关性的疾病，可以包括神经纤维瘤病的Ⅰ型和神经纤维瘤病的Ⅱ型。这两种类型，是由不同的基因突变造成的，患者在临床表现上，常有皮肤的多发的咖啡斑，特别是腹股沟区和腋窝的咖啡斑。同时可以有皮肤的，多发的神经纤维瘤，以及颅内和椎管内的多发的神经纤维瘤。患者还可以出现先天性的白内障、虹膜的错构瘤以及颅内胶质瘤、前庭神经细胞瘤、前庭神经的神经鞘瘤、脑膜瘤等一系列的表现，主要表现为皮肤和神经系统的，多发的肿瘤，叫做皮肤和神经的综合征。
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范存刚
主任医师北京大学人民医院
2018-12-18 17503次
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神经纤维瘤和神经纤维瘤病的区别神经纤维瘤病是一种基因遗传相关的神经皮肤综合征，它表现为神经系统有多发的多样性的病变，而皮肤也会有相应的表现，在皮肤的表现上，患者常见的突出的表现是皮肤多发的神经纤维瘤以及皮肤的咖啡斑，特别是发生在腋窝和腹股沟区的咖啡斑，要警惕神经纤维瘤病的可能。而在神经系统的表现，可以表现为颅内、椎管内多发的神经纤维瘤、神经鞘瘤、脑膜瘤、脊膜瘤、胶质瘤等。除此之外患者还可以表现为，头颅巨大、身材矮小，虹膜错构瘤，白内障等一系列表现，所以对于这些患者应该提高警惕。而神经纤维瘤，特指神经纤维发生的肿瘤，它可以作为，神经纤维瘤病的表现之一，特别是多发性的神经纤维瘤，要考虑神经纤维瘤病的诊断。另一方面它也可以包括，散发的单个的神经纤维瘤，这种情况患者并没有，神经纤维瘤病的表现，只是表现为一条神经根的，单发的神经纤维瘤，我们仅需对神经纤维瘤进行切除，患者就可以达到治愈。而神经纤维瘤病的患者，我们一般是要在患者，引起严重症状的病变的情况下，才会对引起症状的病变进行切除，因为这些患者，是没有办法进行彻底治愈的。
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范存刚
主任医师北京大学人民医院
2018-11-19 19949次
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神经纤维瘤神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经及细胞发育异常导致多系统损害，根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病一型和二型，主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤，外显率高。基因位于染色体17q11.2，患病率为3/10万。二型神经纤维瘤病，又称中枢神经纤维瘤或双侧听神经瘤病，基因位于染色体22q，几乎所有的病例出生时可见皮肤牛奶咖啡斑，形状大小不一，边缘不整、不突出平面，好发于躯干非暴露部位。大而黑的色素沉着提示簇状神经纤维瘤；位于中线提示脊髓肿瘤。皮肤纤维瘤和纤维软瘤在儿童期发病，主要分布于躯干和面部皮肤、也见于四肢，多呈粉红色，数目不定；约50%的患者出现神经系统症状，主要由中枢周围神经肿瘤压迫引起，其次为胶质细胞增生、血管增生和骨骼畸形所致。语音时长 1:47”
李娜
主治医师铜陵市立医院
2018-10-31 12239次
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乳腺纤维瘤属于神经纤维瘤吗乳腺纤维瘤是常见的乳腺良性肿瘤，常常发生于年轻的女性，以20岁到25岁之间比较多见。乳腺纤维瘤的发生主要是体内雌激素水平过高，雌激素可以刺激乳腺的纤维细胞发生增殖，从而形成了乳腺纤维瘤。乳腺纤维瘤不属于神经纤维瘤，它们的组织来源不同，乳腺纤维瘤的组织来源主要是纤维细胞，而神经纤维瘤的组织来源主要是神经纤维，神经纤维增殖以后形成了神经纤维瘤。所以乳腺纤维瘤和神经纤维瘤是两个疾病，二者是有本质区别的。语音时长 01:19”
刘欢欢
副主任医师北京市第一中西医结合医院
2019-11-04 2873次
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神经纤维瘤1型和2型的区别神经纤维瘤1型和2型的区别包括病因、发病年龄、临床表现、治疗方法和预后。如有身体不适要及时就医。1、病因：神经纤维瘤病1型由肿瘤抑制基因神经纤维蛋白（NF1）基因突变引起，此基因位于染色体17g11；神经纤维瘤病2型由位于22号染色体上的（NF2）基因突变引起。2、发病年龄：神经纤维瘤病1型多见于青
毛之奇
主任医师中国人民解放军总医院
2024-05-23 0次
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神经纤维瘤1型严重吗神经纤维瘤1型一般情况下比较严重。神经纤维瘤1型是一种常染色体显性遗传病，主要是由于基因缺陷引起，常出现在中枢神经或者其他系统，神经纤维瘤1型出现时会导致周围的神经有压迫症状，如果发生在颅内，可能会导致患者出现发育障碍、学习困难和癫痫发作等症状，如果发生在眼部，还可能会影响患者的视力，如果肿瘤发生了
毛之奇
主任医师中国人民解放军总医院
2022-03-14 1580次
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神经纤维瘤2型你好有去过医院吗？
黄凤飞
主治医师高州市人民医院
2020-04-29 2002次
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神经纤维瘤有什么症状？多久了？医院就诊过吗？具体情况说说。
康帅
主治医师嘉兴市第二医院
2020-03-24 1600次
