问新生儿先天性甲状腺高能治愈吗

2020-03-08 2268次

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• 新生儿先天性心脏病症状

  先天性心脏病的症状其实很多，因为先天性心脏病是一个统称。先天性心脏病有房间隔的缺损、室间隔的缺损、动脉导管未闭、大血管的畸形、错位，以及法洛氏四联症的表现，比如血管的闭锁、肺动脉的狭窄、主动脉的骑跨，这些现象。其实它的症状是各异的，最主要的表现就是它的循环系统出现了问题，最常见的就是因为循环系统的出现，导致肺的充血，同时导致血氧的能力下降，就是全身血氧能力下降，具体的要根据具体的心脏病的结构异常，它会出现不同的变化。比如右向左分流，它会出现青紫，比如肺血的增加会导致肺的充血，导致反复的间质性肺炎或者肺炎的表现。所以先天性心脏病的表现可以是多样，但最重要的就是围绕着心脏的问题，它会出现一系列的相关表现。

  

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  俞钢 主任医师广东省妇幼保健院

  2019-01-08 13859次

• 新生儿先天性心脏病症状有哪些

  一般如果合并肺血多型的心脏病，它有可能引起左向右分流增加，心排出量不足，肺血多，所以这种孩子有可能容易累，容易喘，容易得肺炎，存在三凹征，吃饭也比较费劲，吃奶费劲，吃奶容易出汗或者吃一点不吃了，睡觉容易惊醒，这都有可能是先天性心脏病的症状。还有一些紫绀性的先天性心脏病，孩子缺氧，出现明显青紫，活动后青紫更明显，活动量受限，这都是先天性心脏病的症状。临床如果出现了明显生长发育受限，或者容易肺部感染，或者孩子喘，吃奶费劲儿，睡觉不好，这时候建议到医院检查一下，看看有没有先天性心脏病的可能性。

  

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  景小勇 副主任医师首都医科大学附属北京安贞医院

  2021-08-29 2667次

• 先天性新生儿食管闭锁
  先天性食道闭锁是由于胚胎期食管与气管发育异常，未形成完整食道，是新生儿严重的先天性畸形之一，常合并胸肺部畸形和其他各种畸形，原因不明，可能与食道与气管的共同起源有关。胚胎初期食管与气管均由原始前肠发生，胚胎三周时原始前肠由两侧壁，各出现两条纵脊，至胚胎五到六周时纵沟加深，纵脊越来越近，最后融合成隔，将前肠分为两个管道，腹侧形成气管，背侧形成食管，食管经过一个实质变阶段，由管内上皮细胞繁殖增生，使食管闭塞，以后管内空泡出现，互相融合，将食管再行贯通形成空心管，在胚胎八周内若分隔和空化不全可引起不同类型的畸形，有人认为与血管异常有关，前肠血流供应减少，可至闭锁。
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  谢金秋 主任医师锦州市中心医院

  2018-09-17 3854次

• 新生儿先天性膈疝
  先天性膈疝是指腹腔内部分脏器通过先天性发育不全的膈肌进入胸腔称为先天性隔疝，按发生的部位可以分为胸腹裂孔疝、食管裂孔疝和胸骨后疝。胸腹裂孔疝是由于左侧膈肌闭合较晚，故左侧多见，疝内容物常见为小肠，其次是肝、胃，脾脏也可疝入胸腔，中肠进入胸腔后可发生肠旋转不良，腹腔内脏器进入胸腔后，压迫肺脏导致肺发育不良的情况。食管裂孔疝，食管裂孔滑动疝，由于各食管韧带、膈肌角韧带发育不良和松弛，使食管裂孔明显增大，导致食管附近腹腔段、贲门及部分胃底进入胸腔。当平卧位或者腹内压升高时，低位和腹内压降低时则回到胸腔，称为滑动态。由于抗反流机制的改变，常合并胃食管反流的情况，也就是食管裂孔旁疝，胃底、胃体、胃大弯疝入胸腔，而贲门位置仍在膈下，故很少发生食管反流。
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  奚玉廷 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-13 2635次

• 新生儿先天性疾病有哪些
  最常见的就是唐氏综合症，唐氏综合症是小儿染色体病中最常见的一种，也叫先天愚型，唐氏综合症的孩子面部特征比正常孩子显得古怪，眼间距宽，眼睛小而上挑，鼻梁扁平等等，还有地中海贫血，地中海贫血是一种遗传病，因遗传的基因缺乏，地贫患儿的血红蛋白合成出现异常，黄细胞的寿命缩短，破坏加速，引起进行性贫血性溶血。
  王志新 主任医师中日友好医院

  2022-01-21 234次

• 新生儿先天性巨结肠会放屁吗
  在临床上，新生儿先天性巨结肠会出现放屁。但是，需要明确的是，只要患者得了先天性巨结肠，患者就会出现顽固性的便秘、腹胀、呕吐等症状，直肠指诊，对于本病的诊断非常有帮助，可以发现直肠壶腹空虚，粪便停留在扩张的结肠内，指诊可以激发排便反射，手指拨出后，大量的粪便和气体会随之排出，患者的腹胀可有一定程度的缓
  王志新 主任医师中日友好医院

  2022-05-24 316次

• 新生儿先天性甲状腺功能低下能治愈吗
  这个一般不行的
  吴佳乐 主治医师嘉兴市妇幼保健院

  2020-06-30 1401次

• 新生儿先天性甲状腺功能减退
  把孩子查的结果发给我看看
  魏新冬 主治医师潜江市中心医院

  2020-08-11 2400次