问无创高风险孩子能要吗双胎
2020-02-09 1254次
病情描述:
无创高风险孩子能要吗双胎
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唐氏筛查临界高风险问题大吗唐氏筛查提示临界值风险说明胎儿有问题几率不是很大,但也需要进一步进行排除诊断,比如需要进行无创DNA或羊水穿刺进一步明确诊断。唐氏综合征筛查结果分为三种情况,有低风险、临界风险、高风险。低风险患者一般不需要进行特殊处理;而对于临界风险和高风险患者,多数建议进行羊水穿刺或是做无创DNA检查,排除胎儿畸形的概率。但唐氏筛查仅为一种筛查手段,在筛查过程当中可能受年龄或者是血脂高低等影响。所以,平常若检测唐氏筛查为临界风险,需再进行无创DNA或羊水穿刺等检查。如果没有发现异常,要做好平时的定期产检,比如彩超检查、四维超声以及胎儿系统发育情况检查,看在胎儿发育过程中有没有异常。
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21-三体综合征高风险人群有哪些21-三体综合征的发生与孕母的高龄初产有关,女同志35岁以后怀孕,21-三体综合征出现的几率会增加,主要和孕卵有关,所以35岁以后怀孕一定要做产前检查,除外21三体综合征的发生。另外,并不是所有的高龄产妇都会出现这种情况,它的发生也有可能和染色体突变有关,所以怀孕以后尽量的避免辐射,不要长期的受手机、电脑的影响。另外,感染流行性腮腺炎等也有可能出现这种情况。怀孕期间,尤其是高龄初产的孕妇,一定要做产前筛查。
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无创高风险孩子能要吗无创dna是指通过抽取孕妇的外周血来检测胎儿的dna,以判断胎儿的染色体有没有问题。无创的准确性是很高的,根据不同型号的染色体准确性从90~99%左右,其中21号染色体的准确性是最高的,能够达到准确性99%。无创高风险一般提示孩子有问题的可能性比较大,但是不能确诊,因为无创它的本质上还是一种筛查性质的实验,不能根据无创高风险就去放弃胎儿,按照标准流程。出现了无创高风险,应该做羊水穿刺进行确诊实验,因为通过羊水穿刺,能够准确的回答胎儿到底有没有问题,而无创给出的风险值只能说明胎儿有问题的可能性。因此,对于无创高风险的胎儿,并不能决定一定要不要,一定要做羊水穿刺进行确诊。语音时长 01:11”
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唐筛高风险孩子能要吗这种情况是需要做进一步检查才可以决定孩子能不能要,唐筛检查是唐氏综合症产前筛选检查的简称,是一种通过抽取孕妇的血清检测母体血清中甲胎蛋白,人绒毛膜促性腺激素,游离雌三醇的浓度。并结合孕妇的预产期体重,年龄和采血时的孕周等,计算生育先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。如果是唐筛高风险最好进一步做无创DNA产前检测,需要采取孕妇静脉血利用新一代的DNA检测技术对母体外周血浆中的,游离DNA片段包含胎儿游离DNA进行测序并将测序结果进行生物信息分析,从中得到胎儿的遗传信息从而检测胎儿是否患三大染色体,十三号十八号二十一号疾病。语音时长 1:25”
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无创高风险孩子能要吗无创是指无创DNA检查,无创DNA检查高风险的孩子如果复查羊水穿刺无异常是能要的,反之不能要。无创DNA检查属于唐氏综合征筛查方法之一,胎儿DNA通常可通过胎盘循环进入母血中,无创DNA通过抽取母体血来检测胎儿游离DNA,从而筛查胎儿染色体
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唐氏筛查高风险孩子能要吗唐氏筛查高风险的孩子一般能要,需要进一步做检查。唐氏筛查是一种产前筛查,主要目标是进行唐氏综合征产前筛查,唐氏综合征是比较常见的染色体数目异常所引起的生理缺陷,主要的检测方式是超声检查和血液化验。这种检查一般是在怀孕11周到20周进行,如果唐氏筛查检测为高风险,可以继续怀孕,保持平稳的心态即可,等分
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无创21三体高风险,羊穿结果正常这能要吗无创DNA准确率不如羊水穿刺高,以羊水穿刺结果为准
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双胎做无创结果是单胎18三体高风险,这是请发送完整报告单
