问神经纤维瘤有什么症状
2020-08-05 1822次
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神经纤维瘤有什么症状
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神经纤维瘤神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病,是基因缺陷使神经及细胞发育异常导致多系统损害,根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病一型和二型,主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤,外显率高。基因位于染色体17q11.2,患病率为3/10万。二型神经纤维瘤病,又称中枢神经纤维瘤或双侧听神经瘤病,基因位于染色体22q,几乎所有的病例出生时可见皮肤牛奶咖啡斑,形状大小不一,边缘不整、不突出平面,好发于躯干非暴露部位。大而黑的色素沉着提示簇状神经纤维瘤;位于中线提示脊髓肿瘤。皮肤纤维瘤和纤维软瘤在儿童期发病,主要分布于躯干和面部皮肤、也见于四肢,多呈粉红色,数目不定;约50%的患者出现神经系统症状,主要由中枢周围神经肿瘤压迫引起,其次为胶质细胞增生、血管增生和骨骼畸形所致。语音时长 1:47”
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神经纤维瘤和神经纤维瘤病的超声诊断神经纤维瘤和神经纤维瘤病的一些超声表现:神经纤维瘤是良性的周围神经鞘膜肿瘤,起源于全神经组织,是一种混合细胞成分组织。神经纤维瘤,根据临床和组织学上可以分为局限性的皮肤神经纤维瘤,弥漫性的皮肤神经纤维瘤。局限性的神经内神经纤维瘤,还有丛状神经纤维瘤,软组织巨细胞纤维瘤和色素性的神经纤维瘤等着多种类型。神经纤维瘤伴有其他系统的疾病称为神经纤维瘤病,神经纤维瘤病是一种良性的周围神经疾病,属于常染色体显性的遗传病。神经纤维瘤病的典型表现是皮肤和神经系统的损害,其组织学上起源于周围神经鞘,神经内膜的结缔组织,累及周围神经系统的神经纤维病,称为nf1型,累及中枢神经系统的称为nf2型。语音时长 1:40”
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什么是神经纤维瘤神经纤维瘤是一种显性遗传病,它主要是由于基因的缺损,至使神经嵴细胞发育异常,从而导致多系统的损害,引起神经纤维瘤的病因主要有基因跨度的异常,还可由肿瘤抑制基因发生移位、缺失、重排从而导致肿瘤抑制功能丧失而致病。由于其是一种遗传病,所以患儿在一出生时就可以见到皮肤的牛奶咖啡斑,形状大小不一,边缘不整齐
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乳腺纤维瘤属于神经纤维瘤吗乳腺纤维瘤不属于神经纤维瘤。乳腺纤维瘤的组织来源主要是纤维细胞,而神经纤维瘤的组织来源主要是神经纤维,神经纤维增殖以后形成了神经纤维瘤。二者来源不同,临床表现不同,治疗方式也不相同,所以乳腺纤维瘤和神经纤维瘤它是两个疾病。建议乳腺纤维瘤的患者,在日常生活中要多吃一些营养比较丰富的食物,来增强身体的抵
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神经纤维瘤有什么症状?多久了?医院就诊过吗?具体情况说说。
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神经纤维瘤有去检查确诊吗?
