问先天性巨结肠没那么可怕
病情描述:
先天性巨结肠没那么可怕
答医生回答
病情分析:
巨结肠是小儿常见的先天性肠道畸形,发病率可达1:5000,发病主要是与遗传和孕期异常有关。近年来该病的诊断和治疗都有了很大的进步,若能早期诊断和早期治疗,效果都较满意,并不可怕。
意见建议:
做好婚前、孕前检查,有家族史的完善RET基因检测,进行遗传咨询。孕期加强保健,避免感染、滥用药物、外伤、精神刺激、接触射线和有毒有害物质。定期监测胎儿发育。确诊的孩子保证术前每日排便,维持正常生长发育,根据分型选择合适的手术方式。术后观察有无发热、腹痛、腹泻、腹胀、大便失禁等症状,积极处理。
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先天性巨结肠常见吗先天性巨结肠在我们国内是比较常见的。尤其我们在临床中几乎每个月都会有很多,先天性巨结肠患儿进行就诊。然后进行诊断、治疗。所以作为家属一旦说,可疑孩子有先天性巨结肠,必须及时到医院进行明确。当然对于已经明确诊断的巨结肠患儿来说,建议到医院,进行正规的治疗,防止由于延误引起一些相关的并发症,甚至是可以危及孩子生命的。
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什么是先天性巨结肠先天性巨结肠是我们生活中比较常见的一种疾病,尤其现在随着环境,还有饮食各方面的原因,发现巨结肠的发病率会越来越高。目前来说先天性巨结肠,主要是由于在胎儿发育期间,肠道肌层,还有黏膜层神经节缺乏,会引起一系列的临床症状。比如说最常见的,就是出生以后,孩子胎便排空延迟,这是最为常见的。然后就是可以伴有腹胀等症状,甚至严重的孩子,可能会出现呕吐等情况。所以说作为家属,我们需要知道先天性巨结肠,它就是一种肠道神经节发育缺乏的疾病。
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先天性巨结肠可怕吗?在临床上,随着医学技术的进步与发展,先天性巨结肠没有那么可怕,只要患者就诊及时,治疗规范,患者的预后也是良好的。先天性巨结肠属于消化道畸形的一种,一旦患者得了先天性巨结肠,患者会出现顽固性的便秘、腹胀、恶心、呕吐等临床症状,此时,建议患者及时到正规医院进行就诊,要对患者进行积极的扩肛、盐水灌肠、营养支持等治疗,来缓解患者的腹胀、营养状况差等情况。而且,要积极的完善好手术之前的检查及准备,排除手术禁忌,做好手术评估之后,进行积极的手术治疗为好,一般来说,通过积极的上述治疗之后,患者的上述临床症状,会得到明显的缓解,患者的恢复也是良好的。语音时长 01:11”
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先天性巨结肠先天性巨结肠的病变是肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形,在消化道畸形病中发病率较高,男性多见,男女比例为四比一。先天性巨结肠多发生于粪便不排或排出延迟,顽固性便秘,腹胀,直肠指诊可发现直肠壶腹部空虚,粪便停留在扩张的结肠内,指诊可激发排便反应,退出手指时大量粪便和气体排出。语音时长 1:17”
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先天性巨结肠怎么分辨病情分析:要判断是否为先天性的巨结肠,应该首先观察新生儿出生之后排出胎便的时间。判断在出生1~2周之内,是否有排便不通畅或者排便量少的情况。同时判断是否有腹痛的症状,再结合实验室检查,例如x线进行诊断。意见建议:建议在早期发现孩子有排便困难或者排便量少的情况之后,及时就诊。如果采取手术治疗应该在术后观察伤口周围是否有炎症感染。
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先天性巨结肠便秘吗病情分析:先天性巨结肠会出现便秘,这种疾病主要是因为肠管持续处于痉挛的状态,导致蠕动功能消失,引起排便功能障碍,不仅会引起便秘,而且会导致排气量少。意见建议:建议及时使用药物,例如低聚果糖进行治疗促进每日排便,同时也可以使用开塞露。除此之外,在治疗期间也应该积极对肛周皮肤进行有效清洁护理。
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先天性巨结肠先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症,属于先天性肠道发育的异常表现,是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的,是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中,而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
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先天性巨结肠常见吗先天性巨结肠是一种肠道发育畸形,它的发病率一般仅次于先天性的直肠肛门畸形,它的发病率相对比较少,不是特别的常见。先天性巨结肠主要是因为病变的肠壁神经节细胞缺如,它的肠道发育畸形,这样它会导致肠管持续的痉挛,引起功能性的肠梗阻,近段结肠继发扩张。先天性巨结肠它的并发症有时特别的严重,尤其是小肠结肠炎,
