问重症肌无力加激素需要注意什么

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• 什么是重症肌无力

  重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病，它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的，一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通过一些理化因素，或者是病毒感染，有一些变化之后，产生一些抗体，这些抗体对神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体，发生了攻击，就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力，这种无力不是持续性的，比如说像脑梗死、脑血管病的，那种偏瘫的无力是不一样的，它是波动性的无力，是一种疲劳现象。对于一般人来说，就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力，劳累后加重、休息后减轻。

  

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  国红 主任医师北京医院

  2018-06-13 24007次

• 重症肌无力初期症状

  重症肌无力，是一个神经系统免疫性疾病，它的初期的表现，可以有肌肉的疲劳，肌肉的乏力，最后发展到无力，也可以有眼肌无力，眼睑下垂、遮盖角膜缘，影响视力等等，还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候，特别吃一些比较硬的时候，咀嚼肌无力，开始还是有力量，后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些，到了下午，疲劳感非常强，可以有疲劳、乏力，最后发展到无力，还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳，眼睑下垂、咀嚼困难，上午轻、下午重等等，都是重症肌无力的早期的表现。

  

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  黄世昌 副主任医师北京大学第一医院

  2019-12-04 7441次

• 重症肌无力加激素需要注意什么
  对重症肌无力这一种疾病来讲，糖皮质激素是非常重要，可以抑制机体的异常炎症反应，减少异常抗体的产生，对于疾病症状的改善以及长期生活质量的维持有着非常重要的帮助。糖皮质激素肯定是有不良反应，重症肌无力的患者应用糖皮质激素需要注意以下事项：第一点，有些患者应用糖皮质激素之后，在最初的一段时间会出现症状的明显加重，甚至出现肌无力危象，特别是应用大量的糖皮质激素以后，因此一定要注意严密的观察患者的症状以及患者的呼吸功能等。第二点，应用糖皮质激素也可能出现骨质疏松，股骨头坏死等不良反应，要注意补钙。第三点，也可能出现血脂血糖代谢紊乱，电解质紊乱，胃黏膜病变等不良反应，也要多加注意。
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  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2019-10-15 1662次

• 重症肌无力要注意什么
  一，要注意适当休息，避免过劳，掌握动静结合，休息好有利于疲劳的恢复，运动可以增强体力，增强抗病能力，两者相结合可更好的恢复。二，要保持良好的心态非常重要，保持心情舒畅，有乐观豁达的精神，坚强战胜疾病的信心，不要恐惧，只有这样才能调动人的主观能动性，提高机体的免疫功能。三，要适当的营养供给，在如今的生活条件下不宜过多强调高糖，高蛋白，高维生素，低脂肪饮食，但是营养的搭配要平衡荤素搭配，要多吃蔬菜，水果，肉类，奶蛋类等等，其摄入量依人的胖瘦来决定，要严禁烟酒。
  语音时长 1:17”
  张楠 主治医师锦州市中心医院

  2018-10-09 1243次

• 重症肌无力要注意什么
  病情分析：重症肌无力病情在感染、手术、精神创伤、全身性疾病、过度疲劳、妊娠分娩时都有可能加重，有时甚至可诱发重症肌无力危象，应尽量避免上述危险因素。除此之外，患者还需禁用或者慎用氨基糖苷类抗生素、新霉素、奎尼丁、吗啡、地西泮、苯巴比妥、苯妥英钠、普萘洛尔等药物。意见建议：重症肌无力患者确诊后应定期在神经内科就诊，在医师的指导下进行服药，不可自行停药减药，也不可听信谣言，滥用民间偏方，以免耽误治疗时间。平时应注意休息，避免过度劳累，不要熬夜，保证睡眠质量。
  许多 主治医师福建省福州神经精神病防治院

  2021-02-22 902次

• 重症肌无力激素治疗
  病情分析：糖皮质激素可抑制自身免疫反应，减少乙酰胆碱受体抗体的生成，适用于各型重症肌无力。主要有两种用法，第一，冲击疗法：甲泼尼龙冲击治疗，随后逐渐减量，适用于危重患者。第二，小剂量递增法：泼尼松隔日每天顿服，逐渐加量至维持量。意见建议：重症肌无力患者确诊后应定期在神经内科复诊，在医师的指导下进行用药。虽然糖皮质激素有诸多副作用，但是权衡利弊，该药仍是重症肌无力治疗不可或缺的药物，不可听信谣言，随意自行停药。平时应注意休息，避免过度劳累，保证三餐营养，不要熬夜，保证睡眠质量。
  许多 主治医师福建省福州神经精神病防治院

  2021-02-22 1303次

• 重症肌无力患者还需要注意什么
  重症肌无力患者还要注意避免受凉，感冒，因为一旦感染，就会导致患者病情更加严重，还有一定要在医生的指导下才可以服用药物。建议平时注意保暖，及时增加衣服，避免着凉、感冒，可以适当地吃一点甜食和营养丰富的食物补充体力，要适当的补钙，而且不要长时间
  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2025-03-31 0次

• 重症肌无力用什么激素
  重症肌无力的治疗里是使用糖皮质激素进行治疗。重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病；病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上的AChR受到损害后，受体数目减少。主要临床表现为骨骼肌极易疲劳，活动后症状加重，休息和应
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2021-12-17 436次