问重症肌无力怎么回事
病情描述:
重症肌无力怎么回事
答医生回答
病情分析:
重症肌无力是一种神经肌肉接头疾病,主要是因为体内产生了抗体,破坏了突触后膜上的乙酰胆碱受体,所以神经的冲动不能有效的传递给肌肉,患者出现了肌肉无力的临床表现。可以出现眼睑下垂,看东西重影,可以出现全身的疲劳无力。
意见建议:
建议患者一定要及时就诊,完善胸部CT、重复频率电刺激电图、乙酰胆碱受体抗体等相关的辅助检查。在治疗方面通常使用糖皮质激素。
为你推荐
-
重症肌无力患者是怎么回事重症肌无力,是一个神经系统的免疫性的疾病,也就是说他的神经和肌肉接头,出现了某种病变,引起了生物化学变化的一个病变,造成肌肉无力,影响了呼吸,影响了运动,影响了饮食、咀嚼,影响了眼肌的活动等等。这样的患者比较严重,它严重的影响了劳动力,严重的影响了生活起居,所以它是一个神经系统的,免疫性的疾病,比较重要的一个疾病。这样的患者往往经过检查,抗体是阳性的,那么胸腺的检查,往往有胸腺病变,比如说胸腺瘤等等,所以它是一个免疫性的疾病,是一个很重要的疾病。所以一旦发现,应当早期的发现、早期的诊断,早期的治疗,效果比较理想。
01:25 -
重症肌无力初期症状重症肌无力,是一个神经系统免疫性疾病,它的初期的表现,可以有肌肉的疲劳,肌肉的乏力,最后发展到无力,也可以有眼肌无力,眼睑下垂、遮盖角膜缘,影响视力等等,还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候,特别吃一些比较硬的时候,咀嚼肌无力,开始还是有力量,后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些,到了下午,疲劳感非常强,可以有疲劳、乏力,最后发展到无力,还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳,眼睑下垂、咀嚼困难,上午轻、下午重等等,都是重症肌无力的早期的表现。
01:23 -
重症肌无力怎么回事重症肌无力是指患者的神经与肌肉接头处出现了病变,而产生了患者肌肉无力的现象,尤其表现为晨轻暮重现象。也就是说患者早晨刚起床的时候还觉着自己有力量,但是一活动以后就感觉到肌力明显的下降,经过休息一段时间的时候肌力又得到一定的恢复。一般来说这是神经内科的一种疾病,出现了这种疾病时患者就会造成活动耐力下降,有些病人可能会出现双眼睑下垂,而且有些重症患者可能出现呼吸肌的受累,也就是说呼吸困难等,需要紧急进行治疗。语音时长 01:21”
-
重症肌无力怎么回事重症肌无力是由于血液中抗乙酰胆碱受体抗体对乙酰胆碱受体的封闭,导致神经肌肉接头处乙酰胆碱传递障碍引起的自身免性疾病,大多数合并胸腺异常。重症肌无力的诊断要点是:第一,缓慢起病,受累的骨骼肌极易疲劳,活动后加重,休息或服用抗胆碱酯酶药物后减轻或暂时好转。第二,症状是晨轻暮重。第三,受累骨骼肌无力的范围不能按神经分布解释,一般没有神经系统受损的症状和体征。第四,疲劳实验,新斯的明试验阳性。第五,重复电刺激出现动作电位递减的现象,单纤维肌电图间隔时间延长。第六,血中可以检出抗乙酰胆碱受体抗体。在治疗方面如果出现肌无力危象,应该保持呼吸道通畅,必要是做气管切开和人工辅助呼吸,要积极防治呼吸道感染,注意生命体征的变化,加强支持疗法。有胸腺瘤的应该手术切除,长期使用激素的患者注意一些并发症。语音时长 01:37”
-
眼睑重症肌无力怎么回事眼睛重症肌无力是一种神经肌肉接头部位出现传递障碍的自身免疫性疾病。眼肌型重症肌无力指肌无力症状局限于眼外肌,眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病,其中10%-20%可以自愈,绝大多数可能在起病2年内发展为全身型重症肌无力。
-
重症肌无力患者是怎么回事病情分析:重症肌无力是一种神经肌肉—接头传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。是由于人体产生了乙酰胆碱受体抗体,导致乙酰胆碱在神经肌肉—接头处的传递障碍,所引起来的发作性运动障碍。意见建议:重症肌无力患者具有晨轻暮重、疲劳后加重的特点。应到正规大型医院进行重频电刺激、胸部CT及重症肌无力相关抗体等检查,来确定下一步的治疗方案。如果胸部CT显示存在胸腺瘤,还需进行胸腺瘤切除手术。
-
重症肌无力治疗重症肌无力治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂。如患者出现肌无力危象也就是患者呼吸肌发生瘫痪,出现呼吸困难时医生会立即对患者进行人工通气,包括气管插管或气管切开,以此实施抢救。此外可以使用糖皮质激素或者免疫球蛋白冲击治疗以及血浆置换。考虑胸腺瘤所
-
甲亢重症肌无力甲亢的患者,因为存在自身免疫性的异常,有可能会使患者出现重症肌无力,因为甲亢和重症肌无力都属于免疫性的疾病,患者存在自身免疫性的异常,有可能会使患者产生攻击自己细胞的一些抗体,尤其是出现了乙酰胆碱受体抗体的患者,可以出现神经递质传递功能障碍,导致患者出现骨骼肌无力,如果患者有甲亢,出现重症肌无力的风
