问父母有地中海贫血孩子会有吗
病情描述:
父母有地中海贫血孩子会有吗
答医生回答
病情分析:
地贫是遗传疾病,如果一方患轻度地贫,遗传可能为50%。如果是中度地贫,可能为100%,但后代都是轻度的。如果夫妻双方均患地贫,遗传给后代的可能明显更高,如果双方为同种地贫,则不仅遗传可能性更高,而且后代有患中重度地贫的可能。所以在孕前,地贫患者的配偶也应彻底检查地贫。
意见建议:
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地中海贫血严重吗地中海贫血严重吗,这个问题,也不是一句话能说得清楚的,因为地中海贫血,是一个非常复杂的,一组疾病的总称,这里头有很轻微的地中海贫血,也有非常严重的地中海贫血,最严重的地中海贫血,可能病人都无法成长到成年,而最轻微的地中海贫血的话,在成年以后,甚至于到病人的生命终结的时候,都不会发现,自己是一个地中海贫血的病人,所以地中海贫血的程度可以很轻,甚至于意识不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常严重,这些东西都需要到医院,去做详细的检查分析,才能搞得清楚的
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怎样判断是地中海贫血我们在日常门诊当中,让大夫怀疑地中海贫血的线索,主要是两条:第一,这个人存在着贫血,从小时候就开始存在着贫血,长期存在着贫血。第二,他的贫血呈小细胞低色素,红细胞个头儿都比较小,这种情况下如果排除了,缺铁性贫血以及其他慢性病贫血,这些因素以后,再结合家系的调查,家里其他人也存在着小细胞的贫血,那么我们就要去进一步查,电泳和基因来进一步确诊。
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父母没有地中海贫血孩子会有吗1,如果双方都是健康者,生的孩子就是健康人。2,如果双方都是患者,而且是同型地中海贫血患者,那么后代百分之百也是患者,即便患者是健康人,后代一半是携带者,一半是健康人。3,如果说两个是携带者,其后代50%是携带者,25%是正常人,还有25%是重度患者。4,还有种情况就是患者与携带者,后代一半是重度患者,一半是携带者,而携带者也只是轻型患者,后代患病的概率是每一个孩子出生时患病的概率,并非是所有后代一定按照这个比例存在,也许所有的后代都是患病者,也许恰巧都是健康人。语音时长 1:21”
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a地中海贫血地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血,是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常,而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸,东南亚,及我国广东,广西,四川,长江以南各省散发病例,又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利,希腊,马耳他,塞浦路斯,叙利亚和土耳其等民族中比较多,所以称为地中海贫血。地中海贫血的发病率为2.950%及0.67%,a地中海贫血发生率约是b地中海贫血的1到1.5倍。语音时长 1:36”
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地中海贫血严重吗病情分析:地中海贫血严重与否需要通过医生的鉴别诊断,才能给予准确的结果。地中海贫血是遗传性珠蛋白生成障碍性贫血,一般地中海贫血分为轻型、中间型、重型。如果是一般轻度贫血或者没有其他症状,就不是很严重,无需特殊治疗;如果出现中度或重度贫血、肝脾肿大进行性加重、黄疸、发育不良等,情况是比较严重的,应立即去医院接受治疗。意见建议:对于中间型和重型地中海贫血应积极给予治疗。目前输血和去铁治疗仍是重要的治疗方法,平常要多注意休息和营养,积极预防感染,适当补充叶酸和维生素B12。
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贫血就是地中海贫血吗地中海性贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病,地中海性贫血是由遗传基因缺陷致使血红蛋白中的一种或者一种以上珠蛋白链合成缺如或不足导致的贫血。一般是由于基因缺陷导致的珠蛋白链的类型、数量发生变异,注意休息和营养,积极预防感染,补充维生素和叶酸。
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a地中海贫血地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血,是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常,而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸,东南亚,及我国广东,广西,四川,长江以南各省散发病例,又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利,
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地中海贫血地中海贫血常见病因是珠蛋白链合成不足或缺如导致的,患病后一般需要通过输血、使用药物、手术等方法来治疗。地中海贫血是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血,本病属于遗传性的疾病,在患病后患者可有贫血、疲乏、纳呆、低热、头痛、黄疸、肝脾大等症状,患者还会出现发育不良等情
