问骨髓增生异常综合症m1严重吗
病情描述:
骨髓增生异常综合症m1严重吗
答医生回答
病情分析:
你好,骨髓增生异常综合征的初发症状缺乏特异性,部分患者可无明显自觉症状。大多数患者有头昏、乏力、上腹不适和骨关节痛。多数以贫血起病,可作为就诊首发症状,持续数月至数年。所以一定要及时就医,防止病情严重,祝您健康
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乳腺增生1类严重吗乳腺增生1类,这种情况的乳腺增生并不严重,因为乳腺增生分为轻、中、重度,乳腺增生1类相应的也是对应的,轻度的乳腺增生,一般来说腺体增厚不明显,临床症状也不明显,不像中度、重度乳腺增生,患者有明显的乳房的胀痛不适,或者是有烧灼样疼痛、酸痛或者是针刺样的疼痛。在临床查体或者是影像学检查上,也没有发现过度的腺体的增厚,或者腺体成团块样、条索样,很严重的这种增生。1类的乳腺增生,一般来说,还是建议患者进行自我健康的管理,包括平衡膳食、充足睡眠、工作减压、适度运动,通过这类方法,能够把增生控制的很好。如果厉害的增生,还要建议配合用药物来控制。
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什么是Horner综合症?肿瘤胸腔里肺癌的生长过程,对神经产生一个压迫比较明显,一个是交感神经,一个臂丛神经,对于交感神经的压迫肿瘤如何对交感神经产生压迫就会产生Horner的综合症,从外人看来说眼睑下垂,一侧眼睑下垂明显,实际上是非常明显的一个形状。然后对患者的生活质量产生一个非常大的影响,除了交感神经的压迫以外,低头如果产生压迫,也可能造成患者一侧肢端的疼痛,呈放射状,这个放射状疼痛持续存在,严重的会影响到患者的休息和生活。
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骨髓增生异常综合症是一组克隆性造血干细胞的疾病,其特征为血细胞减少,血系细胞一系或者是多系病态造血,或者是无效的造血和高风险向白血病转化。诊断好风险主要难点在于外周血和骨髓原始细胞不增多,或与营养缺乏化学药物中毒,造血生长因子,以及严重感染继发的病态造血相混淆。临床上主要表现为贫血,输血感染的体征,部分还会有肝脾的重大,尤其是以脾肿大明星,一般要持续六个月以上一系或者多系细胞减少,红细胞减少,中性粒细胞减少,血小板也要减少,而且骨髓涂片红细胞系中性,粒细胞系,聚合细胞系其中任意见都要至少达到10%。同时还要结合病理活检,骨髓图片来判断,这个疾病比较的凶险,所以要及时的明确诊断,鉴别诊断,然后积极的进行治疗。语音时长 1:36”
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骨髓增生异常综合症分类骨髓增生异常综合征分类主要是分为五类:一、难治性贫血。二、环形铁粒幼细胞细胞难治性贫血。三、难治性贫血伴原始细胞增多。四、难治性贫血伴原始细胞增多转化型。五、慢性粒单核细胞白血病。目前针对骨髓增生异常综合征主要就是分为以上五类,对于这五种情况类型不一样治疗也不一样,治疗难度也不一样,一般情况下,对这种情况的治疗主要是针对骨髓衰竭以及并发症。在用药方面的话要结合患者的年龄,体能状况,进行评估选择治疗方案,低危组的治疗着就是输血,另外应用造血因子免疫调节剂,低危组一般不推荐化疗以及造血干细胞移植,但是年轻的低危组患者能够高强度的治疗有望产生更好的效果,高危组预后比较差,容易转为白血病,所以说需要高强度治疗包括化疗以及造血干细胞移植治疗,同时应该加强支持治疗输血防止感染等。语音时长 1:36”
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骨髓增生异常综合症难治吗骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,属于恶性血液病。其治疗比较困难、难以治愈。目前主要以支持治疗、促进造血、去甲基化治疗、及联合化疗为主。造血干细胞移植是唯一能治愈该病的方法。但由于病人年龄大、并发症多,移植成功率不高。
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如何确诊骨髓增生异常综合症骨髓增生异常综合征是一种常见的血液病。其临床特点主要是全血细胞减少、病态造血、高风险向白血病转化。要确诊骨髓增生异常综合征,需完善下面相关检查,血常规及网织红细胞、血液生化检查等。最主要是完善骨髓穿刺术、行骨髓细胞学检查、骨髓病理检查、免疫分型、染色体。必要时基因芯片检测。
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骨髓增生异常综合症是什么骨髓增生异常综合症一般是指骨髓增生异常综合征,骨髓增生异常综合征是一种起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病。骨髓增生异常综合征的发病原因尚不完全明确,考虑与遗传因素有关,如果父母患有该疾病的情况,就有可能遗传给子女,其特点是髓系细胞发育异常,可表现为无效造血,难治性血细胞减少,高风险向急性髓系白血
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骨髓增生异常综合症吃什么好宜多吃一些补充蛋白质的食物,比如鱼肉、鸡肉、牛奶、鸡蛋,都是可以吃的,水果、蔬菜可宜多吃,一些能够提供叶酸和b12,避免营养素缺乏。像一些辛辣性的食物,比如葱、姜、蒜、辣椒、花椒这些要少吃。尽量避免吃;另外多加一些运动锻炼,增加食欲,多晒太阳。
