问细胞免疫在重症肌无力中有什么作用
病情描述:
细胞免疫在重症肌无力中有什么作用
答医生回答
病情分析:
细胞免疫治疗能够治疗一些对糖皮质激素不能耐受或疗效不佳,或因患有糖尿病、高血压、胃溃疡而不能使用糖皮质激素的重症肌无力患者。
意见建议:
细胞免疫主要是作为糖皮质激素的替代治疗,对重症肌无力也能起到较好的效果。但是,细胞免疫治疗需注意粒细胞缺乏、血小板减少等副作用。
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什么是重症肌无力重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病,它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的,一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通过一些理化因素,或者是病毒感染,有一些变化之后,产生一些抗体,这些抗体对神经肌肉接头处,突触后膜上的乙酰胆碱受体,发生了攻击,就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力,这种无力不是持续性的,比如说像脑梗死、脑血管病的,那种偏瘫的无力是不一样的,它是波动性的无力,是一种疲劳现象。对于一般人来说,就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力,劳累后加重、休息后减轻。
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重症肌无力初期症状重症肌无力,是一个神经系统免疫性疾病,它的初期的表现,可以有肌肉的疲劳,肌肉的乏力,最后发展到无力,也可以有眼肌无力,眼睑下垂、遮盖角膜缘,影响视力等等,还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候,特别吃一些比较硬的时候,咀嚼肌无力,开始还是有力量,后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些,到了下午,疲劳感非常强,可以有疲劳、乏力,最后发展到无力,还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳,眼睑下垂、咀嚼困难,上午轻、下午重等等,都是重症肌无力的早期的表现。
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细胞免疫在重症肌无力中有什么作用如果患者存在重症肌无力,这些患者往往是由于各种病因导致机体出现免疫反应,神经肌肉的接头就会出现递质的传递功能障碍,这种疾病一般来说和患者存在自身免疫性疾病相关。因此,患者如果没有禁忌症,可以进行细胞免疫治疗,这样可以改善机体的免疫能力,也可以使患者的症状得到减轻。在临床上常用的是进行人免疫丙种球蛋白的静脉滴注治疗或者进行血浆的置换治疗,患者出现四肢骨骼肌无力的症状就会逐渐改善,这些患者可能需要长期的应用激素来抑制机体的免疫反应。患者平时还要注意保暖。语音时长 01:11”
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免疫制剂对重症肌无力治疗重症肌无力容易出现的问题是免疫抑制过度,重症肌无力病情的减轻,限制性的缓解视神经与肌肉的接头自身恢复的速度是很慢的,免疫抑制剂用多了,不一定能加快病情的恢复,反而有可能出现异于感冒之类的情况,一方面要注意防寒、避免感冒,同时时不时稍微减免疫抑制剂。此病是因为自身免疫关系而导致的疾病,发病之后患者的全身的骨骼肌肉都会表现为无力的症状,而且患病后很容易就感到疲劳,稍微活动一下病症还会继续加重,如果得到适当的休息,病情会有一定的缓解,所以治疗重症肌无力,免疫制剂应该严格控制用量。语音时长 1:39”
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重症肌无力住院在什么科病情分析:重症肌无力属于神经内科疾病,一般住院是住在神经内科;如果医院没有神经内科的话可住在内科;如病情危重出现重症肌无力危象发作,需要住重症监护室;如果有胸腺瘤需要手术的话,需要住到胸外科。意见建议:重症肌无力患者需要及时就诊,由专业医生进行病情评估以决定下一步诊治方案。重症肌无力患者日常中应注意休息,避免疲劳、剧烈活动,夏天注意防暑、降温,冬天注意防寒避免感冒。
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重症肌无力原理病情分析:重症肌无力是一种神经-肌肉接头疾病,也是一种自身免疫性疾病,该病的原理是由于神经突触后膜上存在乙型胆碱受体的抗体,导致神经肌肉-接头的神经冲动无法传导,出现骨骼肌无力的临床表现。意见建议:重症肌无力患者确诊后不必过度悲观,应积极面对病情,定期在神经内科复诊,在医师的指导下调整用药。平时应注意休息,避免过度劳累,保证三餐营养,不要熬夜,保证睡眠质量。
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重症肌无力治疗重症肌无力治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂。如患者出现肌无力危象也就是患者呼吸肌发生瘫痪,出现呼吸困难时医生会立即对患者进行人工通气,包括气管插管或气管切开,以此实施抢救。此外可以使用糖皮质激素或者免疫球蛋白冲击治疗以及血浆置换。考虑胸腺瘤所
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甲亢重症肌无力甲亢的患者,因为存在自身免疫性的异常,有可能会使患者出现重症肌无力,因为甲亢和重症肌无力都属于免疫性的疾病,患者存在自身免疫性的异常,有可能会使患者产生攻击自己细胞的一些抗体,尤其是出现了乙酰胆碱受体抗体的患者,可以出现神经递质传递功能障碍,导致患者出现骨骼肌无力,如果患者有甲亢,出现重症肌无力的风
