问重症肌无力怎么办
病情描述:
重症肌无力怎么办
答医生回答
病情分析:
重症肌无力酌情采用药物治疗跟手术治疗,合并胸腺异常者,行胸腺切除术,有效改善症状。胆碱酯酶抑制剂是对症治疗的药物,用药方法应从小剂量增加,免疫抑制剂,常用的免疫抑制剂为强的松。血浆置换,静脉注射免疫球蛋白,中医药治疗。
意见建议:
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重症肌无力初期症状重症肌无力,是一个神经系统免疫性疾病,它的初期的表现,可以有肌肉的疲劳,肌肉的乏力,最后发展到无力,也可以有眼肌无力,眼睑下垂、遮盖角膜缘,影响视力等等,还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候,特别吃一些比较硬的时候,咀嚼肌无力,开始还是有力量,后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些,到了下午,疲劳感非常强,可以有疲劳、乏力,最后发展到无力,还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳,眼睑下垂、咀嚼困难,上午轻、下午重等等,都是重症肌无力的早期的表现。
01:23 -
重症肌无力的原因重症肌无力的病因具体来说,目前还是相对说比较清楚,它不是完全的。它考虑是两个原因就是说我们神经肌肉接触点,一个获得性的免疫性疾病。就是说咱们知道变压器,把一个电线输到变压器的时候,经过变压器的一个放大,然后把这个线路传到更远的地方去。那么我们神经肌肉的一个反射系统也是这样的,我们神经传导一个兴奋,积累到神经肌肉接触点,释放一个乙酰胺到肌肉的后膜上面去。它上面一个受体,这个受体接受乙酰胺后它产生兴奋性它就支配,完成一次神经肌肉的传递,然后这个肌肉就产生一个收缩。重症肌无力病变是在这个肌肉,我们叫突触后膜上的乙酰胺受体它发生了改变。它会受到一些影响,咱们说的它这个受体,它有些人变异了我们身体就觉得你这样变了,不是我原来的那个受体了。我们要产生一个免疫反应就是产生抗体,这个抗体它要破坏这个受体,这是一种情况。还有一种情况,这种病人大部分都伴发着胸腺炎或者是胸腺瘤,70%、80%的病人是有胸腺炎,就是胸腺肥大,20%是有胸腺瘤。胸腺里面它又是有肌细胞,特别是横纹肌的细胞,它跟我们身体骨骼肌细胞,那个受体它有相似性。就是有一个相关的,大家可以共用式的。这个胸腺里面的T细胞,它受到一些T细胞抑制这个免疫的,就是不要你过度的对自身免疫。可是在这些病人,这个胸腺肥大、胸腺瘤都是T细胞比较活跃。我们这个身体受到一些感染,比方说非特异性的感染,还有一些外伤重伤,还有一些可能金属中毒。它带来这个细胞的一个改变,这个时候T细胞就认为这个改变了,它的抗原不对了,那么它就会产生一种抗体。这个抗体它就会经过胸腺,然后游离到血液当中就游窜到随着血到我们全身到肌肉的接触点,它跟突触后膜上面的抗体,受体乙酰胆碱受体发生反应,它破坏这个受体,受体就少了。我们神经传导的信息乙酰胆碱,它释放的量它却是没有减少。可是肌肉上面的突触后膜,受体减少了,它就会带来信息的减少。同样的道理,它就不会刺激到这个肌肉纤维的兴奋,所以它就带来了一个肌无力。因为它是一个受体的改变,所以咱们说的就是它为什么叫晨轻暮重。它原因是什么,就是到后面你活动越多,这个时候你传导信息越多,可是受体慢慢破坏得越多。这个时候它就不产生兴奋了,所以最后你再休息好了,这些受体可能恢复了。恢复以后,然后你这个时候你再活动,它肌肉又开始出现收缩活动。所以它会表现出晨轻暮重的表现,就跟咱们说的它虽然是一个全身性的累及。这个疾病可是它也不是完全平均的,所以它还是以上部就是面部、上肢的这些疾病为开始的。所以它的原因,这些病人就考虑到胸腺肥大和胸腺瘤有关联性,同时还有别的感染因素,金属的改变引起的有一定关系。当然具体的哪个是最主要的,就是咱们说的始动因子。它第一个发起启动的不是很清楚,目前认为还是跟胸腺有关系。我们这个疾病,因为它最后带来的都是肌无力,跟前面说的肌肉萎缩侧索硬化的病,它有的时候临床也需要鉴别。后者确实有的药可以控制它,就是咱们说的万全力太利鲁唑片,可以对它进行一个缓解它疾病的发展,改善病人的生存时间。
05:07 -
重症肌无力怎么办在临床上,如果一个患者考虑患上了重症肌无力,那么首先要分析到底患上了哪一类型的重症肌无力,比如说到底是眼肌型的重症肌无力,还是全身型的重症肌无力。如果只是眼肌型的重症肌无力,病情比较轻的情况下,只需要规范的口服溴吡斯的明治疗,症状就会得到有效控制的。如果患者患的是全身型的重症肌无力,并且有肌无力危象反复发作的情况,平时在口服溴吡斯的明这一个药物的时候,病情控制不够理想,平时还可以加小剂量的泼尼松龙片一起来控制病情。重症肌无力的患者平时还需要规律的生活,避免感染等诱因的出现,与此同时,即便是遇到了感染,要谨慎的用药,避免用左氧等喹诺酮类的药物,导致病情的加重。以上方案仅供参考,具体使用情况请按药品说明或到正规医院按医嘱用药。语音时长 1:25”
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重症肌无力怎么办重症肌无力主要就是一个自身的免疫性疾病,主要是在横纹肌的突触后膜的乙酰胆碱受体上存在自身的抗体,可能与病毒感染与遗传因素有关系,据研究认为重症肌无力的发病与人类的白细胞的抗原是有关的,它的相关性与人种、地域以及与性别差异都是有关的。除了与遗传因素有关外,还受到这种环境因素的影响,比如说本病在发病前常有这种病毒的感染而诱发,这样就会加重病情,常见的胸腺是免疫的中枢,不论是胸腺的淋巴细胞还是上皮细胞,遭到免疫攻击后,会打破这种免疫耐受性,引起我们对乙酰胆碱受体有一个产生免疫力的,并且出现这种自身的免疫性抗体,从而出现的重症肌无力的这个疾病。它的临床表现分很多种,主要就是受累的骨骼肌出现无力,患者可以出现上睑下垂,少数可以出现吞咽困难、言语含糊、声音嘶哑这些症状,所以说重症肌无力是需要我们特别关注的一种疾病,它严重的时候可以累及呼吸肌,出现呼吸衰竭,严重危及患者的生命。语音时长 1:38”
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重症肌无力呛水怎么办病情分析:这些患者假如出现了饮水呛咳,那么通过插入鼻胃管可以注入食物,可以保证患者饮食的营养和能量的供应,还可以避免吸入性肺炎和窒息的风险。患者需要规范的应用药物。意见建议:建议此类患者需要尽早就诊,越早治疗将来的路会越好,这类患者还要注意防寒保暖,避免感冒受凉。患者要有健康的生活方式和规律的作息时间,不能熬夜。
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重症肌无力咳嗽怎么办病情分析:重症肌无力患者需要积极查明咳嗽的病因,假如是由于肺部感染导致的,需要应用抗感染方面的药物,还需要留起痰液进行细菌培养和药敏实验。患者平时要注意防寒保暖,避免感冒受凉。意见建议:重症肌无力患者要加强饮食的营养和能量的供应,多吃新鲜的蔬菜和水果,吃一些富含优质蛋白的食物,不要吃辛辣刺激的食物。患者要保证良好的睡眠质量,避免熬夜和过度的劳累。
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重症肌无力加重怎么办重症肌无力加重可以通过药物、静脉滴注、血浆置换等方式治疗。1、药物:重症肌无力属于自身免疫性疾病,可能是自身免疫机制异常引起,也有可能是环境因素导致,或者是感染因素的原因,当病情加重时,可能会合并患有系统性红斑狼疮、甲状腺功能亢进症等免疫性
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重症肌无力有重影怎么办重症肌无力的患者经常是会出现看东西重影。这主要是因为这种疾病会影响到眼球的活动,如果眼球活动受限,自然是会出现看东西重影。对于这种情况,一般是以下的处理的:第一点,要注意患者有没有胸腺瘤,如果有胸腺瘤,一般是主张进行手术治疗。很多患者手术切除胸腺瘤之后,症状能得到明显的缓解。第二点,可以给患者服用胆
