问重症肌无力是什么病

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• 什么是重症肌无力

  重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病，它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的，一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通过一些理化因素，或者是病毒感染，有一些变化之后，产生一些抗体，这些抗体对神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体，发生了攻击，就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力，这种无力不是持续性的，比如说像脑梗死、脑血管病的，那种偏瘫的无力是不一样的，它是波动性的无力，是一种疲劳现象。对于一般人来说，就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力，劳累后加重、休息后减轻。

  

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  国红 主任医师北京医院

  2018-06-13 23506次

• 重症肌无力初期症状

  重症肌无力，是一个神经系统免疫性疾病，它的初期的表现，可以有肌肉的疲劳，肌肉的乏力，最后发展到无力，也可以有眼肌无力，眼睑下垂、遮盖角膜缘，影响视力等等，还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候，特别吃一些比较硬的时候，咀嚼肌无力，开始还是有力量，后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些，到了下午，疲劳感非常强，可以有疲劳、乏力，最后发展到无力，还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳，眼睑下垂、咀嚼困难，上午轻、下午重等等，都是重症肌无力的早期的表现。

  

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  黄世昌 副主任医师北京大学第一医院

  2019-12-04 7212次

• 重症肌无力是什么病
  重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起来的自身免疫性疾病，临床表现主要是表现为部分或者全身骨骼肌无力，容易疲劳，活动后症状加重，经过休息后症状减轻。发病原因主要考虑有两大类，一类是先天遗传性，与自身免疫是没有关系的，第二类就是自身免疫性疾病，这种情况最为常见，发病原因尚不明确，普遍认为与感染药物，环境因素是有关系的，一般情况下，重症肌无力的临床表现逐渐发展，患者有可能会症状表现比较明显。所以对于重症肌无力的患者一定要积极的治疗，治疗方面主要就是采用药物，胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换、静脉注射丙球蛋白等，另外还可以进行胸腺切除手术，大部分患者都会有胸腺的异常，胸腺切除是重症肌无力有效的治疗手段之一，适用于十六到六十岁之间发病的患者。
  语音时长 1:34”
  张化勇 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-08-26 2921次

• 重症肌无力病
  生活中很多重症肌无力的患者在接受治疗的时候往往得不到理想的治疗效果。大部分是因为患者在疾病初期没能搞清楚治疗方向，对疾病哪些症状认识不深刻，错失了很多治疗良机。重症肌无力是很严重的疾病，生活中存在很多的罕见疾病重症肌无力就是其中之一，导致重症肌无力的原因非常多，再患上的时候身体会出现很多的症状是需要及时的医治的。此外后天生活中的各种因素影响也比较多。如人们过度劳累和精神紧张的状态下极易发病。如长时间坐在电脑前玩游戏或者长时间的玩麻将都会导致发生重症肌无力。若是在饮食的过程中出现了食物中毒现象或是吃了被感染的食物，喝了化学物品感染的劣质饮料后感染也会发病。一旦患上重症肌无力要根据自己的病情进行治疗是可以很好的缓解病情的发展的。明确病因以后也知道该如何防范，对于遗传因素一般是比较难预防的。此时需要做好避孕措施防止疾病遗传，不过大多数情况下需要改善生活习惯注意合理饮食，提高自身免疫力是很重要的。
  语音时长 1:53”
  支娜 主任医师锦州市中心医院

  2018-10-31 5584次

• 重症肌无力是什么
  重症肌无力是一种自身免疫系统疾病，往往合并其他自身免疫性疾病。乙酰胆碱受体抗体是重症肌无力发病的主要原因。首发症状分为眼肌无力、咽喉肌无力、咀嚼肌无力、面肌无力、颈部肌肉无力等。重症肌无力是一组由神经肌肉接头处功能障碍所致的自身免疫系统疾病。
  丛伶男 主治医师蓬莱市中医医院

  2018-11-28 2503次

• 严重症肌无力是什么病
  病情分析：重症肌无力的患者往往是由于各种先天性的因素或者后天继发性因素诱导机体产生攻击自身细胞的抗体，患者就会出现全身骨骼肌的无力。有些患者可能会表现为眼球运动障碍，眼睑上抬无力等症状。意见建议：建议这些患者需要积极配合医生规范的用药，患者不能随意的停药，换药或者减量。还要清淡饮食，多吃新鲜的蔬菜和水果，这些患者需要定期的随访和复查。
  陈丽平 主治医师吉安市中心人民医院

  2020-07-04 1301次

• 重症肌无力是什么病
  重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，通常可出现眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、苦笑容等症状。其病情严重时可影响运动系统，可累及心脏功能。一般可以进行新斯的明试验、胸腺CT、MRI、重复点刺激试验、单纤维肌电图、乙酰胆碱受体抗体滴度的检测等进行确诊。一般可酌情采用药物
  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2019-10-14 1162次

• 重症肌无力属于什么病
  重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或者是全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂的治疗后症状可以减轻。我国南方发病率比较高，重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进，甲状腺炎，系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎等其他自身免疫性疾
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2021-12-17 264次