问肌肉萎缩性侧索硬化症是什么
病情描述:
肌肉萎缩性侧索硬化症是什么
答医生回答
病情分析:
肌萎缩侧索硬化,也叫运动神经元病,后一名称英国常用,而美国也称卢伽雷病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
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肌萎缩侧索硬化症是什么病肌萎缩侧索硬化症俗称渐冻症,是一类运动神经元病,患者由于其渐进性肌无力和肌肉萎缩,最后肢体完全不能活动和进食困难,说话困难,所以民间俗称“渐冻人”。渐冻症患者一般会经历症状开始期、工作困难期、生活困难期、吞咽困难期、最终呼吸困难期这几个时期。患者从最开始的手指不灵活,到后面会渐渐的感觉到肢体无力、僵直、动作不协调、行走困难,如果不重视治疗,最终会导致呼吸肌的麻痹而死亡。在现代医学中,渐冻症还是一种无法治愈的疾病,但仍可选用药物治疗、病因治疗、对症治疗、各种非药物治疗等多种方法,提高临床疗效、改善患者的生活质量。目前可以延缓病情发展的药物包括利鲁唑片等,利鲁唑片是治疗渐冻症的专用药,可以有效的控制病情的进展,延缓肌肉恶化的速度和病程,提高病人的存活率,从而达到延长渐冻症患者生命的作用。建议平时应心胸开阔,定期检查,注意病情变化,适当休息,及时遵医嘱服药,积极治疗。如果需要了解更多的用药知识,可以咨询医师或药师,在其指导下合理用药。
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萎缩性胃炎的症状是什么?实际上很多,萎缩性胃炎病人是没有症状,甚至萎缩的很严重,发生肠化是不是癌前病变了,他都没有症状,所以说是不是有萎缩,不是靠症状来说也靠胃镜。如果年龄超过四十岁,家里面有一些胃病病史,应该常规进行都胃镜检查,我们在那里下取活检,放到显微镜下才能判断,是不是萎缩。在胃镜下只能推断是萎缩,萎缩有什么样的症状,大部分萎缩就例,主要表现为消化不了,表现的主要是进餐之后,上腹不适,可能不适严重一点的,可能会胀疼,尤其是餐后加重。有时候,会有打嗝不舒服,口气会比较重,这样的表现。如果病人有幽门螺杆菌的话,他的症状会更重。除此之外,有种萎缩性胃炎,还要注意看看,有没有伴随着心理状况,这情况也会或多或少加重,或者影响它的临床表现。
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肌肉萎缩性侧索硬化症肌萎缩侧索硬化也叫运动神经元病,它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部,所谓球部就是指的是盐水支配的部分肌肉,四肢、躯干、胸部、腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。肌萎缩侧索硬化的病因至今不明,20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关,另外有部分环境因素,如重金属铝中毒等,都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因目前主要理论有:神经毒性物质累积、谷氨酸堆积在神经细胞之间,久而久之造成神经细胞的损伤,自由基使神经细胞膜受损,神经生长因子缺乏使神经细胞无法持续生长发育。语音时长 1:37”
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肌萎缩侧索硬化症的表现第一点,患者会出现肌肉的无力,在一开始主要表现为远端的肌肉无力,比如手部的力量下降,进行精细活动比较笨拙,也可能出现下肢的无力,表现为行走困难。随着疾病的进展,无力的范围逐渐扩大,会出现全身的肌肉无力。第二点,会有比较明显的肌肉萎缩,特别是远端的肌肉萎缩比较明显,比如手部的肌肉通常是早期出现萎缩。第三点,患者也可能出现吞咽困难,饮水呛咳,构音障碍等球麻痹的表现。除此以外,如果影响到了呼吸肌患者还会出现呼吸无力,出现呼吸功能的衰竭。患者也会出现肉跳的临床表现。语音时长 01:09”
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肌萎缩侧索硬化症怎么回事肌萎缩侧索硬化是运动神经元病中经典的类型,也是最多见的类型。男性多于女性发病,年龄在30岁到60岁左右。常见的症状是开始于一侧或双侧的手指活动不灵活,无力,手部肌肉萎缩(少数患者可以从下肢无力开始)。逐渐累及前臂,上臂及躯干和颈部肌肉,最后可以累及咽喉部肌肉。病变部位的肌肉可以有肌束颤动,肢体腱反射亢进,巴彬斯基征阳性,可有主观的麻木感。
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肌萎缩侧索硬化症状怎么办经过临床研究后可以应用的药物有利鲁唑,利鲁唑有抑制谷氨酸释放的作用,每次50毫克,每天两次,服用18个月有可能延缓病程。另外还有一种药,依达拉奉,可以间断应用多个疗程,对一部分患者有助于延缓症状。其他药物,如熊去氧胆酸。以上的药物可以在患者进行相关评估后应用。辅酶q10和丁苯酞,维生素等也可以试用。也可以试用中医中药治疗。其他治疗包括对吞咽功能,呼吸功能,痉挛,疼痛,营养及并发症的对症治疗。这些治疗可以改善患者的舒适性。比如康复治疗,应用缓解肌肉痉挛的药物,在一定阶段进行无创性呼吸机辅助治疗等。
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脊髓侧索硬化症的治疗大家口中的脊髓侧索硬化症指的就是医学上的肌萎缩侧索硬化,我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它的治疗方法可有:1.支持疗法:对症治疗,适当锻炼。①若口水多,可给予少量抗组胺药。②若痰多,可给予雾化吸入及化痰药。如出现情绪低落,给予抗抑郁治疗等。③还要多翻身以防止压疮发生。④如进食障碍,给予鼻
