问遗传性多囊肾吃什么药
病情描述:
遗传性多囊肾吃什么药
答医生回答
病情分析:
遗传性多囊肾,不需要吃任何药物,没有任何药物可以将多囊肾消除或者减轻,无论是中成药还是中草药和西药均不需要服用,患者只需要定期复查监测多囊肾变化,是否存在大的肾囊肿以及肾功能是否出现损害即可。如果出现较大的肾囊肿,那么可以进行腹腔镜下肾囊肿去顶减压术。
意见建议:
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什么叫遗传性肝病?遗传性的肝病,一般是指代谢性的肝病,也就是体内一些基因的变异,或者一些从父辈遗传,导致疾病的这种基因会造成肝脏的疾病。比如咱们比较常见的就是肝豆状核变性,它是由于铜排不出去,积累在肝脏里边,造成肝脏的损伤。还有血色病,铁大量的沉积在肝脏里边造成肝脏的损伤,这些我们一般叫遗传代谢性肝病。
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遗传性肾炎有什么症状遗传性肾炎它的特点,就是起病比较隐袭,为什么这么说,因为遗传性肾炎的病人,大多数随着人的生长之后,慢慢地才开始出现症状。它的症状有几个方面,首先一个就是血尿,或者是蛋白尿。血尿、蛋白尿,有的病人会出现的比较早,有的病人会出现的比较晚,这是遗传性肾炎的一个特点。另外一个就是,病人会有眼部的症状,眼部的症状主要是包括,病人会有晶状体的,就是晶状体的病变,会有黄斑的病变,会有视网膜的病变,这个也是遗传性肾炎的一个特点。另外一个,病人会有耳部的病变,耳部的病变会出现听力的损害,普通听力的损害,包括传导性的耳聋和感应性耳聋,这种情况往往是感应性耳聋,就说是神经性耳聋,这三个一般是遗传性肾炎的一个常见症状。
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遗传性多囊肾吃什么药对于遗传性多囊肾,是一种先天性遗传性疾病,主要就是肾单位有病变,导致形成多个囊腔,这几个囊腔会逐步增多、增大,最终就会遍布全身大小不等的囊肿,压迫肾实质,导致肾单位减少,它主要分为两种类型:一种婴儿型,一种就是成人型。婴儿型多半早期就会夭折,而成人型它是一种常染色体显性遗传病,这种疾病吃药治疗是无效的,绝大多数患者最终就会出现并发症,可能会肾功衰、高血压、心肌梗塞等。这类患者建议采用对症和支持治疗为主,对症主要就是有高血压进行降压治疗,建议多注意休息,低蛋白饮食,避免过度疲劳、劳累,药物主要就是降低血压,不建议过度用药。过度用药容易加重肾脏的功能和负担,导致肾损害,建议遗传性多囊肾密切观察,必要时可以囊肿去蒂手术。语音时长 1:51”
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遗传性多囊肾病遗传性多囊肾病,是累及双侧肾脏的遗传性疾病,是人体中最常见的先天性遗传性肾病。统计数据显示,先天性多囊肾的发病率高达千分之一以上,常见的发病率则在四百分之一至一千分之一之间,先天性多囊肾,一般分为两种类型。一种是婴儿型,为染色体隐性遗传所致,婴儿型遗传性多囊肾病,常伴有其他先天的畸形存在,出生后即发病多于数月内死亡。另一种是成人型,为染色体显性遗传所致,成人型遗传性多囊肾病常伴有肝脏、脾、卵巢等器官组织内的多囊性病变,以及颅内动脉瘤等,多于中年开始发病。语音时长 1:35”
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遗传性多囊肾严重吗病情分析:遗传性多囊肾是一种非常严重的肾脏畸形疾病。一旦发病身体的各个器官都会受到这种疾病的影响,出现并发症。多囊肾会随着年龄的增长,囊肿的数量和大小也会逐渐增大和变化,会不停的压迫肾脏,导致肾脏出现严重的损伤。意见建议:应注意不要食用发酵类食品,比如说豆腐乳,臭鸡蛋等这类食物会加速囊肿的生长速度。还有一定要戒掉饮酒的习惯,酒精会刺激到肾脏,避免使囊肿快速生长。
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多囊肾具有遗传性吗多囊肾属于遗传性疾病,根据遗传方式的不同,可以分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。临床所指多囊肾一般是常染色体显性遗传多囊肾病,该病主要是上代将致病基因遗传给下代,这样的比例大约占60%,有40%的病人没有家族遗传史,是因为患者自身基因突变引起来的。
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遗传性多囊肾病是什么遗传性多囊肾病是一种常染色体显性遗传病,主要特征为双肾出现多个液性囊肿,随时间推移可能引发肾功能不全。治疗遗传性多囊肾病主要采用药物治疗、生活调整以及必要时的手术治疗。在药物治疗方面,医生通常会根据患者的具体情况开具处方药。一、常用的药物包
