问无创DNA可以看出男女吗
病情描述:
无创DNA可以看出男女吗
答医生回答
病情分析:
女性做无创DNA是不可以看出胎儿的性别,这是因为无创DNA通常是检查18号染色体,21号染色体以及13号染色体,但却不会检查胎儿的性染色体而无创的应该主要是为了筛查是否有唐氏综合症,而不是为了检查胎儿的具体性别。
意见建议:
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无创没问题需要做羊水穿刺吗无创没问题不需要做羊水穿刺。无创包括21三体、18三体和11三体的检查,也就是检查有没有唐氏综合征,如果无创没有发现问题,单做羊水穿刺看有没有唐氏综合征就没有必要了。但是如果要看有没有其他的遗传性的疾病,还是要做羊水穿刺,做比较完整的基因监测。如果无创查的时候不是高危的,是正常值,正常的怀孕就可以了,没有必要再做羊水穿刺,在怀孕的过程中一般是在15~16周做无创检查。
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羊水穿刺和无创哪个好羊水穿刺和无创,分别有它的优缺点,这是针对不同的人群,做出的不同选择,所以无所谓说谁好谁坏,无创在目前我国的条件下,我们只针对13、18和21号染色体,做的一种检查,羊水穿刺是对人体全部的染色体,进行的一种检查,每个孕妇是依据自己不同的情况,来作出选择,如果有一些染色体畸形的,有可能会做一些羊水穿刺,假如没有明确的高危因素,在目前我国,单纯做无创,来检测13、18、21号染色体,这样可以避免,这三种染色体畸形的,重大缺陷出生,那么选择无创就可以了。
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无创dna检查孕妇的外周血血清中约有1%-5%的DNA是来自胎儿的,通过对胎儿DNA的测序分析,是无创产前检测技术的基础。首先抽取孕妇的外周血,提取游离DNA,采用高通量DNA的测序技术,诊断染色体倍数异常和基因突变。目前临床用来诊断的疾病有21,18,13三体等染色体异常,在孕妇有染色体异常,多胎等情况下不适用。适合的人群是血清学筛查显示胎儿,常见染色体及非整倍数风险见于高风险千分之与1‰之间的孕妇,或者有介入性产前诊断禁忌症,如先兆流产,发热,出血倾向,慢性病原体检测等,或者孕妇二十周以上,错过了血清学筛查的最佳时间,但是要求评估风险的。语音时长 1:45”
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无创dna检测孕妇的外周血清中约有1%到5%的DNA来自胎儿的,通过对于胎儿DNA的测序分析是无创产前检测技术的基础。首先抽取孕妇的外周血提取游离的DNA,采用高通量DNA的测序技术,诊断染色体倍数异常和基因突变。该方法能够准确地检测出21、18、13三体综合症等染色体异常。无创DNA产前检测无创伤性,可以避免因为侵入性诊断而带来流产感染的风险。而且DNA的测序技术成熟性能够保证技术的准确性,孕妇在十二周以上即可检测,十个工作日左右就会出检测结果。语音时长 1:31”
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无创DNA疼吗无创DNA是通过抽母亲的血来检测孩子的情况,所以除了抽血的过程疼,但是这种疼痛都是可以忍受的。一般情况下,如果孕妇的年龄超过了35岁,在这种情况下建议行无创DNA检查,如果无创DNA检查有问题,还有可能进一步行羊水穿刺。
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无创DNA可以查出脑瘫吗无创DNA检查不能查出脑瘫的,无创DNA检查主要是做基因的检测,能够看出是否有基因异常存在,但是这个不能说明有没有脑残,是否有脑瘫存在,需要结合典型的症状表现以及影像学的检查,如果发现有脑发育不良,以及出现肌张力增高或者肌张力的下降,发育迟缓等,那才能说明是有脑瘫。
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感冒可以做无创dna吗?无创dna临床上指无创DNA,感冒可以做无创DNA,无需过多担心。无创DNA属于一种产前检测,无创DNA需要采取孕妇静脉血,利用新一代的DNA测序技术,对于母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序,并且通过生物信息分析后,可以从中获得胎儿的遗传信息,通过此方式后可以检测胎儿是否患有三大染色体疾病,在感
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无创DNA可以看多囊肾吗无创DNA可以用于多囊肾的一些早期诊断,基因的诊断主要用于发现多囊肾患者直系亲属中没有临床症状的,或者是婴儿在出生前患者遗传的咨询,基因的诊断可以明确这一部分病人是否会发病,对于提高人口的素质,以及优生优育有着重要的意义,它对多囊肾的治疗是没有作用的。多囊肾是一种遗传性肾脏病,临床上是比较常见的,对
