问重症肌无力病因
病情描述:
重症肌无力病因
答医生回答
病情分析:
重症肌无力是一种神经-肌肉接头疾病,病因与自身免疫相关,大部分重症肌无力患者血清中可以检测到抗乙酰胆碱抗体,少数患者血清中可以检测到MuSK抗体,其肌无力症状经过血浆交换治疗可以暂时得到改善。大部分患者伴有胸腺增生或者胸腺瘤。
意见建议:
重症肌无力患者应尽早就诊神经内科,在医师的指导下进行治疗,平时应注意休息,按医嘱服药,不可自行停药减药,平时应尽量避免安眠药、喹诺酮类抗生素等可能加重病情的药物,不要熬夜,不要酗酒,保证睡眠质量。
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重症肌无力的病因有哪些有关重症肌无力的病因,还是有一些不是非常明确的,它应该是后天获得性的,自身免疫性的疾病。目前绝大多数的,占主导地位的说法,胸腺由于某些原因变化产生了抗体,这个抗体叫乙酰胆碱受体抗体,对突触后膜上的乙酰胆碱受体发生了攻击,就导致了这个病。当然不是说乙酰胆碱受体抗体是所有的重症肌无力都能检测到的,还有一部分人乙酰胆碱受体抗体是阴性的,这些阴性的,总之它是一个累及神经肌肉接头处,突触后膜上的自身免疫性的疾病。
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重症肌无力初期症状重症肌无力,是一个神经系统免疫性疾病,它的初期的表现,可以有肌肉的疲劳,肌肉的乏力,最后发展到无力,也可以有眼肌无力,眼睑下垂、遮盖角膜缘,影响视力等等,还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候,特别吃一些比较硬的时候,咀嚼肌无力,开始还是有力量,后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些,到了下午,疲劳感非常强,可以有疲劳、乏力,最后发展到无力,还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳,眼睑下垂、咀嚼困难,上午轻、下午重等等,都是重症肌无力的早期的表现。
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重症肌无力的病因重症肌无力是一种表现为神经,肌肉传递障碍,获得性自身免疫性疾病。临床特征为一部分或全身骨骼肌易于疲劳,通常在活动后加剧,休息后减轻。重症肌无力,多数的患者伴有胸腺增生或胸腺瘤,又因大多为感染、精神创伤、过度疲劳、妊娠,分娩等等。重症肌无力的真正病因目前尚不明确,目前普遍认为神经肌肉接头突触后膜,乙酰胆碱酯酶数目减少和功能丧失,可能是该病患者发生肌无力的原因。语音时长 1:17”
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重症肌无力的病因重症肌无力的发病原因可分为两类:第一类,先天遗传性,极少见,与自身免疫无关。第二类,自身免疫性疾病最常见,发病原因尚不明确,普遍认为与感染,药物,环境因素有关。同时重症肌无力患者中,有65%至80%,有胸腺增生。10%至20%伴发胸腺瘤。临床可表现为,发病初期患者,往往感到眼或肢体酸胀不适,或视物模糊,容易疲劳,天气炎热和月经来潮时,疲乏加重。随着病情发展,骨骼肌明显疲乏无力。显著特点是,肌无力于下午或傍晚,劳累和加重,晨起或休息后减轻。重症肌无力患者,全身骨骼肌均可受累,可表现以下症状:如眼皮下垂,视物模糊,斜视,复视,眼球转动不灵活,咀嚼无力,饮水呛咳,吞咽困难,表情淡漠,苦笑面容,讲话大舌头,常伴有鼻音,抬头困难,耸肩无力,抬臂,梳头,上楼梯,下蹲,上车困难等症状,如发现病症,应及时的进行治疗。语音时长 2:02”
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重症肌无力的病因病情分析:重症肌无力主要与体内的免疫功能异常有关系,这些患者体内出现了异常抗体,比如出现乙酰胆碱受体抗体,破坏了神经肌肉接头的传递,从而导致患者出现了相应的临床表现,这就是这种疾病的病因了。意见建议:建议重症肌无力的患者平时要注意避免受凉感冒,一旦感冒会导致病情的忽然加重。患者平时要注意规范的服用胆碱脂酶抑制剂以及糖皮质激素治疗。
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重症肌无力原理病情分析:重症肌无力是一种神经-肌肉接头疾病,也是一种自身免疫性疾病,该病的原理是由于神经突触后膜上存在乙型胆碱受体的抗体,导致神经肌肉-接头的神经冲动无法传导,出现骨骼肌无力的临床表现。意见建议:重症肌无力患者确诊后不必过度悲观,应积极面对病情,定期在神经内科复诊,在医师的指导下调整用药。平时应注意休息,避免过度劳累,保证三餐营养,不要熬夜,保证睡眠质量。
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重症肌无力的病因机理重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍引起来的,自身免性疾病,临床主要表现为部分或者全身的骨骼肌无力,活动后症状加重,休息后症状能够减轻。重症肌无力分为两大类一类是先天遗传性比较少见,跟自身免疫没有任何关系,第二类就是自身免疫性疾病比较常见,但发病原因的话尚不明确,普遍认为跟感染、药物、环境都
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重症肌无力治疗重症肌无力治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂。如患者出现肌无力危象也就是患者呼吸肌发生瘫痪,出现呼吸困难时医生会立即对患者进行人工通气,包括气管插管或气管切开,以此实施抢救。此外可以使用糖皮质激素或者免疫球蛋白冲击治疗以及血浆置换。考虑胸腺瘤所
