问先天性巨结肠怎么护理

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• 先天性巨结肠常见吗

  先天性巨结肠在我们国内是比较常见的。尤其我们在临床中几乎每个月都会有很多，先天性巨结肠患儿进行就诊。然后进行诊断、治疗。所以作为家属一旦说，可疑孩子有先天性巨结肠，必须及时到医院进行明确。当然对于已经明确诊断的巨结肠患儿来说，建议到医院，进行正规的治疗，防止由于延误引起一些相关的并发症，甚至是可以危及孩子生命的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-18 2776次

• 什么是先天性巨结肠

  先天性巨结肠是我们生活中比较常见的一种疾病，尤其现在随着环境，还有饮食各方面的原因，发现巨结肠的发病率会越来越高。目前来说先天性巨结肠，主要是由于在胎儿发育期间，肠道肌层，还有黏膜层神经节缺乏，会引起一系列的临床症状。比如说最常见的，就是出生以后，孩子胎便排空延迟，这是最为常见的。然后就是可以伴有腹胀等症状，甚至严重的孩子，可能会出现呕吐等情况。所以说作为家属，我们需要知道先天性巨结肠，它就是一种肠道神经节发育缺乏的疾病。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 3772次

• 先天性巨结肠怎么护理
  先天性巨结肠的护理措施，主要包括以下几个方面：一，要对患者进行扩肛、盐水灌肠、开塞露塞肛、营养支持等治疗，所以，一定要注意观察患者的腹部症状和体征，要监测好患者的生命体征，这样的话，才有利于患者手术之前的准备。二，先天性巨结肠的患者，是需要进行手术治疗的，要协助患者进行术前的相关检查及准备，比如说要完善好腹部CT、血常规、尿常规、粪便常规、肝功能、肾功能、术前四项、凝血功能、心电图、胸片等检查，这样可以排除手术禁忌，确保患者在安全的状态之下进行手术治疗。三，手术以后，要对患者进行生命体征的监测；除此之外，要将患者的各种管道进行妥善的固定，要给予患者积极的营养支持，抗感染等治疗，要维持好患者的水、电解质平衡。这样的话，患者才会健康顺利的恢复。
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  焦占江 副主任医师邢台市第三医院

  2020-02-18 2560次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠的病变是肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形，在消化道畸形病中发病率较高，男性多见，男女比例为四比一。先天性巨结肠多发生于粪便不排或排出延迟，顽固性便秘，腹胀，直肠指诊可发现直肠壶腹部空虚，粪便停留在扩张的结肠内，指诊可激发排便反应，退出手指时大量粪便和气体排出。
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  林向东 副主任医师武警福建总队医院

  2018-08-11 2364次

• 先天性巨结肠怎么分辨
  病情分析：要判断是否为先天性的巨结肠，应该首先观察新生儿出生之后排出胎便的时间。判断在出生1~2周之内，是否有排便不通畅或者排便量少的情况。同时判断是否有腹痛的症状，再结合实验室检查，例如x线进行诊断。意见建议：建议在早期发现孩子有排便困难或者排便量少的情况之后，及时就诊。如果采取手术治疗应该在术后观察伤口周围是否有炎症感染。
  王林中 主任医师鄂州市中心医院

  2020-06-25 1001次

• 先天性巨结肠怎么形成
  病情分析：小儿先天性巨结肠发病原因尚不明确，可能是与遗传因素有着密切的关系。小儿先天性巨结肠，发病机制是远端肠管神经节细胞缺如或功能异常，使肠管处于痉挛狭窄状态，肠管通而不畅，近端肠管代偿性增大，壁增厚。意见建议：小儿先天性巨结肠发病的时候一定要维持水电解质平衡，同时还需要多注意保暖，避免着凉，也要保持身体卫生，可以预防并发症。
  全守东 副主任医师朝阳市第二医院

  2020-06-23 1101次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次

• 先天性巨结肠怎么手术
  一般先天性巨结肠手术的方式是从肛门直接将患病的肠子拔出，在将发生巨结肠的部位切除的方式进行治疗的。手术后也要在医生指导下服用一些消炎，止痛药物来帮助身体恢复。患病的患者平时要保护好伤口部位，定期对肛门部位进行清洁，平时不要憋屎，防止有毒物质在肠道内堆积，危害身体的健康。平时要养成良好的生活习惯，尽量
  刘宝胤 副主任医师中日友好医院

  2024-10-25 0次