问重症肌无力什么年龄容易得
病情描述:
重症肌无力什么年龄容易得
答医生回答
病情分析:
重症肌无力可见于各个年龄阶段,其中儿童和中青年女性比较多。重症肌无力病因尚不明确,与遗传、环境、药物、感染基因等因素密切相关。是由于神经肌肉接头处传递功能障碍而引发的自身免疫性疾病。
意见建议:
患者应该保持心态上的乐观向上,积极配合医生进行治疗,定期进行复查,及时调整药物。在平时要注意休息和天气变化,避免进行剧烈的运动。
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什么是重症肌无力重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病,它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的,一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通过一些理化因素,或者是病毒感染,有一些变化之后,产生一些抗体,这些抗体对神经肌肉接头处,突触后膜上的乙酰胆碱受体,发生了攻击,就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力,这种无力不是持续性的,比如说像脑梗死、脑血管病的,那种偏瘫的无力是不一样的,它是波动性的无力,是一种疲劳现象。对于一般人来说,就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力,劳累后加重、休息后减轻。
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重症肌无力初期症状重症肌无力,是一个神经系统免疫性疾病,它的初期的表现,可以有肌肉的疲劳,肌肉的乏力,最后发展到无力,也可以有眼肌无力,眼睑下垂、遮盖角膜缘,影响视力等等,还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候,特别吃一些比较硬的时候,咀嚼肌无力,开始还是有力量,后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些,到了下午,疲劳感非常强,可以有疲劳、乏力,最后发展到无力,还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳,眼睑下垂、咀嚼困难,上午轻、下午重等等,都是重症肌无力的早期的表现。
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重症肌无力什么年龄容易得重症肌无力是一种由乙酰胆碱受体抗体介导的累及神经肌肉接头突出后膜,引起神经和肌肉之间信号传导障碍,出现的骨骼肌收缩无力,它是一种自身获得性免疫性的疾病。重症肌无力,主要的临床表现为骨骼肌的无力容易疲劳,活动以后患者症状加重,休息以后,症状减轻,重症肌无力,在各个年龄阶段均可以发病。研究显示,在40岁之前,女性的发病率略高于男性,40~50岁的男女的发病率旗鼓相当,50岁以后,男性的发病率,又略高于女性。语音时长 01:10”
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重症肌无力什么年龄段重症肌无力有两个发病年龄高峰,分别是二十岁到四十岁,第二个高峰是四十岁到六十岁。在二十岁到四十岁这个年龄段的高峰一般是女性比较多见,在四十岁到六十岁这个年龄段当中男性比较多见。重症肌无力的一些临床表现包括全身乏力,眼睑下垂,复视,吞咽困难,咀嚼无力,声音嘶哑,面肌无力,颈肌无力等表现,需要及时的诊断清楚和及时的进行规范的治疗。语音时长 1:00”
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有哪些人容易得重症肌无力病情分析:重症肌无力可见于各个年龄阶段,其中以2~5岁的儿童和20~50岁的女性最为多见。重症肌无力与遗传和免疫因素有关,是一种自身免疫性疾病,主要表现为眼睑下垂、视力模糊、眼球转动不灵活。意见建议:患者应该在医师指导下规律服药,积极配合治疗。少吃寒凉的食物,多吃具有温补作用的食物,比如牛肉、猪肉、韭菜、生姜、苹果等。
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重症肌无力原理病情分析:重症肌无力是一种神经-肌肉接头疾病,也是一种自身免疫性疾病,该病的原理是由于神经突触后膜上存在乙型胆碱受体的抗体,导致神经肌肉-接头的神经冲动无法传导,出现骨骼肌无力的临床表现。意见建议:重症肌无力患者确诊后不必过度悲观,应积极面对病情,定期在神经内科复诊,在医师的指导下调整用药。平时应注意休息,避免过度劳累,保证三餐营养,不要熬夜,保证睡眠质量。
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重症肌无力什么年龄段重症肌无力有两个发病年龄高峰,分别是二十岁到四十岁,第二个高峰是四十岁到六十岁。在二十岁到四十岁这个年龄段的高峰一般是女性比较多见,在四十岁到六十岁这个年龄段当中男性比较多见。重症肌无力的一些临床表现包括全身乏力,眼睑下垂,复视,吞咽困难,咀嚼无力,声音嘶哑,面肌无力,颈肌无力等表现,需要及时的诊断
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重症肌无力容易误诊吗重症肌无力的患者很多首发症状就是眼睑下垂,早期的时候多是一次后期的时候是两次,一般来说不太容易误诊,当然有一些不太明显的,不太特征性的可能会出现误诊,那么重症肌无力患者的肌无力的特点:一、全身的骨骼肌容易疲劳或者肌无力成波动性的。二,多数表现为肌肉持续收缩后出现肌无力甚至瘫痪,休息后可以减轻或者缓解
