问唐氏综合征智力在几岁？

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• 什么叫唐氏综合征

  小儿唐氏综合征又称为21-三体综合征，是由于21号染色体异常导致的常见染色体病，这是遗传性疾病。小儿唐氏综合征主要的临床特点是智力障碍，患者会出现明显的智力低下、发育迟缓，体格发育和正常发育都比较差，而且有特殊的面容，主要是表现为眼裂小、眼距宽、眼外侧上斜、眼球突出、鼻梁低平、耳朵小、舌胖，而且经常伸出口外，同时可以并发多种畸形，比如多指、通贯掌、先天性心脏病。发现有这些外貌的儿童通过染色体的核心分析就可以确诊。小儿唐氏综合征是染色体疾病，目前没有特效的治疗方法，只能通过干预来改善智力方面的缺陷。

  

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  宋平 主任医师邯郸市中心医院

  2022-02-28 3157次

• 唐氏综合征高风险是怎么引起的

  导致唐氏综合征出现高风险的原因有以下几种：第一、胎儿确实患有唐氏综合征，从出现高风险的筛查结果。第二、孕妇的年龄比较大。第三、孕妇提供的体重以及具体孕周不准确，影响了筛查结果的准确性。第四、进行筛查期间孕妇可能患有某种疾病，比如有呼吸道感染性疾病。第五、进行唐氏筛查的时候，孕妇因为休息不好、精神紧张、压力过大、情绪又不好等等多种因素影响了筛查结果。第六、有吸烟、酗酒等等不良嗜好也会影响唐氏筛查结果的准确性，从而出现高风险的结果。唐氏综合征高风险只是提示胎儿患有唐氏综合征的风险性比较高，但并不能确诊胎儿患有唐氏综合征。

  

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  李少英 副主任医师河北工程大学附属医院

  2021-12-08 3003次

• 唐氏综合征风险率
  女性朋友在怀孕的期间，为了避免新生儿疾病的发生，常常的会接受唐氏综合症的检查，唐氏综合症的风险率是多少呢，唐氏综合征风险率临界值为1:270，大于为高危，小于为低危，唐氏综合症的风险率1:41174低于1：250为低风险，神经管缺陷风险7.28，标准值为2.5，高于2.5为高风险，风险率的1：1018低风险，不同年龄段的父母亲，出生孩子得唐氏综合症，概率是不一样的，还要看家族中有没有类似的遗传性疾病。前的唐氏筛查会根据年龄，化验等等综合分析判断给出一个风险率，唐氏综合症高危的就是指唐氏筛查后怀唐氏儿风险率的比较高，因为唐氏综合症高危只是一个根据无血检测再根据孕妇的年龄体重等等，估计出来了一个风险系数，因此唐氏综合症高危胎儿的并不一定就是唐氏儿。
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  孙明丽 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-09-15 11191次

• 什么是唐氏综合征
  唐氏综合征又叫21-三体综合征，先天愚型，是由于胎儿染色体发育异常而导致的一种疾病。危害胎儿生长发育，导致智力低下，对患儿及家庭造成很大的负担。唐氏综合征是由于染色体发育异常，也就是21号染色体多了一条而导致的。与母亲的怀孕年龄，卵子老化有关。在怀孕期一般都进行唐氏筛查，目的就是为了筛查出这种严重的疾病。确诊实验是羊水穿刺，如果羊水穿刺证实为唐氏综合征，胎儿是需要引产的。
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  滕玲玲 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-11-18 8221次

• 唐氏综合征是什么
  病情分析：唐氏综合症是先天愚病症，多数是由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病，有一定的遗传因素，与怀孕期间过多的接触有毒有害的物质也有关系，主要症状是患儿有很特别的面容，智力低下，生活不能自理。意见建议：怀孕期间做好产前检查，16~20周做唐氏筛查，如果检查高风险，需要做进一步的无创DNA或羊水穿刺，可如果确诊是唐氏儿，及早终止妊娠。
  宋慧芳 主任医师朝阳市中心医院

  2019-05-21 5703次

• 唐氏综合征挂什么科
  病情分析：唐氏综合征要挂小儿内科或遗传代谢科。患儿比正常人群多一条21号染色体，表现出特殊的外部特征，如眼距增宽、眼角上斜、鼻根低平、舌头伸出口外。意见建议：对唐氏患儿要加强护理，预防感染，培养其基本的生活技能。对伴有的畸形可以通过手术进行矫正。孕产妇优生优育要避免可能导致染色体发生变异的一些情况，如高龄、电离辐射、滥用药物、 病毒感染等。
  王林中 主任医师鄂州市中心医院

  2020-06-10 2003次

• 唐氏综合征的孩子智力正常吗
  唐氏综合征的孩子智力通常不正常，当患有该情况时，尽量早就医，早治疗。唐氏综合征是一种染色体病，是在受精卵分裂形成人类个体的时候，如果染色体发生异常，没有分离，胚胎的体细胞内，会存在一条额外的染色体，此时会引起该疾病的发生。可能受遗传因素所影响，经常会出现特殊面容以及生长发育迟缓等症状，甚至还会出现智
  周小凤 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2024-08-09 0次

• 唐氏综合征是什么
  唐氏综合征是一种染色体病，患者主要特征为智能落后、特殊面容和生长发育迟缓。唐氏综合征又称21-三体综合征、先天愚型或Down综合征。人类正常有23对（46条）染色体，正常的染色体核型为46，XY（或XX）。在受精卵分裂形成人类个体的时候，如21号染色体发生异常，没有分离，胚胎的体细胞内会存在一条额外
  于荣 主任医师首都医科大学宣武医院

  2022-11-14 2060次