问α地贫基因sea缺失杂合子怎么回事

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• 中风怎么回事

  中风就是我们说的脑血管意外，就是脑卒中，脑卒中包含了两类，一个是缺血性的，一个是出血性的，出血性的大家知道，就是脑出血，就是血管破了，血流到脑实质里头，流到脑实质里头，它对脑实质进行压迫。然后导致了这边脑实质，要压迫老不解除，就会出现缺血缺氧的症状，所以脑出血往往起病比较急，但是假如出血量不大，能够及时吸收，那这些脑组织可能会重新活过来，而脑梗死不一样，脑梗死是有一根血管堵上了，堵上了以后，导致这根血管支配的脑组织，缺血缺氧，这个堵上了缺血缺氧，基本上这个地方就不可逆了。

  

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  丁宇 副主任医师中国人民解放军总医院

  2020-03-24 2987次

• 难产怎么回事

  难产用我们的医学术语讲，它叫异常分娩，就是在产程的过程中，造成的一种异常的方式，我们分娩的四大要素，包括产力、产道、胎儿和精神心理因素，不管是产力的因素，胎儿的因素，产道的问题，还是精神心理的异常，导致的她不能借助于自然的方式，或者是需要借助于医学的，帮助的手段来导致的这样的一个，来完成的分娩的过程，它都叫难产。我们所谓的就是我们正常的分娩，在正常的产程过程中，要宫口开全了，孩子很顺利地借助于自然的产道，娩出母体的体位，这是一个自然的过程，它只要不是自产的过程，或者是需要借助于助产的手段，或者是我们在过程中，出现了母体的状况，我们都叫难产。

  

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  王少为 主任医师北京医院

  2020-06-19 6614次

• a地贫基因sea缺失杂合子
  a地海贫血，静止型患者无症状，红细胞形态正常，出生时脐带血中hbarts含量为0.01至0.02，但三个月后消失，轻型患者无症状，红细胞形态有轻微改变，大小不等，中央浅染、异形等。红细胞参透脆性降低，变性珠蛋白小体阳性，hba2和hbf含量正常或稍低，患儿脐血hbarts含量为0.0340至0.140，生后六个月时完全消失。轻型地贫无需特殊治疗，中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗，注意休息和营养，积极预防感染，适当补充叶酸和维生素e。
  语音时长 1:44”
  陈玉 主治医师丽水市中心医院

  2018-10-23 20412次

• 地贫sea缺失杂合严重吗
  对于地中海性贫血，缺失sea，α地中海性贫血基因杂合子，属于轻度的贫血，所以是不严重的。如果没有什么其他方面的疾病，对于生命是没有威胁的。轻度的一些地中海性贫血，无需要特殊治疗。而对于中间型和重型地中海型贫血应该采取一种或多种方法进行治疗：第一，一般的治疗，要注意休息和营养，积极的预防感染，适当的补充叶酸和维生素b12来进行治疗。第二，对于中间型和重型的患者，要进行输血和去铁的治疗，这个办法在目前仍然是重要的治疗方法之一。对于去铁治疗，一般应用的就是去铁铵来进行治疗的。对于地中海性贫血，主要是由于基因的缺失改变所造成的，所以目前没有特殊的治疗办法的。
  语音时长 1:30”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-11-07 17932次

• 地贫基因检测结果分析
  地贫基因分析可代替血红蛋白电泳，肽链检测，血常规所有的检测，但因为设备实验室技术人员的要求较高，一般医院难以开展检测，费用也比较高，如果夫妻双方同为轻型同类，地中海贫血，需要密切进行产前诊断，如果结果显示正常或轻型地贫，对胎儿影响不大，可放心生育，如果是重型，建议及时引产，以免造成孕妇的身心伤害。
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-11-20 4312次

• 地贫基因检查多少钱
  基因是引起地中海贫血的直接原因，地中海贫血是一种遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常基因，地中海贫血相关实验室检查，主要有以下几项，一是红细胞脆性实验，二是血常规，血红蛋白电泳血红蛋白a2定量测定和血红蛋白f定量测定，四是肽链分析，五地贫基因分析，两种基因检查一共是420块钱左右，具体的价格需要咨询相关的医院。
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-11-20 4707次

• a地贫基因sea缺失杂合子什么意思
  α地贫基因sea缺失杂合子一般是指-SEA基因缺失杂合子的α-地中海贫血，通常是指由于α基因缺陷使-SEA基因缺失导致的溶血性贫血。正常人α链参与HbA和F的珠蛋白肽链组成。α-地中海贫血由于各型α-地中海贫血中α基因缺陷程度不一，α-链合成减少至消失，未与α-链结合的过剩的γ和β链量不同，从而产生
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-04-24 2170次

• 地贫sea缺失杂合严重吗
  地贫sea缺失杂合即地中海贫血SEA缺失杂合子，是不严重的。地中海贫血SEA缺失杂合子是地中海贫血患者的基因检测报告结果，地中海贫血是一种遗传性、溶血性贫血疾病，可分为α-地中海贫血和β-地中海贫血两类，分别由α-珠蛋白基因或β-珠蛋白基因缺失、突变等缺陷引起。这种疾病目前没有根治的方法，只有间断输
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-03-23 2948次