问肌张力障碍一般多久不能自理
病情描述:
肌张力障碍一般多久不能自理
答医生回答
病情分析:
肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或者过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征。按照严重程度分为不同的阶段,但不是一个绝对进展性疾病,主要表现在身体部位得多少,和引起肌张力障碍触发原因,比如行走,坐位等。
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肌张力障碍的治疗肌张力障碍的治疗,也是两个主要的手段。第一,就是药物治疗,可以用一些药物,来改善肌张力,来减轻这个症状,常用的药物,比如氯硝西泮、安坦、巴氯芬、氟哌啶醇,都可能减轻一些症状,但是长期吃副作用会比较大,长期吃效果也往往会受到局限。第二,就是手术治疗。手术治疗也是两个主要的方法:第一个方法,就是细胞刀手术,但是只能针对单侧的,相对比较局限的肌张力障碍,用单侧的手术,可以在头上的一侧,去做小的手术,能够把他那个扭转,肌张力障碍能够缓解。第二个方法,针对于全身性的扭转痉挛,就得做起搏器手术。起搏器手术可以双侧都做,左边右边同时做,就能够把身体的左边右边,同时的控制住,改善它的全面的症状。所以对于目前来讲,作为肌张力障碍治疗来讲,手术治疗是最有效的治疗。除此之外也有部分,就是对于节段性的肌张力障碍,小区域的肌张力障碍,可以打肉毒素。但这肉毒素治疗效果,就相对的时间比较短一些,持续不了太长的时间。
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肌张力障碍遗传吗肌张力障碍少部分患者是遗传的,但也不是所有的肌张力障碍患者都是遗传的。因为肌张力障碍的病因分为两种,原发性,还有继发性两种,原发性肌张力障碍的患者少部分是通过基因遗传导致的,呈现的是常染色体显性或者隐性遗传,或者X染色体连锁遗传,就有可能会有一定的遗传。而继发性肌张力障碍,常常是继发于其他疾病所造成的,所以遗传的可能性相对是比较少的。为了防止遗传,为了患者的生活质量好,建议肌张力障碍的患者早期可以去做一些诊断以及基因的检查,可以早期的去避免遗传给下一代,比如可以通过避免近亲结婚,避免基因相同患者的结合来避免遗传的发生。
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肌张力障碍一般多久不能自理肌张力障碍的患者多久生活不能自理,得看患者的具体情况,如果患者是因为存在神经系统变性疾病,像帕金森病,导致患者出现肌张力的增高,腱反射的活跃或者亢进,病理征的阳性,一般来说,对患者的病情会严重的影响,有一些患者随着年纪的增长,患者的疾病是进行性加重的,有一些患者可能四、五年以后,生活就不能自理;但是还有一些患者,如果是局灶性的肌张力增高,比如有一些是因为存在面肌的痉挛,眼睑部肌肉的痉挛,患者通过药物进行积极的治疗,如果症状得到了改善,对患者一般的日常生活影响不大,这些患者一般来说,生活是可以自理的,所以肌张力障碍多久生活不能自理,得看患者的具体情况。语音时长 01:16”
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药物所致肌张力障碍一般持续多久有一类患者的肌张力障碍可能是继发于药物的副作用或者累积的毒副作用,一般来说,如果患者停用了药物,一般患者肌张力障碍的症状是可以逐渐的减轻的,有一些患者在停药以后两三天以后,症状可能就会得到改善。在药物所致的肌张力障碍中比较常见的是因为抗精神病类的药物导致的肌张力障碍,比如既往的吩噻嗪类,丁酰苯类药物以及还有一些患者是因为长期的服用或者是肌注这种抑制胃酸分泌或者改善胃动力类的药物,那么患者如果大量的长期的应用可能会导致患者出现肌张力的障碍,所以我们在应用药物的时候,一定要遵照医嘱进行规范的用药。语音时长 01:13”
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肌张力障碍能活多久肌张力障碍的患者与正常人的寿命几乎没有差异,但是由于肌张力障碍,患者对冷热疼痛等感觉不是很敏感,当其受到外伤时,不易被人发现从而导致肌张力障碍患者的生命出现危险,所以家人应观察患者是否有异常,及时发现,及早治疗。
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肌张力障碍不能吃什么如果有肌张力障碍的患者,建议平时还是要清淡饮食,尽量选择一些低盐低脂,容易消化高热量的食物,不要吃一些过于油腻、辛辣、刺激性的食物,尤其是一些油炸食品,尽量少吃,如果有过敏性体质的患者,也不要吃一些富含蛋白质的食物。比如海鲜类的产品,容易诱发过敏性反应。
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肌张力障碍症状肌张力障碍是一种不自主性、持续性的肌肉收缩引起的扭曲、重复运动或者姿势异常的综合征。根据病因可分为原发性和继发性。依据部位可以分为局灶型、节段型以及偏身型和全身型。临床以全身不随意扭转运动、姿势异常、斜颈以及书写痉挛为主要表现。
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肌张力障碍治疗肌张力障碍(dystonia)是一组由主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以异常动作和姿势性障碍为特征的锥体外系疾病。由多种病因引起,可累及躯体的任何部位,如发生在颈、胸、腰、下肢、手足等。在运动和情绪激动时症状明显,休息或安静时减轻,睡眠中消失。按肌张力障碍的病因分类:(1)原发性肌张力障碍:
