问一侧听神经瘤遗传吗
病情描述:
一侧听神经瘤遗传吗
答医生回答
病情分析:
一般情况下一侧听神经瘤,这个是不会遗传的,因为这个它是一种听神经鞘瘤的表现形式,在颅内非常常见,每一个神经它都有一些鞘膜的保护,那么对于双侧的听神经鞘瘤来讲,这个有可能会是遗传的,因为这叫做神经纤维瘤病,这个一定要引起重视。
意见建议:
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听神经耳聋和听神经瘤有什么区别神经性的耳聋是指内耳的病变,出现了神经性的耳聋,听神经瘤是指由于听神经的肿瘤,引起的病人听力下降,导致的耳聋,这两者是有区别的。那么神经性耳聋,通常病人会表现为,像老年聋,随着年龄的增长,神经性的细胞或者是神经出现了衰退,导致听力的下降。还有药物性聋导致的,噪声性聋也可以导致耳聋,还有突发性的耳聋,由于缺血等原因引起,病毒感染引起的耳聋等等。听神经瘤引起的耳聋,通常病人首先表现为耳鸣,逐渐的引起听力的下降,或者是以突发性耳聋来表现,在核磁检查的时候,可以发现听神经瘤的表现。所以当我们有突发性耳聋的时候,如果治疗效果不好,我们通常要做头颅的核磁检查,排除听神经瘤病变。
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听神经鞘瘤能活多久这种肿瘤是良性肿瘤,如果能够及时发现,并且进行手术治疗,一般不会影响患者的寿命,偶尔患者的就诊延迟,肿瘤体积特别大,甚至引起梗阻性脑积水,这些患者会出现,严重的颅内压增高,有可能在短时间内,危及患者的生命,对于绝大多数听神经瘤患者,一般会出现一侧的耳鸣,听力下降,在肿瘤体积增大之后,会引起患者走路不稳、蹒跚步态,像喝醉酒一样的走路,同时还会有头晕、头痛等症状,在这些症状出现之后,如果能够及时就诊,并切除肿瘤,患者的预期寿命,是可以不受到任何影响的。
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单侧听神经瘤遗传吗单侧听神经瘤一般是不存在遗传性的,它主要是起源于听神经鞘,是一种典型的神经鞘瘤,肿瘤多发生于听神经前庭段,随着肿瘤生长变大,会压迫小脑的外侧面和小脑,患者常常会表现有前庭症状,表现为头晕,眩晕,耳鸣,耳聋,有部分患者会出现头痛症状和小脑共济失调。所以听神经瘤目前的明确病因尚不完全清楚,和其他肿瘤类似,与基因变异,以及后天性的因素相互作用所引起,一般不具有遗传特性。语音时长 01:11”
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一侧多囊肾遗传吗多囊肾一般遗传给下一代的几率是50%,如果双亲都是多囊肾患者,可能是将近百分之百,所经多囊肾患者不结婚一定要认真考虑后代问题,另外多囊肾遗传患者发病年龄多在三十到四十岁之间,所以多囊肾患者要注意遗传,也要注意及时治疗。多囊肾普通遗传给下一代的几率是50%,假如双亲都是多囊肾病人可将近百分之百,所以多囊肾病人不结婚,一定要认真思考后代问题,另外多囊肾遗传病人起病年龄多在三十岁到四十岁之间,据此肾病进行检查表现常为染色体显性遗传性多囊肾。语音时长 1:19”
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单侧听神经瘤遗传吗病情分析:单侧听神经瘤病因不是非常的清楚,一般情况下没有遗传作用。在临床上,神经纤维瘤病如果发生在听神经的部位,也可以考虑归类为听神经瘤,有一定的遗传作用,主要表现为常染色体显性遗传。意见建议:听神经瘤首选的治疗方法是手术治疗,如果听神经瘤体积较小,没有任何的临床症状,可以不做特殊的处理,定期复查就可以了。如果听神经瘤的体积较大,有明显的临床症状,是可以通过手术处理的。
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双侧听神经瘤应该先治哪一侧对于出现双侧听神经瘤来说,建议要根据患者目前的情况来作出综合性的判断,首先要先看一下哪一侧听神经瘤体积更大,目前危害性更大一些,是否对周围的组织神经造成了明显的压迫或者损伤,因此建议最好选择去当地医院就诊,请医生对目前的情况做一个综合性的判断,相对来说危害性增大的预测应该首先考虑做。
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听神经瘤一般是双侧吗听神经瘤一般是指听神经鞘瘤,其不一定是双侧,可能是单侧,需要根据每个人的具体情况而定。听神经鞘瘤是一种典型的中枢神经鞘瘤,是颅内常见肿瘤之一,起源于脑神经的前庭神经鞘膜的施万细胞,患者常见的症状有头晕、耳鸣及听力下降等,可以进行立体定向放射治疗以及手术切除治疗。
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双侧听神经瘤怎样治疗双侧听神经瘤仍是以手术切除为主,听神经瘤一般单侧多见,双侧都有听神经瘤需要考虑神经纤维瘤病。神经纤维瘤病是一种遗传性基因缺陷疾病,它可以发生多处多个神经分布部位的神经纤维瘤。常见的有双侧听神经瘤、脊髓神经瘤,这种情况下是非常容易复发,所以在手术切除以后,一定要严格的定期复查。并且也要做一下身体其他部
