范可尼综合征具备以下典型表现,即可诊断。包括肾性糖尿、醛氨基酸尿、磷酸盐尿、尿酸盐尿、碳酸盐尿等,并相应出现的低磷血症、低尿酸血症、以及近端肾小管性酸中毒。并可因此引起骨病,表现为骨痛、骨质疏松以及骨骼畸形等,其中肾性糖尿、醛氨基酸尿,磷酸盐尿为基本诊断条件。
如何诊断范可尼综合征
00:00
1:01
医生主讲实录
以上内容仅供参考
为你推荐
-
眩晕综合征鉴别诊断眩晕综合征通常是指有眩晕,外界物体的运动,或感动自身的感觉旋转。还有一部分病人,表现为头晕、昏昏沉沉、头昏等等这些,都可以归属为眩晕综合征。出现这种症状,主要要区分是外周性眩晕,还是中枢性眩晕。外周性眩晕通常是由耳朵,内耳的平衡器官,前庭的疾病造成的,通常有耳石症、梅尼埃病、突发性耳聋等等,都可以产生眩晕。如果感冒了,也可以出现前庭神经元炎,也造成眩晕。中枢性眩晕有椎基底动脉供血不足,小脑梗塞以及颅内肿瘤等等,也可以造成眩晕。所以有了眩晕,一定要到医院就诊。
01:29 -
肾病综合征诊断标准诊断标准主要是两个,一个是大量蛋白尿,一个是低蛋白血症,符合这两个就可以诊断肾病综合征。大量蛋白尿要求病人24小时尿蛋白定量,要在3.5克以上,才算是大量蛋白尿,这是它的必要条件。另外一个条件就是低蛋白血症,要求病人血白蛋白的水平,在小于30克每升。达到这两个标准就可以诊断肾病综合征。除此之外,我们还要求病人出现水肿,另外还可能会有高脂血症,当然这两个标准只辅助的标准,没有也可以诊断肾病综合征。诊断完了肾病综合征,咱们要尽量要寻找它的原因。一般情况下我们会安排病人,做一个肾穿刺活检,然后根据他的肾穿刺活检的病理,看看它是微小病变还是膜性肾病,还是FSGS,这样的话来判断它的病因。
01:23 -
范可尼综合征如何分类范可尼综合症主要分为以下三类:一、特发性范可尼综合征,成人和儿童均可发病,遗传模式不一,疾病进行性进展至肾衰竭,异体移植后可复发。二、遗传性疾病引起的继发性范可尼综合症,可见于氨基酸贮积症、半乳糖血症、遗传性果糖不耐受、糖原贮积症、酪氨酸血症,细胞色素c氧化酶缺陷等疾病。三、非遗传性疾病引起的继发性范可尼综合症,后天获得一项因素引起的范可尼综合症相当常见,后天因素主要包括铅、镉中毒,使用过期的四环素、甲苯、庆大霉素、顺铂、马兜铃酸等,多发性骨髓瘤、干燥综合征以及轻链沉积症等。语音时长 1:14”
-
范可尼综合征如何治疗范可尼综合征治疗原则包括以下几点:一,首先应针对病因治疗药物和毒物引起的,应尽快停用药物,停止毒物接触。二、调节水电解质代谢,包括给予碱性药物以及补充钾、镁和磷酸盐。三、给予维生素D,包括活性维生素D和大剂量的普通维生素D。四、针对于特殊氨基酸紊乱,如给予半胱酸,降低白细胞内半胱氨酸的浓度,延缓肾功能不全的进展,同时可能有耗竭生长抑素作用,降低体内生长抑素水平,间接促进生长与发育,青霉胺和二硫苏糖醇,目前认为这样种药物有降低细胞内半胱氨酸浓度的作用,但尚未得到充分的证实。五、对于肾功能不全的患者需针对肾功能不全给予相应的治疗。六、晚期慢性肾衰患者需要透析或移植,但有些病因,比半胱氨酸蓄积证也可能存在移植肾复发。语音时长 1:22”
-
范可尼综合征是什么病范可尼综合征,又称复合肾小管转运缺陷病,它是指近端肾小管功能的广泛异常,包括肾性氨基酸尿,肾性糖尿,肾性磷酸盐尿,肾性碳酸盐尿,和其他与近端小管相关的功能异常,尿中大量物质的丢失,导致酸中毒脱水,电解质失衡,骨病和生长发育迟缓。范可尼综合征可由多种病因引起,常见原因有药物比如氨基糖苷类抗生素,马兜铃酸。异常蛋白血症比如多发性骨髓瘤,干燥综合征,淀粉样变。其他肾病比如肾病综合征,移植肾,间质性肾炎等。
-
帕金森综合征如何诊断病情分析:对于帕金森综合症来说,可以根据临床表现症状进行确诊,患者会有静止时手抖、运动明显迟缓、减少、肌肉张力障碍、运动姿势障碍、姿势难以平衡等一些表现症状。可以进行药物治疗、手术治疗、康复治疗等综合方案进行治疗。意见建议:帕金森病往往与遗传因素、环境、神经系统老化等因素有一定的关系,是一种常见的老年神经系统退行性疾病,建议家人应给予关心和呵护,使患者感到安全和温暖。
-
范可尼综合征儿童图片范可尼综合征是指遗传性或者获得性近端肾小管的功能异常所引起的一种症候群,可引起多尿、脱水、便秘、发热等症状。可配合医生进行针对性治疗。
-
干燥综合征如何诊断干燥综合征可以通过血液学检查、口腔科的一些检查、眼科的一些检查等方式诊断。1、血液学检查:干燥综合征发病原因不完全明确,考虑与感染、体内激素分泌异常、遗传等因素有关,会发生在口腔、眼睛以及鼻腔部位,患病后会出现眼睛干涩、异物感、口干、鼻腔干燥等,同时还伴有浑身乏力、低热等症状,首先需要去医院做血液检
