纤溶酶原是由肝脏合成,或者是经过这一个纤溶酶原激活物,激活之后形成纤溶酶,检测纤溶酶原主要用于评价突发或复发性血栓病,评价有静脉和动脉血栓形成家族史个体,评价木样结膜炎的病人,结合其他纤溶系统成分,评价纤溶系统。
纤溶酶原出生时水平比较低,六月之后达到成年水平,先天性纤溶酶原缺乏症它是一种罕见的常染色体疾病,发生率在普通人群是0.4%,在血栓病人是1%到3%。
可以增加血栓的风险,主要是分两型,一型是定量缺陷,二型功能缺陷,获得性纤溶酶原缺乏症更常见一点,包括溶栓治疗或者是弥漫性血管内凝血和纤溶合成减少,增高见于高凝状态和血栓性疾病。纤溶酶原减低见于先天性纤溶酶原缺乏症,原发性和继发性纤溶亢进症,弥漫性血管内凝血,重症肝炎,肝硬化,胰腺炎等等。
