研究当中发现银屑病患者的肿瘤坏死因子α水平与银屑病PASI评分具有相关性,在银屑病患者的皮损的和循环血液中,肿瘤坏死因子α表达是上调的,即可诱导皮肤内的黏附分子的表达促进淋巴细胞浸润活化,促进炎症因子比如白介素1和白介素8等的释放,而且还能促进角质形成细胞的增殖。
肿瘤坏死因子α与代谢综合征的核心缓解胰岛素抵抗也是密切相关,肿瘤坏死因子α既可以通过改变多种蛋白激酶的活性,降低胰岛素受体的自身磷酸化和胰岛素受体底物络氨酸磷酸化,又可以降低胰岛素受体底物与胰岛素受体结合的能力以及下游信号传导途径的相互作用从而直接影响胰岛素信号的转导,介导胰岛素抵抗。还可以通过抑制过氧化物酶增殖物激活受体的基因表达,降低过氧化物酶增值物受体的水平介导胰岛素的抵抗。此外国外某个学者研究表明使用肿瘤坏死因子拮抗剂依那普利,治疗四个星期之后代谢综合征患者的炎症因子以及促血形成因子水平是下降的。
