假性运动神经元病的症状可分为以下两点。
一:肌萎缩性侧索硬化症最常见,发病年龄在四十至五十岁,男性多于女性,起病方式隐匿、缓慢,临床症状常首发于上肢远端。表现为手部肌肉萎缩、无力,逐渐向前臂、上臂和肩胛带发展。萎缩肌肉有明显的肌束颤动,此时下肢则呈上运动神经元瘫痪,表现为肌张力增高,腱反射亢进,病理呈阳性,症状通常自一侧发展到另一侧,基本对称性损害,随疾病发展可逐渐出现延髓、小脑阔神经运动核损害症状、舌肌萎缩、心颤、吞咽困难和言语含糊,晚期影响抬头肌力和呼吸肌。
二:进行性延髓麻痹,病变仅仅局限于脊髓前角细胞,不影响上运动神经元。此类型可根据发病年龄和病变部位分为成年型,远端型,多发生在中青年男性,由上肢远端开始,自首向近端发展,有明显的肌萎缩和肌无力、腱反射减退、肌肉基数颤动可以发展到下肢或颈项肌肉引起呼吸麻痹,极少数可以从远端向近端发展。
